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1.  某遗传病由一对等位基因控制，某家系中该病的遗传系谱图如图所示。不考虑X、Y染色体同源区段的情况。下列分析错误的是（    ）

A. 该病的遗传方式可能是伴X染色体显性遗传 B. 若Ⅱ-3不携带该病的致病基因，则Ⅲ-11为杂合子 C. 若Ⅱ-4有2个致病基因，则其中的1个来自Ⅰ-2 D. 若Ⅱ-3携带致病基因，则Ⅲ-10与Ⅰ-2的基因型不同
【考点】
人类遗传病的类型及危害;
【答案】

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1. 下列疾病分别属于单基因显性遗传病、单基因隐性遗传病、多基因遗传病和染色体异常遗传病的依次是（       ）

①21三体综合征   ②原发性高血压   ③青少年型糖尿病   ④苯丙酮尿症   ⑤软骨发育不全   

⑥并指     ⑦抗维生素D佝偻病     ⑧性腺发育不良       ⑨先天性聋哑

A. ⑧⑨、③、②④⑦、①⑤⑧ B. ③⑤⑨、④⑥⑦、②、①⑧ C. ⑤⑥⑦、④⑨、②③、①⑧ D. ③④⑥、⑤⑦⑨、②、①⑧
单选题 容易
2. 抗维生素D佝偻病常以“O”型腿或“X”型腿为最早症状，经证实该病是伴X显性遗传病。下列相关说法正确的是（ ）
A. 抗维生素D佝偻病在男性和女性中患者基本一样多 B. 正常情况下女患者的致病基因只能来自其父亲 C. 一般情况下，抗维生素D佝偻病男患者的母亲和女儿都患病 D. 女患者与正常男性婚配，后代中男性都患病
单选题 容易
3. 下列人类遗传病中，是单基因遗传病的是（ ）
A. 白化病 B. 青少年型糖尿病 C. 21三体综合征 D. 猫叫综合征
单选题 容易