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1. 在人类遗传病调查中发现两个家系都有甲遗传病（基因为H、h）和乙遗传病（基因为T、t）患者，Ⅰ-3无乙病致病基因，遗传系谱图如下，回答下列问题。

   

(1) 甲病的遗传方式为，乙病的遗传方式为。
(2) Ⅰ-2的基因型为；Ⅱ-5的基因型为。
(3) 若Ⅱ-5与h基因携带者结婚并生育一个表型正常的儿子，则儿子携带h基因的概率为。
【考点】
基因的分离规律的实质及应用; 伴性遗传; 遗传系谱图;
【答案】

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综合题 普通
能力提升
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1. 下图是一个家族中某遗传病的系谱图。请回答相关问题∶

(1) 若该病为白化病（设显性基因为A，隐性基因为a），则Ⅱ3的基因型为，Ⅱ6为杂合子的概率为。
(2) 若该病为红绿色盲（设显性基因为B，隐性基因为b），则Ⅱ5的基因型为，Ⅱ5和Ⅱ6再生出一个色盲男孩的概率为。
(3) 白化病和红绿色盲都属于（显或隐）性遗传病。如果1号和7号两种病都患，则5号的基因型是。
综合题 普通
2. 某遗传病由基因B/b控制，下图为某患该病家族的遗传系谱图。不考虑突变，回答下列问题：

(1) 若Ⅱ-4和Ⅱ-5生育健康女儿的概率为3/8，则Ⅱ-4的基因型为，Ⅲ-4的基因型与Ⅲ-1的相同的概率为。
(2) 若Ⅱ-5不携带致病基因，则Ⅱ-4 的基因型为。若Ⅱ-4和Ⅱ-5生育一个女儿，则代表该女儿的符号（填“□”“○”“■”或“●”）。
(3) 若该病为伴 X染色体隐性遗传病，则Ⅲ-6的致病基因来自（填“Ⅰ-1”或“Ⅰ-2”）。
综合题 普通
3. 人类视网膜上有分辨红、绿色的视锥细胞，若编码红、绿色觉（感光色素）的基因表达异常则会出现色弱或色盲。

   

(1) 图1是一个红绿色盲家族系谱图，Ⅲ­2和Ⅲ­3是一对同卵双胞胎。有同学认为若根据该系谱图很容易误判该病为常染色体上的隐性遗传病，你认为会导致这种误判的原因是。
(2) 研究发现，红、绿色觉基因起源于同一祖先色觉基因，二者编码的蛋白质有96%的氨基酸序列相同。正常情况下，X染色体上有一个红色觉基因和一个或多个绿色觉基因，只有完整的红色觉基因和距离红色觉基因最近的绿色觉基因才能在视网膜中表达。因二者高度同源，可发生片段交换形成嵌合基因，影响色觉，机理如图2所示。检测发现Ⅱ­1的色觉基因组成为 ， 据图判断其色觉（辨别红、绿颜色）的具体表现为；若其父母均为色觉正常的纯合子，请推测Ⅱ­1患病的原因。
(3) 检测发现Ⅲ­2和Ⅲ­3的色觉基因及DXS基因序列并无差异，但Ⅲ­2来自父方的DXS甲基化，Ⅲ­3来自母方的DXS甲基化，DXS甲基化的染色体上的色觉基因才能表达，则Ⅲ­2、Ⅲ­3分别表达来自提供的色觉基因。据以上信息分析，DXS基因与色觉基因的位置关系是。
综合题 困难