下图为与白化病有关的某家族遗传系谱图，据图分析回答问题：（1）该遗传病是受染色体上（填显性或隐性）基因控制的。（2）Ⅱ3为纯合子的几率是。（3）若Ⅱ3与一个杂合女性婚配，所生儿子为白化病人，则第二个孩子为白化病女孩的几率是。

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1. 下图为与白化病有关的某家族遗传系谱图，据图分析回答问题：

（1）该遗传病是受染色体上（填显性或隐性）基因控制的。

（2）Ⅱ₃为纯合子的几率是。

（3）若Ⅱ₃与一个杂合女性婚配，所生儿子为白化病人，则第二个孩子为白化病女孩的几率是。

【考点】

遗传系谱图;

【答案】

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综合题容易

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1. 图是某家系红绿色盲病遗传的图解。图中除男孩Ⅲ₃和他的祖父Ⅰ₄是红绿色盲外，其他人视觉都正常。问：（有关基因用B、b表示）

（1）Ⅲ₃的基因型是，Ⅲ₂的可能的基因型是。

（2）男孩Ⅲ₃的红绿色盲基因来自于Ⅰ中的个体，该男孩称呼其为。

（3）Ⅳ₁是红绿色盲基因携带者的概率是。

综合题容易

（1）白化病是一种由遗传因子（基因）控制的遗传病。

（2）其中1号的基因型是，4号的基因型是10号的基因型是10号的基因型为纯合子的几率为。

（3）如果6号和7号再生一个小孩为白化病的男孩的可能性。

（4）如果人群中表现正常的人为白化病基因携带者的几率为1/50，那么12和13号的后代为白化病的几率。

综合题容易

1. 如图为某家族遗传系谱图，甲病受等位基因 A/a控制，乙病受等位基因B/b控制，已知Ⅱ₇不携带乙病的致病基因。

回答下列问题：

(1) 甲病的遗传方式为遗传。控制甲病与乙病的基因(选填“遵循”或“不遵循”)自由组合定律。

(2) Ⅱ₅的基因型是。若Ⅲ₉与人群中某正常女子(不携带乙病的致病基因)结婚，遗传咨询师建议该女子怀孕后都要进行基因检测，理由是。

(3) 若Ⅲ₁₂与Ⅲ₁₃结婚，生育一个患病孩子的概率是，为预防和减少出生缺陷，我国禁止近亲结婚。

综合题普通

2. 遗传性肾炎和半乳糖血症都是由一对等位基因控制的人类遗传病，控制遗传性肾炎的基因用A、a表示，控制半乳糖血症的基因用B、b表示，其中有一种病为伴性遗传。一对正常的青年男女(Ⅲ₁和Ⅲ₆)结婚前去医院进行婚前检查，医生对他们开展了遗传咨询并绘出遗传系谱图如下：

(1) 根据遗传系谱图分析，半乳糖血症的遗传方式为。

(2) 若Ⅲ₁和Ⅲ₆结婚，子女中患遗传性肾炎的概率为。

(3) 若Ⅲ₁携带半乳糖血症致病基因，则同时考虑两种遗传病，Ⅲ₁的基因型是。她与Ⅲ₆婚配，生下一个患病孩子的概率是。

(4) 若Ⅲ₁已通过基因检测得知不携带半乳糖血症致病基因.假如你是一名遗传咨询师，从优生角度，给予他们的建议是。理由是。

综合题普通

3. 图甲为某种单基因遗传病的系谱图，相关基因用A、a表示（A/a不位于X、Y同源区段），图乙为人类性染色体的结构示意图。已知双胞胎一般情况下分为同卵双胞胎和异卵双胞胎，同卵双胞胎是由一个受精卵分裂形成的，异卵双胞胎直接由两个受精卵形成。请据图回答下列问题：

(1) 图甲中遗传病的遗传方式为。关于该病，图甲中与Ⅰ1的基因型和性别均相同的个体是。

(2) Ⅲ₇与Ⅲ₈为双胞胎，能否根据图甲中二者的表现型判断其是同卵双胞胎还是异卵双胞胎﹖。

(3) 已知不患该病的正常个体在当地占比为81% ，Ⅲ₇与当地某患者结婚，其后代患病概率为。

(4) 图乙中，红绿色盲基因所在位置是（填序号）区段，该病在男性中的发病率（填“大于”“小于”或“等于”）在女性中的发病率。已知Ⅱ₃为红绿色盲基因的携带者，Ⅱ₄不患红绿色盲。若Ⅱ₃和Ⅱ₄再生一个健康孩子的概率是。

综合题普通

A. 甲病的遗传方式可能为常染色体隐性遗传 B. 乙病的遗传方式可能为常染色体隐性遗传 C. 甲病的遗传方式可能为伴X染色体隐性遗传 D. 乙病的遗传方式可能为伴X染色体隐性遗传

单选题普通

2. 多数人能够品尝出PTC的苦涩味道，这些人被称为尝味者；少数人不能品尝出PTC的苦涩味道，这些人被称为味盲者。某人群中，PTC味盲者约占9%。人能否品尝出PTC的苦涩味道是受味盲基因控制的，为研究该人群味盲基因的遗传规律，研究人员调查某家族对PTC的尝味能力并绘制出如下系谱图。下列有关分析错误的是（）

A. 味盲基因是位于常染色体上的隐性基因 B. Ⅲ-10的味盲基因只来自Ⅱ-7 C. Ⅰ-1、Ⅰ-3、1-4都是味言基因的携带者 D. Ⅳ-1与该人群中的尝味者婚配生出味盲者的概率是1/3

多选题普通

3. 下图是一个家族某单基因遗传病的系谱图，相关分析正确的是（）

A. 1号和4号肯定携带有该病的致病基因 B. 3号和4号再生一个正常男孩的概率为 $\text{[math]}$ C. 6号和7号所生的女儿不会患该遗传病 D. 该病的遗传方式是伴X染色体隐性遗传

单选题普通

1. 神经性耳聋、腓骨肌萎缩症是两种单基因遗传病，分别由B、b和D，d基因控制（二者均不位于X、Y染色体同源区段）。下图1为某家族相关的遗传情况，其中已死亡个体无法知道其性状，经检测Ⅳ₂₁不携带致病基因。为了确定腓骨肌萎缩症基因在染色体上的分布，科研人员对Ⅲ₉～Ⅲ₁₃个体含相关基因的DNA片段扩增后用某种限制酶处理，并进行电泳，结果如图2。

(1) 只根据系谱图可以确定的是（填神经性耳聋或腓骨肌萎缩症）的遗传方式，其遗传方式为。

(2) 结合系谱图和电泳结果，可以推断出控制另一种疾病的基因位于X染色体上，判断依据是。

(3) 根据以上分析，Ⅲ₁₃的基因型为。Ⅴ₂₂与Ⅴ₂₃婚配，他们后代中出现不患病女孩的概率是。

综合题普通

2. 下图所示的家族遗传系谱图中有色素失禁症（基因为A、a）和早发性视网膜色素变性症（基因为B、b）两种单基因遗传病，其中有等位基因位于性染色体上，色素失禁症的女性发病概率高于男性，不考虑突变及基因位于X、Y染色体同源区段的情况。请回答下列相关问题：

(1) 色素失禁症的遗传方式是，Ⅱ₂的一个次级精母细胞中可能有条含B基因的染色体。

(2) II6的基因型为，Ⅱ₁和Ⅲ₇基因型相同的概率为。

(3) Ⅱ₃经婚前基因诊断发现携带早发性视网膜色素变性症致病基因，Ⅱ₄未做基因诊断，已知不患此病的人群中携带者为1/100，则Ⅱ₃和Ⅱ₄再生一个两病都患男孩的概率是。

(4) 若仅考虑色素失禁症，Ⅲ₄与某正常男性婚配，从优生优育的角度分析，他们（填“能”或“不能”）通过对胎儿性别的选择来避免生出患此病的孩子，并说明理由：。

综合题困难

3. 遗传性出血性毛细血管扩张症（HHT）是一种单基因显性遗传病，发病规律与年龄相关，含有HHT致病基因的个体16岁后约50%会出现症状且出现症状的概率逐年增加，至年满40岁时所有含有致病基因的人均会发病。下图是某HHT患者的家系图，绘制图谱时，Ⅱ代个体的年龄都已经超过40岁，Ⅲ代个体的年龄都未到16岁。回答下列问题：

(1) 该遗传病的致病基因位于（填“X”或“常”）染色体上，判断依据是。

(2) 若Ⅲ-5携带HHT致病基因，则其致病基因最终来自（填“Ⅰ-1”、“Ⅰ-2”、“Ⅰ-1或Ⅰ-2”）。若Ⅲ-2成年后与携带HHT致病基因，且母亲一直正常的男性婚配，则他们生出到40岁时患该病的儿子的概率是。

(3) 为降低遗传病的发病率，可以通过遗传咨询和等手段对遗传病进行监测和预防。调查该病的发病率时，若采用在人群中随机取样调查的方法将不能获取可靠的数据，原因是。

综合题普通