下列说法不正确的是
已知:的。
序号
方案设计
现象
结论
A
将固体加入含酚酞的蒸馏水中,用手触摸容器外壁
水溶液变红,容器外壁发热
水解呈碱性,且水解过程放热
B
向溶液中加入充分反应
产生白色沉淀
和混合发生双水解而生成白色沉淀
C
向含有、酚酞的红色溶液中加入过量物质A
溶液由红色变成无色
室温下,物质A水溶液的pH<7
D
向饱和溶液中加入过量酸HB
溶液中无明显气泡
相同温度下,
在生产和生活中用途广泛。
Ⅰ.配制溶液
(1)①下列仪器中,配制溶液需用到的有(填名称)。
②配制溶液时,需要先将称量好的固体溶解在盐酸中,目的是。
Ⅱ.某小组同学根据、和的氧化性强弱推断溶液中与可能先后发生两个反应: , 进行如下实验。
实验
试剂
Ⅰ
溶液()、过量锌粒
有无色气泡产生,出现红褐色浑浊,静置后溶液黄色变浅,固体中未检出铁
Ⅱ
溶液()、过量锌粉
片刻后有大量气体产生,出现红褐色浑浊,静置后溶液黄色变浅,固体中检出少量铁
(2)①实验Ⅰ结束后,最终还原产物为。
②结合化学平衡移动原理解释实验Ⅱ中产生红褐色浑浊的原因。
(3)小组同学思考:铁盐中的阴离子是否会影响实验结果?于是用和代替进行实验:
Ⅲ
约半小时后,液体变为深棕色,固体中未检出铁
Ⅳ
约半小时后,液体呈浅绿色且浑浊,固体中检出少量铁
资料: , 在溶液中呈棕色。
①α=。
②甲同学根据实验Ⅲ的现象,判断液体中可能生成了 , 写出生成的离子方程式。
③对照实验Ⅲ和Ⅳ,溶液与过量锌粉反应没有生成铁的原因可能是。
①硼酸中硼元素的化合价为;
②某小组研究了三种组合的醇类萃取代表2-乙基-1,3己二醇)在不同条件下的萃取率变化如图所示。据图可知,在该过程中,。
A.增大,硼酸被消耗,上述平衡逆向移动
B.增大,上述反应的焓变减小
C.延长萃取时间,可能提高萃取率
D.异辛醇的萃取效果始终优于异戊醇
则的平衡常数;若平衡时将产物中的及时分离,该平衡移动。(填“正向”、“逆向”或“不”)
①已知P点存在 , 则同温下的水解常数为;其与的水解常数大小关系为(填“<”“>”或“=”)。
②已知M点、N点的加入溶液体积分别为和 , 则。(结果保留2位小数)
已知:①无水氯化锌具有较强的吸水性,其反应原理为:ZnCl2+H2O=Zn(OH)Cl+HCl↑。
②Zn及其化合物的性质与Al相似,pH>11时,Zn(OH)2可转化为。
③研究小组利用市售的氯化锌制备无水氯化锌,依次采用除水(氯化氢气体“置换”)、升华相结合的方法,装置如图所示:
请回答:
①做空白试验的目的为。
②产物ZnCl2的纯度为(保留三位有效数字)。
③部分指示剂或指示剂与金属离子形成的配合物在水中溶解度较小,以致使滴定终点拖长(称为指示剂的僵化)。为增大有关物质的溶解度消除这一影响,可采取的措施是。
实验一:
实验装置
实验操作
实验结果
向500.1的和溶液中逐滴滴加50饱和(过量),连接数据采集器并连接计算机(s时,滴加完毕)
已知:ⅰ.实验过程中未见气体生成;ⅱ.为强酸,可溶于水。
假设a:与不反应;
假设b:。(补全假设b)
取等体积饱和的溶液与0.1的溶液于试管中,充分反应后静置,得无色溶液a。仅通过检验(填离子符号)便可证明假设b合理。
①试剂X是;试剂Y是。
②若实验二中主要氧化的微粒是 , 则(固体1)(固体2)。
实验步骤及现象
1.按左图搭好装置,接通电路,电压表指针向右微弱偏转,检流计读数为p V;
2.向右侧石墨电极附近滴加稀硫酸,指针向右偏转读数几乎不变。
3.向左侧烧杯中加入稀硫酸,指针继续向右偏转,电压表读数q V()。
说明:本实验中,电压表读数越大,说明氧化剂氧化性(或还原剂还原性)越强。
①结合电极反应式说明的原因。
②综合上述实验,结合化学用语,从化学反应速率和物质性质角度分析实验一曲线Ⅱ一段时间后变化明显的原因。