(1)Ⅲ3的基因型是,Ⅲ2的可能的基因型是。
(2)男孩Ⅲ3的红绿色盲基因来自于Ⅰ中的个体,该男孩称呼其为。
(3)Ⅳ1是红绿色盲基因携带者的概率是。
(1)白化病是一种由遗传因子(基因)控制的遗传病。
(2)其中1号的基因型是,4号的基因型是10号的基因型是10号的基因型为纯合子的几率为。
(3)如果6号和7号再生一个小孩为白化病的男孩的可能性。
(4)如果人群中表现正常的人为白化病基因携带者的几率为1/50,那么12和13号的后代为白化病的几率。
(1)该遗传病是受染色体上(填显性或隐性)基因控制的。
(2)Ⅱ3为纯合子的几率是。
(3)若Ⅱ3与一个杂合女性婚配,所生儿子为白化病人,则第二个孩子为白化病女孩的几率是。
(1)甲家族患有的遗传病是,其中II3的致病基因来自于,III7基因型是(只考虑甲家族的遗传病)。
(2)若II15带有乙家族遗传病的致病基因。则:
①I12不携带致病基因的概率是。
②若同时考虑两种病,III16的基因型是,她与III9婚配,生一个正常女儿的概率是。该女儿与一正常男性(乙家族病携带者)婚配,则生出同时患两种病孩子的概率是。
回答下列问题:
研究人员拟用扩增目的基因片段,再用某限制酶(识别序列及切割位点为:)酶切检测甲基因突变情况,设计了一条引物为 , 另一条引物为(写出6个碱基即可)。用上述引物扩增出家系成员Ⅱ的目的基因片段后,其酶切产物长度应为(注:该酶切位点在目的基因片段中唯一)。