工业上常用氟磷灰石[Ca5(PO4)3F]为原料,按如下图所示流程制取磷酸、重过磷酸钙[Ca(H2PO4)2]和氢氟酸。图中反应(Ⅰ)为氟磷灰石跟另一种原料反应,生成A、B、C三种物质,其中的产物C又跟氟磷灰石发生反应(Ⅱ),生成B和重过磷酸钙。
试写出两个反应的化学方程式:反应(Ⅰ);反应(Ⅱ)。
在生产中要特别注意
已知:NO2+NO+Na2CO3=2NaNO2+CO2 , 2NO2+Na2CO3=NaNO2+NaNO3+CO2
实验
实验操作及现象
结论
甲
滴入无色酚酞溶液中,无色酚酞溶液变红
HNO2是弱酸
乙
滴入少量酸性KI-淀粉溶液中,振荡,酸性KI-淀粉溶液变蓝
酸性条件下NO具有氧化性
丙
滴入少量酸性KMnO4溶液中,振荡,酸性KMnO4溶液褪色
酸性条件NO具有还原性
上述实验(填标号)的结论不可靠,理由是。经实验测得实验丙反应后的溶液中氮元素仅以NO的形式存在,酸性KMnO4溶液与NO反应的离子方程式为。
标准使用液浓度/(μg•mL‑1)
取标准液体积/mL
相当于亚硝酸钠的质量/μg
吸光度A
1
4.00
4
2.7045
取0.001gNaNO2样品溶于蒸馏水配成1000mL稀溶液,取4.00mL该稀溶液测得吸光度为2.7000,对比标准曲线数据可知,该亚硝酸钠产品纯度为(列出计算式即可,已知1μg=10-6g)。
A.+6价 B.+4价
A.SO3易溶于浓H2SO4而不易溶于水
B.用水吸收时,易形成酸雾而阻碍SO3再吸收
a.配制一定比例的浓H2SO4与浓HNO3的混合酸,加入反应器中;
b.向室温下的混合酸中逐滴加入一定量的苯,充分振荡,混合均匀;
c.在55℃~60℃下发生反应,直至反应结束;
d.除去混合酸后,粗产品依次用蒸馏水和5% NaOH溶液洗涤,最后再用蒸馏水洗涤;
e.将用无水CaCl2干燥后的粗硝基苯进行蒸馏,得到纯净硝基苯.
请填写下列空白:
①配制一定比例的浓H2SO4和浓HNO3的混合酸时,操作的注意事项是:.
②步骤d中洗涤、分离粗硝基苯应使用的仪器是.
③步骤d中粗产品用5% NaOH溶液洗涤的目的是.
④制备硝基苯的化学方程式.
已知:①1-丁醇的沸点为118℃,受热易挥发,邻苯二甲酸的沸点为230℃;
②+2CH3CH2CH2CH2OH+2H2O
下列说法正确的是
已知:Ce3+能被有机萃取剂(简称HA)萃取,其萃取原理可表示为:Ce3+(水层)+3HA(有机层)Ce(A)3(有机层) +3H+(水层)。下列有关说法错误的是( )
实验步骤如下:
Ⅰ.在圆底烧瓶中加入水、二苯乙二酮和95%乙醇溶液、水浴加热回流(装置如图,加热及夹持装置省略)。
Ⅱ.将Ⅰ中所得混合物转入烧杯中,冰水浴冷却结晶,过滤、洗涤。将晶体溶于蒸馏水中,调节至少量胶状物(未反应的二苯乙二酮)浮于液面,加入活性炭,搅拌、过滤。
Ⅲ.向滤液中缓慢滴加5.0%盐酸,调节(用刚果红试纸检测)。冰水浴冷却,有大量晶体析出。过滤、冰水洗涤,得粗产品。
Ⅳ.将粗产品加热水溶解,冷却结晶,过滤、冰水洗涤、干燥,得产品。
已知:①相关物质的信息见下表
物质
性质
熔点/℃
溶解性
二苯乙二酮
210
淡黄色固体
95
—
不溶于水,溶于乙醇、苯
二苯乙醇酸
228
无色晶体
150
3.06
易溶于热水或苯,难溶于冰水
②刚果红试纸变色范围:
回答下列问题:
A. B. C.
A.步骤Ⅰ改用酒精灯直接加热更便于控制体系温度
B.步骤Ⅳ的操作为重结晶
C.可通过测定二苯乙醇酸的熔点定性判断其纯度
已知:ⅰ.的制备反应:。ⅱ.的熔点为-120.6℃,沸点为2.0℃。
A.酸性 B.氧化性 C.还原性高
第一次
第二次
第三次
第四次
体积/
24.98
26.02
25.02
25.00
已知:
①写出溶液与酸性溶液反应的离子方程式:。
②亚硝酰硫酸的纯度=(精确到)。
③若没有将溶液加热至这一操作步骤,测出的产品纯度(选填“偏大”、“偏小”或“无影响”)。
开始沉淀pH
1.9
4.2
6.2
沉淀完全pH
3.2
6.7
8.2
下列说法错误的是( )