温度
糖度值
0℃
40 ℃
80 ℃
1
0.7
1.2
0
2
0.4
1.1
3
0.5
1.0
平均值
0.53
选项
探究内容
实验方案
A
酶的高效性
用 FeCl3溶液和过氧化氢酶分别催化等量 H2O2分解, 待 H2O2完全分解后, 检测产生的气体总量
B
酶的专一性
用淀粉酶催化淀粉和蔗糖水解, 用碘液检测
C
温度对酶活性的影响
用淀粉酶分别在热水、冰水和常温下催化淀粉水解, 反应相同时间后, 用斐林试剂检测
D
pH对酶活性的影响
用H2O2酶在不同pH条件下催化H2O2分解, 观察气泡产生速度
组别
组1
组2
组3
组4
底物
5cm3的蛋白块
试剂
4mL蒸馏水
4mL胶原蛋白酶溶液
37℃水浴
0℃水浴
pH
pH=7
pH=1
保温一段时间后
实验现象
蛋白块无变化
蛋白块消失
①对于曲线abc,若X轴表示pH,则曲线上b点对应的横坐标表示,此时酶活性最高。
②对于曲线abd,若X轴表示反应物浓度,则Y轴可表示以反映酶活性强弱。曲线bd不再增加的原因是限制。
①分析图1可知,同一漂烫温度下多酚化合物总含量随着漂烫时间的延长呈现先上升后下降的趋势。其中,多酚化合物总含量先上升的原因最可能是,多酚化合物总含量后下降的原因最可能是。
②为更好地保留多酚类物质,最佳漂烫处理为,判断的依据是。
①实验结果表明:PPO的活性对pH值的变化较为敏感,在pH=时最高。
②在加工过程中,可以在(填“偏碱性”或“偏酸性”)的环境下操作以有效抑制PPO活性,延缓酶促褐变。
③若进一步探究PPO的最适pH,应在范围内设置pH梯度。
④提取和保存粗酶液时,科研人员在低温下操作的原因是。
①图3-2是底物或不同种类抑制剂对相同酶促反应速率的影响曲线,请在图示方框中标出“A、B、C”3种类型。
②研究发现,L-半胱氨酸含有的特殊基团可以结合PPO上的铜,或取代组氨酸残基。据此可判断,L-半胱氨酸通过改变酶的而使酶的活性降低,属于酶的抑制剂。
③研究人员研究了不同化学物质对PPO相对活性的抑制作用,实验结果如图4所示,据图可得出结论:。
实验组
①
②
③
④
⑤
+
RNA组分
-
蛋白质组分
低浓度Mg2+
高浓度Mg2+
产物
根据实验结果可以得出的结论是( )
高中生物学实验内容
操作步骤
检测生物组织中的蛋白质
向待测样液中先加双缩脲试剂A液,再加B液
观察细胞质流动
先用低倍镜找到特定区域的黑藻叶肉细胞,再换高倍镜观察
探究温度对酶活性的影响
室温下将淀粉溶液与淀粉酶溶液混匀后,在设定温度下保温
观察根尖分生区组织细胞的有丝分裂
将解离后的根尖用清水漂洗后,再用甲紫溶液染色
pH 相对活性 酶
5
7
9
11
M
0.6
L
0.2
0.1