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1. 半乳糖血症是F基因突变导致的常染色体隐性遗传病。研究发现F基因有两个突变位点I和II，任一位点突变或两个位点都突变均可导致F突变成致病基因。如表是人群中F基因突变位点的5种类型。下列叙述正确的是（   ）

类型突变位点

①

②

③

④

⑤

I

+/+

+/-

+/+

+/-

-/-

Ⅱ

+/+

+/-

+/-

+/+

+/+

注：“+”表示未突变，“-”表示突变，“/”左侧位点位于父方染色体，右侧位点位于母方染色体

A. 若①和③类型的男女婚配，则后代患病的概率是1/2 B. 若②和④类型的男女婚配，则后代患病的概率是1/4 C. 若②和⑤类型的男女婚配，则后代患病的概率是1/4 D. 若①和⑤类型的男女婚配，则后代患病的概率是1/2
【考点】
基因突变的特点及意义; 人类遗传病的类型及危害;
【答案】

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1. 某对夫妇有两个孩子，其中一个是收养的（和他们不存在遗传学关系）。如图是该家庭某种单基因遗传病的系谱图。下列相关叙述正确的是（    ）

A. 若Ⅱ－1是收养的，则含隐性基因的个体会患病 B. 若Ⅱ－1是收养的，则致病基因位于X染色体上 C. 若Ⅱ－2是收养的，则致病基因位于X染色体上 D. 若Ⅱ－2是收养的，则不含显性基因的个体患病
单选题 容易
2. 通过对胎儿或新生儿的体细胞组织切片观察难以发现的遗传病是（   ）
A. 镰刀型细胞贫血症 B. 红绿色盲 C. 21三体综合征 D. 猫叫综合征
单选题 容易
3. 下列关于人类遗传病的叙述，错误的是（       ）
A. 遗传病患者不一定有遗传病基因 B. 遗传病患者可能因遗传物质异常导致不育 C. 单基因遗传病可能较晚的时候才发病 D. 染色体异常遗传病患者的后代都患有该种病
单选题 容易