神经性耳聋、腓骨肌萎缩症是两种单基因遗传病，分别由B、b和D，d基因控制（二者均不位于X、Y染色体同源区段）。下图1为某家族相关的遗传情况，其中已死亡个体无法知道其性状，经检测Ⅳ21不携带致病基因。为了确定腓骨肌萎缩症基因在染色体上的分布，科研人员对Ⅲ9～Ⅲ13个体含相关基因的DNA片段扩增后用某种限制酶处理，并进行电泳，结果如图2。

1. 神经性耳聋、腓骨肌萎缩症是两种单基因遗传病，分别由B、b和D，d基因控制（二者均不位于X、Y染色体同源区段）。下图1为某家族相关的遗传情况，其中已死亡个体无法知道其性状，经检测Ⅳ₂₁不携带致病基因。为了确定腓骨肌萎缩症基因在染色体上的分布，科研人员对Ⅲ₉～Ⅲ₁₃个体含相关基因的DNA片段扩增后用某种限制酶处理，并进行电泳，结果如图2。

(1) 只根据系谱图可以确定的是（填神经性耳聋或腓骨肌萎缩症）的遗传方式，其遗传方式为。

(2) 结合系谱图和电泳结果，可以推断出控制另一种疾病的基因位于X染色体上，判断依据是。

(3) 根据以上分析，Ⅲ₁₃的基因型为。Ⅴ₂₂与Ⅴ₂₃婚配，他们后代中出现不患病女孩的概率是。

【考点】

基因的自由组合规律的实质及应用; 伴性遗传; 遗传系谱图;

【答案】

您现在未登录，无法查看试题答案与解析。登录

综合题普通

1. 某家系甲、乙两种单基因遗传病系谱图如图1所示。控制两病的基因均不在Y染色体上，已死亡个体无法得知表型。（甲病由等位基因A/a控制，乙病由等位基因B/b控制）

回答下列问题。

(1) 据图1可知，乙病的遗传方式为；仅考虑乙病，图中Ⅱ-7与Ⅱ-8再生一个正常孩子的概率是。

(2) 科研人员对该家系成员的甲病相关基因PCR后，用某限制酶处理并电泳的结果如图2。

①由图1、2可知，甲病的遗传方式为。

②同时考虑甲病和乙病，Ⅱ-5的基因型为，若她与一个仅患甲病的男子婚配（假设在正常人群中乙病携带者的概率为1/75），所生的子女同时患两种病的概率为。

③图3所示 a、b、c 是关于甲病相关的正常基因的酶切位点。从电泳的结果可知，致病基因的限制酶的某一切割位点发生了移动，移动后的位点请在图3用d标出。（致病基因由正常基因突变而来）

综合题普通

2. 如图为某种单基因遗传病 (甲病，受基因B、b控制) 和Rh血型 (R、r控制)的遗传系谱图，其中Ⅱ-1不携带甲病致病基因。请回答下列问题：

(1) 甲病为遗传病，Ⅲ-2的染色体最多有条来自Ⅰ-1。

(2) 图中女性个体中是纯合子的个体有，Ⅱ-5与Ⅲ1 基因型相同的概率是。

(3) 若Ⅲ-1 与Ⅲ-5 结婚，生出血型为Rh^-且患甲病的男孩的概率是。

(4) 某种动物也有Rh血型，且繁殖能力强，现有100对均为Rh⁺的亲本，发现它们子代中 Rh^-的个体比例为1/16，请写出最可能的原因：。

综合题普通

3. 下图为人类的两种遗传病的家族系谱图。甲病是由A或a基因控制，乙病是由B或b基因控制，Ⅰ-2不携带乙病致病基因，（不考虑X和Y染色体的同源区）。请回答：

(1) 据图分析甲病的遗传方式属于判断依据是

(2) Ⅲ-8的基因型为。Ⅲ-9关于乙病的致病基因源自于第Ⅰ代中的号个体。

(3) 若Ⅲ-8与Ⅲ-11结婚，生育一个患两病儿子的概率为。

综合题普通