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1. 如图是某家族两种遗传病的系谱图,甲病由等位基因A/a控制,乙病由等位基因B/b控制,Ⅱ
2
不携带乙病的致病基因,所有个体均未发生突变。已知甲病在人群中的发病率是1/10000,回答下列问题:
(1)
同学A认为甲病的遗传方式是常染色体隐性遗传,在系谱图中能为该方式提供的最可靠的判断依据是
;同学B根据同学A找出的图中相应个体的性状提出:甲病的致病基因也可能位于X/Y染色体的同源区段上且致病基因为隐性,根据系谱图,你
(填“同意”或“不同意”)同学B的观点,理由是
。
(2)
乙病的遗传方式是
。Ⅱ
1
关于甲病和乙病的基因型是
。
(3)
Ⅲ
3
的乙病致病基因从第Ⅰ代传递给他的路线是
(用图中个体和箭头连接表示)。
(4)
若Ⅲ
4
与一个不携带乙病致病基因的正常女性结婚,他们生一个只患甲病的孩子的概率是
。
【考点】
基因的分离规律的实质及应用; 伴性遗传; 遗传系谱图; 基因在染色体上位置的判定方法;
【答案】
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综合题
普通
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1. 在人类遗传病调查中发现两个家系都有甲遗传病(基因为H、h)和乙遗传病(基因为T、t)患者,Ⅰ-3无乙病致病基因,遗传系谱图如下,回答下列问题。
(1)
甲病的遗传方式为
,乙病的遗传方式为
。
(2)
Ⅰ-2的基因型为
;Ⅱ-5的基因型为
。
(3)
若Ⅱ-5与h基因携带者结婚并生育一个表型正常的儿子,则儿子携带h基因的概率为
。
综合题
普通
2. 下图是一个家族中某遗传病的系谱图。请回答相关问题∶
(1)
若该病为白化病(设显性基因为A,隐性基因为a),则Ⅱ
3
的基因型为
,Ⅱ
6
为杂合子的概率为
。
(2)
若该病为红绿色盲(设显性基因为B,隐性基因为b),则Ⅱ
5
的基因型为
,Ⅱ
5
和Ⅱ
6
再生出一个色盲男孩的概率为
。
(3)
白化病和红绿色盲都属于
(显或隐)性遗传病。如果1号和7号两种病都患,则5号的基因型是
。
综合题
普通
3. 某遗传病由基因B/b控制,下图为某患该病家族的遗传系谱图。不考虑突变,回答下列问题:
(1)
若Ⅱ-4和Ⅱ-5生育健康女儿的概率为3/8,则Ⅱ-4的基因型为
,Ⅲ-4的基因型与Ⅲ-1的相同的概率为
。
(2)
若Ⅱ-5不携带致病基因,则Ⅱ-4 的基因型为
。若Ⅱ-4和Ⅱ-5生育一个女儿,则代表该女儿的符号
(填“□”“○”“■”或“●”)。
(3)
若该病为伴 X染色体隐性遗传病,则Ⅲ-6的致病基因来自
(填“Ⅰ-1”或“Ⅰ-2”)。
综合题
普通