2.
苯丙酮尿症是一种严重的单基因遗传病(致病基因用A或a表示),图甲是某患者家族遗传系谱图。已知某种方法能够使正常基因显示一条带,致病基因则显示为位置不同的另一条带。用该方法对该家系中每一个个体进行分析,条带的有无及位置表示为图乙。
(1)根据图甲分析,苯丙酮尿症为(填“显性”或“隐性”)遗传病,且致病基因不可能位于X染色体上,理由是。
(2)根据图乙分析,3号个体基因型为,10号个体可能发生了基因突变,其判断依据是。
(3)若不考虑突变等因素,13号个体与致病基因携带者婚配,则后代患病的概率为。6号个体与7号个体又生出一个正常子代,若该子代与致病基因携带者婚配,其后代患病的概率为。