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1. 如图为人类某单基因遗传病的系谱图。不考虑X、Y染色体同源区段和突变,下列推断正确的是( )
A.
该致病基因不位于Y染色体上
B.
若Ⅱ-1不携带该致病基因,则Ⅱ-2一定为杂合子
C.
若Ⅲ-5正常,则Ⅱ-2一定患病
D.
若Ⅱ-2正常,则据Ⅲ-2是否患病可确定该病遗传方式
【考点】
遗传系谱图; 基因在染色体上位置的判定方法;
【答案】
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多选题
普通
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1. 青少年型帕金森综合征是指在40岁以前出现帕金森症状的一种罕见的遗传性帕金森病。研究人员调查了某种青少年型帕金森综合征,该病是由一对等位基因控制的遗传病,某家族关于青少年型帕金森综合征的家系图如图所示。下列叙述正确的是( )
A.
青少年型帕金森综合征是常染色体隐性遗传病
B.
Ⅲ-4携带致病基因的概率为100%
C.
Ⅰ-2携带致病基因,是杂合子
D.
若Ⅱ-5和Ⅱ-6再生育一个患病孩子的概率为1/2
多选题
容易
2. 如图是某遗传病系谱图,通过基因诊断知道3号不携带该遗传病的致病基因。下列相关分析正确的是( )
A.
该病是伴X染色体隐性遗传病
B.
1号和4号肯定携带该病的致病基因
C.
6号和7号生育患该遗传病孩子的概率为1/8
D.
3号和4号再生一个男孩是正常的概率为1/4
多选题
容易
3. 下图甲—丁为四个遗传系谱图。下列相关表述正确的是( )
A.
甲和乙的遗传方式可能不同
B.
乙中的父亲不一定携带该致病基因
C.
丙中的子女不可能携带该致病基因
D.
丁的遗传方式是伴X染色体显性遗传
多选题
容易
1. 多数人能够品尝出PTC的苦涩味道,这些人被称为尝味者;少数人不能品尝出PTC的苦涩味道,这些人被称为味盲者。某人群中,PTC味盲者约占9%。人能否品尝出PTC的苦涩味道是受味盲基因控制的,为研究该人群味盲基因的遗传规律,研究人员调查某家族对PTC的尝味能力并绘制出如下系谱图。下列有关分析错误的是( )
A.
味盲基因是位于常染色体上的隐性基因
B.
Ⅲ-10的味盲基因只来自Ⅱ-7
C.
Ⅰ-1、Ⅰ-3、1-4都是味言基因的携带者
D.
Ⅳ-1与该人群中的尝味者婚配生出味盲者的概率是1/3
多选题
普通
2. 某种人类单基因遗传病系谱图如图所示,其中Ⅱ-4不携带该种遗传病的致病基因,不考虑突变及其他变异。下列分析正确的是( )
A.
若Ⅰ-1携带该致病基因,则传给Ⅲ-2的概率为1/4
B.
若Ⅱ-1和Ⅱ-2再生一个男孩,则该男孩一定患该遗传病
C.
Ⅲ-3携带该致病基因的概率为1/2
D.
Ⅲ-1与Ⅱ-3的基因型相同
多选题
普通
3. 在对某单基因遗传病调查中发现,Ⅱ
2
的母亲和儿子是患者,其丈夫、女儿及父亲和妹妹都正常。其妹妹与一表型正常男性结婚,未生育(见图),不考虑 X、Y 同源区段遗传。对该女性及其家系的分析,正确的是( )
A.
该病可能是伴 X 染色体隐性遗传
B.
若Ⅱ
1
没有该病致病基因,则该病一定为伴 X 染色体显性遗传病
C.
若该病为常染色体隐性遗传,则Ⅱ
3
有可能会生出患该病的孩子
D.
若Ⅱ
2
与Ⅱ
1
再生一个孩子,则其患病的概率为 1/2
多选题
普通
1. 人类遗传病发病率逐年增高,相关遗传学研究备受关注。已知甲、乙两种遗传病都是单基因遗传病,如图为某家族关于这两种遗传病的遗传系谱图。下列叙述错误的是( )
A.
甲病的遗传方式可能为常染色体隐性遗传
B.
乙病的遗传方式可能为常染色体隐性遗传
C.
甲病的遗传方式可能为伴X染色体隐性遗传
D.
乙病的遗传方式可能为伴X染色体隐性遗传
单选题
普通
2. 下图是一个家族某单基因遗传病的系谱图,相关分析正确的是( )
A.
1号和4号肯定携带有该病的致病基因
B.
3号和4号再生一个正常男孩的概率为
C.
6号和7号所生的女儿不会患该遗传病
D.
该病的遗传方式是伴X染色体隐性遗传
单选题
普通
3. 下图为某家族的遗传系谱图,甲病相关基因用A、a表示,乙病相关基因用B、b表示,已知乙病在自然人群中的患病率为1/10000,Ⅰ-2、Ⅱ-4均只携带一种致病基因。下列叙述错误的是( )
A.
甲病为伴X隐性遗传病,乙病为常染色体隐性遗传病
B.
Ⅱ-5与Ⅰ-1基因型相同的概率是1/2
C.
Ⅲ-9的基因型为BBX
a
X
a
或BbX
a
X
a
D.
Ⅲ-7与正常男性婚配生育患乙病孩子的概率为1/101
单选题
困难
1. 遗传性出血性毛细血管扩张症(HHT)是一种单基因显性遗传病,发病规律与年龄相关,含有HHT致病基因的个体16岁后约50%会出现症状且出现症状的概率逐年增加,至年满40岁时所有含有致病基因的人均会发病。下图是某HHT患者的家系图,绘制图谱时,Ⅱ代个体的年龄都已经超过40岁,Ⅲ代个体的年龄都未到16岁。回答下列问题:
(1)
该遗传病的致病基因位于
(填“X”或“常”)染色体上,判断依据是
。
(2)
若Ⅲ-5携带HHT致病基因,则其致病基因最终来自
(填“Ⅰ-1”、“Ⅰ-2”、“Ⅰ-1或Ⅰ-2”)。若Ⅲ-2成年后与携带HHT致病基因,且母亲一直正常的男性婚配,则他们生出到40岁时患该病的儿子的概率是
。
(3)
为降低遗传病的发病率,可以通过遗传咨询和
等手段对遗传病进行监测和预防。调查该病的发病率时,若采用在人群中随机取样调查的方法将不能获取可靠的数据,原因是
。
综合题
普通
2. 视网膜色素变性(甲病)是一种遗传性致盲眼底单基因遗传病,某患甲病家族系谱如图甲所示,已知Ⅱ
4
不携带致病基因;戈谢病(乙病)是患者缺乏β-葡萄糖脑苷脂酶,引起葡萄糖脑苷脂在细胞内积聚,导致患者肝脾肿大。图乙是用凝胶电泳的方法得到的某乙病患者家系的基因带谱。两种病有一种病的致病基因位于X染色体上,且两家族均不含对方家族致病基因。回答下列问题:
(1)
单基因遗传病是指
,单基因遗传病在患者后代中发病率
(填“高于”或“低于”)多基因遗传病。
(2)
甲病致病基因位于
(填“X”或“常”)染色体上,若图甲中
不含致病基因可进一步确定该致病基因所在染色体。
(3)
乙病体现了基因通过控制
来控制代谢过程,进而控制生物性状,图乙中条带
(“Ⅰ”或“Ⅱ”)为致病基因。图甲中III
2
与图乙中5号婚配,生出患病孩子的概率为
。
综合题
普通
3. 如图是某家族两种遗传病的系谱图,甲病由等位基因A/a控制,乙病由等位基因B/b控制,Ⅱ
2
不携带乙病的致病基因,所有个体均未发生突变。已知甲病在人群中的发病率是1/10000,回答下列问题:
(1)
同学A认为甲病的遗传方式是常染色体隐性遗传,在系谱图中能为该方式提供的最可靠的判断依据是
;同学B根据同学A找出的图中相应个体的性状提出:甲病的致病基因也可能位于X/Y染色体的同源区段上且致病基因为隐性,根据系谱图,你
(填“同意”或“不同意”)同学B的观点,理由是
。
(2)
乙病的遗传方式是
。Ⅱ
1
关于甲病和乙病的基因型是
。
(3)
Ⅲ
3
的乙病致病基因从第Ⅰ代传递给他的路线是
(用图中个体和箭头连接表示)。
(4)
若Ⅲ
4
与一个不携带乙病致病基因的正常女性结婚,他们生一个只患甲病的孩子的概率是
。
综合题
普通