材料与用具:试管,不同浓度的脂肪溶液,脂肪酶溶液,黑木耳AHA,甘油检测试剂盒(具体操作不做要求)等。
①完善实验步骤
A.取试管若干,随机均分成甲、乙两组,每组试管中分别加入等量的脂肪溶液
B.甲组加入1mL的脂肪酶溶液,作为对照;乙组加入;
C.在的条件下反应一段时间后,取甲乙两支试管中等量的溶液加入甘油检测试剂盒中;
D.统计实验数据。
②分析与讨论
脂肪酶能将脂肪分解成,因此本实验中酶促反应速率可用来表示。据图1分析,AHA对脂肪酶活性具有作用。
①图2结果显示,与对照组相比,10个浓度下的AHA培养24小时后,对细胞的活性无显著性差异,说明。
②图3结果表明,AHA能够抑制前脂肪细胞分化为成熟脂肪细胞,且抑制作用与AHA浓度呈正相关。依据是。据此推测,AHA在治疗方面具有潜在的应用价值。