如图为某种遗传病的系谱图，其遗传方式不可能为（）

1. 下图是某单基因遗传病系谱图。已知Ⅰ₂不携带该病的致病基因。下列叙述错误的是（　　）

A. 该病的遗传方式是伴X染色体隐性遗传病 B. Ⅱ₃与Ⅱ₄再生一个正常男孩的概率为1/4 C. Ⅱ₃与Ⅱ₅的染色体组型不同，减数分裂产生的配子不同 D. 若Ⅲ₈患21-三体综合征，则产生异常生殖细胞的很可能是Ⅱ₆

单选题容易

2. 人类性染色体XY一部分是同源的（图中Ⅰ片段），另一部分是非同源的。下列遗传图谱中（

分别代表患病女性和患病男性）致病基因不可能位于图中Ⅱ-1片段的是（　　）

单选题容易

3. 下列为四种遗传病的系谱图，能够排除伴性遗传的是（　　）

A. ①② B. ④ C. ① D. ②④

单选题容易

A. 甲病的遗传方式可能为常染色体隐性遗传 B. 乙病的遗传方式可能为常染色体隐性遗传 C. 甲病的遗传方式可能为伴X染色体隐性遗传 D. 乙病的遗传方式可能为伴X染色体隐性遗传

单选题普通

2. 下图是一个家族某单基因遗传病的系谱图，相关分析正确的是（）

A. 1号和4号肯定携带有该病的致病基因 B. 3号和4号再生一个正常男孩的概率为 $\text{[math]}$ C. 6号和7号所生的女儿不会患该遗传病 D. 该病的遗传方式是伴X染色体隐性遗传

单选题普通

A. 甲病为伴X隐性遗传病，乙病为常染色体隐性遗传病 B. Ⅱ-5与Ⅰ-1基因型相同的概率是1/2 C. Ⅲ-9的基因型为BBX^aX^a或BbX^aX^a D. Ⅲ-7与正常男性婚配生育患乙病孩子的概率为1/101

单选题困难

1. 多数人能够品尝出PTC的苦涩味道，这些人被称为尝味者；少数人不能品尝出PTC的苦涩味道，这些人被称为味盲者。某人群中，PTC味盲者约占9%。人能否品尝出PTC的苦涩味道是受味盲基因控制的，为研究该人群味盲基因的遗传规律，研究人员调查某家族对PTC的尝味能力并绘制出如下系谱图。下列有关分析错误的是（）

A. 味盲基因是位于常染色体上的隐性基因 B. Ⅲ-10的味盲基因只来自Ⅱ-7 C. Ⅰ-1、Ⅰ-3、1-4都是味言基因的携带者 D. Ⅳ-1与该人群中的尝味者婚配生出味盲者的概率是1/3

多选题普通

2. 苯丙酮尿症是一种严重的单基因遗传病（致病基因用A或a表示），图甲是某患者家族遗传系谱图。已知某种方法能够使正常基因显示一条带，致病基因则显示为位置不同的另一条带。用该方法对该家系中每一个个体进行分析，条带的有无及位置表示为图乙。

（1）根据图甲分析，苯丙酮尿症为（填“显性”或“隐性”）遗传病，且致病基因不可能位于X染色体上，理由是。

（2）根据图乙分析，3号个体基因型为，10号个体可能发生了基因突变，其判断依据是。

（3）若不考虑突变等因素，13号个体与致病基因携带者婚配，则后代患病的概率为。6号个体与7号个体又生出一个正常子代，若该子代与致病基因携带者婚配，其后代患病的概率为。

综合题普通

3. 人类遗传病调查中发现两个家系中都有甲遗传病（基因为H、h）和乙遗传病（基因为T、t）患者，系谱图如下。以往研究表明在正常人群中Hh基因型频率为10^－⁴。请回答下列问题（所有概率用分数表示）：

（1）甲病的遗传方式为，乙病最可能的遗传方式为。

（2）若Ⅰ－3无乙病致病基因，请继续分析。

①Ⅰ－2的基因型为；Ⅱ－5的基因型为。

②如果Ⅱ－5与Ⅱ－6结婚，则所生男孩同时患两种遗传病的概率为。

③如果Ⅱ－7与Ⅱ－8再生育一个女儿，则女儿患甲病的概率为。

④如果Ⅱ－5与h基因携带者结婚并生育一个表现型正常的儿子，则儿子携带h基因的概率为。

综合题普通

1. 神经性耳聋、腓骨肌萎缩症是两种单基因遗传病，分别由B、b和D，d基因控制（二者均不位于X、Y染色体同源区段）。下图1为某家族相关的遗传情况，其中已死亡个体无法知道其性状，经检测Ⅳ₂₁不携带致病基因。为了确定腓骨肌萎缩症基因在染色体上的分布，科研人员对Ⅲ₉～Ⅲ₁₃个体含相关基因的DNA片段扩增后用某种限制酶处理，并进行电泳，结果如图2。

(1) 只根据系谱图可以确定的是（填神经性耳聋或腓骨肌萎缩症）的遗传方式，其遗传方式为。

(2) 结合系谱图和电泳结果，可以推断出控制另一种疾病的基因位于X染色体上，判断依据是。

(3) 根据以上分析，Ⅲ₁₃的基因型为。Ⅴ₂₂与Ⅴ₂₃婚配，他们后代中出现不患病女孩的概率是。

综合题普通

2. 遗传性出血性毛细血管扩张症（HHT）是一种单基因显性遗传病，发病规律与年龄相关，含有HHT致病基因的个体16岁后约50%会出现症状且出现症状的概率逐年增加，至年满40岁时所有含有致病基因的人均会发病。下图是某HHT患者的家系图，绘制图谱时，Ⅱ代个体的年龄都已经超过40岁，Ⅲ代个体的年龄都未到16岁。回答下列问题：

(1) 该遗传病的致病基因位于（填“X”或“常”）染色体上，判断依据是。

(2) 若Ⅲ-5携带HHT致病基因，则其致病基因最终来自（填“Ⅰ-1”、“Ⅰ-2”、“Ⅰ-1或Ⅰ-2”）。若Ⅲ-2成年后与携带HHT致病基因，且母亲一直正常的男性婚配，则他们生出到40岁时患该病的儿子的概率是。

(3) 为降低遗传病的发病率，可以通过遗传咨询和等手段对遗传病进行监测和预防。调查该病的发病率时，若采用在人群中随机取样调查的方法将不能获取可靠的数据，原因是。

综合题普通

3. 下图所示的家族遗传系谱图中有色素失禁症（基因为A、a）和早发性视网膜色素变性症（基因为B、b）两种单基因遗传病，其中有等位基因位于性染色体上，色素失禁症的女性发病概率高于男性，不考虑突变及基因位于X、Y染色体同源区段的情况。请回答下列相关问题：

(1) 色素失禁症的遗传方式是，Ⅱ₂的一个次级精母细胞中可能有条含B基因的染色体。

(2) II6的基因型为，Ⅱ₁和Ⅲ₇基因型相同的概率为。

(3) Ⅱ₃经婚前基因诊断发现携带早发性视网膜色素变性症致病基因，Ⅱ₄未做基因诊断，已知不患此病的人群中携带者为1/100，则Ⅱ₃和Ⅱ₄再生一个两病都患男孩的概率是。

(4) 若仅考虑色素失禁症，Ⅲ₄与某正常男性婚配，从优生优育的角度分析，他们（填“能”或“不能”）通过对胎儿性别的选择来避免生出患此病的孩子，并说明理由：。

综合题困难