2.
某患者被初步诊断患有SC单基因遗传病,该基因位于常染色体上。调查其家系发现,患者双亲各有一个SC基因发生单碱基替换突变,且突变位于该基因的不同位点。调查结果见下表。
个体
|
母亲
|
父亲
|
姐姐
|
患者
|
表现型
|
正常
|
正常
|
正常
|
患病
|
SC基因测序结果
|
[605G/A]
|
[731A/G]
|
[605G/G];[731A/A]
|
?
|
注:测序结果只给出基一条链(编码链)的碱基序列[605G/A]示两条同源染色体上SC基因编码链的第605位碱基分别为G和A,其他类似。
若患者的姐姐两条同源染色体上SC基因编码链的第605和731位碱基可表示为下图1,根据调查结果,推断该患者相应位点的碱基应为( )