1. 对硝基苯甲酸广泛应用于医药、染料、感光材料等领域。实验室用下图示装置制备(加热和夹持仪器已略去)。反应原理为:

实验步骤:

I.向三口烧瓶中加入水,再加入微量的溴化四丁基铵(结构如图)。加热待温度达到 , 恒温分批共加入对硝基甲苯。升温到一定温度控制条件反应。

溴化四丁基铵

Ⅱ.反应结束后趁热过滤,洗涤固体,合并洗涤液。

Ⅲ.向滤液中加入 , 调节 , 析出黄白色沉淀。待沉淀完全后,过滤,洗涤。经过重结晶,得到对硝基苯甲酸


熔点

沸点

溶解性

对硝基甲苯

51.3

238(易升华)

不溶于水,溶于乙醇

对硝基苯甲酸

242

-

微溶于水,溶于乙醇

回答下列问题:

(1) 仪器a的名称是
(2) 根据下列实验数据,从经济环保的角度选择的温度条件和时间分别是,加热方式为。温度过高会造成产率下降,可能原因是

(3) 步骤Ⅱ反应结束后趁热过滤除去(填化学式),用洗涤固体并合并滤液。
(4) 溴化四丁基铵有类似冠醚的作用(吸引)。解释溴化四丁基铵在该实验中的作用
(5) 计算对硝基苯甲酸的产率(保留2位有效数字)。
【考点】
制备实验方案的设计;
【答案】

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1.

Ⅰ.醇与氢卤酸反应是制备卤代烃的重要方法。实验室制备溴乙烷和1-溴丁烷的反应如下:

①NaBr+H2SO4=HBr+NaHSO4

②R-OH+HBr→R-Br+H2O

可能存在的副反应有:醇在浓硫酸存在下脱水生成烯和醚,Br-被浓硫酸氧化为Br2等。

有关数据列表如下:


乙醇

溴乙烷

正丁醇

1­溴丁烷

密度/(g·cm-3)

0.78

1.46

0.81

1.27

沸点/℃

78.5

38.4

117.2

101.6

(1)溴代烃的水溶性________(填“大于”“等于”或“小于”)相应的醇,其原因是________。

(2)将1-溴丁烷粗产品置于分液漏斗中,加水振荡后静置,产物在________(填“上层”“下层”或“不分层”)。

(3)制备操作中,加入的浓硫酸必须进行稀释,其目的错误的是___________。

A. 减少副产物烯和醚的生成B. 减少Br2的生成
C. 减少HBr的挥发D. 水是反应的催化剂

(4)欲除去溴代烷中的少量杂质Br2 , 下列物质中最适合的是___________。

A. NaIB. NaOHC. NaHSO3D. KCl

(5)在制备溴乙烷时,采用边反应边蒸馏产物的方法,目的是:________,但在制备1—溴丁烷时却不能边反应边蒸馏,其原因:________。

Ⅱ.在NaOH溶液中发生水解反应,历程如下:

已知:①反应能量图如下:

②结构不同溴代烷在相同条件下水解相对速率如下表:

取代基

相对速率

108

45

1.7

1.0

(6)下列说法正确的是___________

A. 中碳原子为sp3杂化
B. 该历程中,水解速率,较大程度地受到浓度大小的影响
C. 发生该历程水解速率:
D. 在水中离解成的难易程度与C-Br键的键能和极性等有关

(7)写出检验中溴元素的方法:________

(8)下列化学用语表述正确的是___________

A. 二氧化碳的电子式:
B. 乙醛溶液中加入新制碱性Cu(OH)2悬浊液并加热的离子方程式
C. 向小苏打溶液中加入醋酸:
D. 的质谱图:
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