如图是某单基因遗传病的系图谱，相关分析错误的是（）

0 返回首页

1. 如图是某单基因遗传病的系图谱，相关分析错误的是（）

A. 该病的遗传方式是伴X染色体隐性遗传 B. 个体3携带致病基因的概率为2/3或1/2 C. 个体3与4婚配后代子女不会患病 D. 个体1和个体2后代发病率是20%

【考点】

基因的分离规律的实质及应用; 人类遗传病的类型及危害;

【答案】

您现在未登录，无法查看试题答案与解析。登录

多选题普通

基础巩固

能力提升

变式训练

拓展培优

真题演练

换一批

1. 人类遗传病有多种类型，其发病特点也不一致。下列相关叙述正确的是（）

A. 21三体综合征患者是由其父亲或母亲在减数分裂Ⅰ后期2条21号染色体未分离所致 B. 猫叫综合征是5号染色体部分缺失造成的遗传病 C. 原发性高血压在人群中发病率较高 D. 若父母表型均正常，则其女儿有可能患白化病

多选题容易

1. 下图为人类某种遗传病的系谱图（不考虑 XY同源区段）。下列相关叙述正确的是（　　）

A. 该病属于隐性遗传病，且致病基因一定在常染色体上 B. 若Ⅱ₇不带致病基因，则Ⅲ₁₁的致病基因可能来自Ⅰ₂ C. 若Ⅱ₇带致病基因，则Ⅲ₁₀产生的配子带致病基因的概率是1/3 D. 若Ⅱ₃不带致病基因，Ⅱ₇带致病基因，则Ⅲ₉和Ⅲ₁₀婚配，后代男性患病概率是1/18

多选题困难

2. 研究发现，水稻花粉的育性由细胞质基因和细胞核基因共同决定。其中R（雄性可育）对r（雄性不育）为显性，是存在于细胞核中的一对等位基因；N（雄性可育）与S（雄性不育）是存在于细胞质中的基因；只有细胞质和细胞核中的基因均为雄性不育基因时，个体才表现为雄性不有。下列有关叙述正确的是（）

A. 基因型为N（RR）、N（Rr）、N（rr）、S（RR）、S（Rr）的植株都是雄性可育 B. 基因型均为rr的母本与父本的杂交后代雄性一定不育 C. 某雄性不育植株的母本一定含有基因S D. 某雄性不育植株与N（RR）杂交，子代为雄性可育

多选题普通

3. 某种遗传病受一对等位基因控制，调查后绘制的某家系遗传图谱如图所示。不考虑突变，下列有关该家系的分析不合理的是（）

A. 该家系中的女性皆为杂合子 B. Ⅱ-4和Ⅲ-6的致病基因皆来自Ⅰ-2 C. Ⅱ-4和Ⅱ-5生育一个正常孩子的概率为1/2 D. Ⅲ-6和人群中正常女性婚配，后代不会患该遗传病

多选题困难

1. 人类常染色体上B珠蛋白基因(A+）既有显性突变（A）又有隐性突变（a），突变均可导致后代患地中海贫血。一对都患该病的夫妇生下不患地中海贫血的孩子，则这对夫妇不可能（）

A. 各自携带不同的致病基因 B. 两者携带相同的致病基因 C. 都是杂合子，但基因型不同 D. 都是纯合子，且基因型相同

单选题困难

2. 图1是某单基因遗传病系谱图，对该家系中1~4号个体进行相关基因检测（对致病基因及其等位基因进行扩增后用特定限制酶切割，再进行电泳），得到的电泳结果如图2（电泳结果中的条带表示检出的特定长度的酶切片段），下列分析正确的是（　　）

A. 由图1、图2分析可知，正常基因内部存在1个相关限制酶的酶切位点 B. 图1中3号和5号与该病有关的基因型相同的概率为2/3 C. 若6号再次怀孕，对胎儿进行性别鉴定可降低生出患儿的风险 D. 8号个体与该遗传病携带者结婚，孩子患该病的概率为1/6

单选题普通

3. 某家系中甲病和乙病的系谱图如图所示。两病独立遗传，各由一对等位基因控制，且基因不位于Y染色体。下列叙述正确的是（）

A. 控制甲病的基因的遗传遵循自由组合定律 B. Ⅱ-4与Ⅱ-5基因型相同的概率为100% C. 进一步分析Ⅱ-4的X染色体的基因组成可确定乙病的遗传方式 D. 若乙病是常染色体显性遗传病，Ⅲ-3为纯合子的概率为1/12

单选题普通

1. 多发性骨软骨瘤是由EXTI基因突变引起的一种罕见骨骼异常疾病，患者在骨骼上可形成大小不等的骨隆起，严重影响生活质量。某科研小组通过研究发现该病的遗传有如下特点：在人群中男性患者和女性患者数量没有明显差异，患病的双亲能生出正常的儿子或女儿。阅读材料，完成下列小题：

(1) 依据上述材料分析，该遗传病的致病基因是（　　） A. 常染色体上的显性基因 B. X染色体上的显性基因 C. 常染色体上的隐性基因 D. Ⅹ染色体上的隐性基因

(2) 家系调查发现，某对夫妻，丈夫患多发性骨软骨瘤，妻子正常，双方父母除丈夫的母亲外其他均正常。预测这对夫妻生一个患病男孩的概率为（　　） A. 1/2 B. 1/4 C. 1/8 D. 1/16

单选题普通

2. 色盲可分为红色盲、绿色盲和蓝色盲等。红色盲和绿色盲都为伴X染色体隐性遗传，分别由基因L、M突变所致；蓝色盲属常染色体显性遗传，由基因s突变所致。回答下列问题：

(1) 一绿色盲男性与一红色盲女性婚配，其男性后代的表型为或；其表型正常后代与蓝色盲患者（Ss）婚配，其男性后代可能的表型及比例为（不考虑突变和基因重组等因素）。

(2) 1个L与1个或多个M串联在一起，Z是L上游的一段基因间序列，它们在X染色体上的相对位置如图a。为阐明红绿色盲的遗传病因，研究人员将男性红绿色盲患者及对照个体的DNA酶切产物与相应探针杂交，酶切产物Z的结果如图b，酶切产物B_L ， C_L、D_L、B_M、C_M和D_M的结果见下表，表中数字表示酶切产物的量。

	B_L	C_L	D_L	B_M	C_M	D_M
对照	15.1	18.1	33.6	45.5	21.3	66.1
甲	0	0	0	21.9	10.9	61.4
乙	15.0	18.5	0	0	0	33.1
丙	15.9	18.0	33.0	45.0	21.0	64.0
丁	16.0	18.5	33.0	45.0	21.0	65.0

①若对照个体在图a所示区域的序列组成为“Z+L+M+M”则患者甲最可能的组成为（用Z、部分Z，L、部分L，M、部分M表示）。

②对患者丙、丁的酶切产物Z测序后，发现缺失Z₁或Z₂ ，则这两名患者患红绿色盲的原因是。

综合题困难

(1) 血友病的遗传方式为。若要调查人群中血友病的发病率，则首先应注意的是和，以确保调查结果的准确性。

(2) 若Ⅳ₁和正常男子结婚，所生育的子女中患血友病的概率是。

(3) Ⅳ₂性染色体异常的原因是①，②。

综合题普通

1. 某患者被初步诊断患有SC单基因遗传病，该基因位于常染色体上。调查其家系发现，患者双亲各有一个SC基因发生单碱基替换突变，且突变位于该基因的不同位点。调查结果见下表。

个体	母亲	父亲	姐姐	患者
表现型	正常	正常	正常	患病
SC基因测序结果	[605G/A]	[731A/G]	[605G/G]；[731A/A]	？

注：测序结果只给出基一条链（编码链）的碱基序列[605G/A]示两条同源染色体上SC基因编码链的第605位碱基分别为G和A，其他类似。

若患者的姐姐两条同源染色体上SC基因编码链的第605和731位碱基可表示为下图1，根据调查结果，推断该患者相应位点的碱基应为（）

单选题困难

2. 下图为甲、乙两种单基因遗传病的遗传家系图，其中一种遗传病为伴性遗传。人群中乙病的发病率为1/256。

下列叙述正确的是（）

A. 甲病是伴X染色体隐性遗传病 B. $\text{[math]}$ 和 $\text{[math]}$ 的基因型不同 C. 若 $\text{[math]}$ 与某正常男性结婚，所生正常孩子的概率为25/51 D. 若 $\text{[math]}$ 和 $\text{[math]}$ 再生一个孩子，同时患两种病的概率为1/17

单选题困难

3. 人苯丙酮尿症由常染色体上的隐性基因m控制，在人群中的发病极低。理论上，下列推测正确的是（）

A. 人群中M和m的基因频率均为 $\text{[math]}$ B. 人群中男性和女性患苯丙酮尿症的概率相等 C. 苯丙酮尿症患者母亲的基因型为Mm和mm的概率相等 D. 苯丙酮尿症患者与正常人婚配所生儿子患苯丙酮尿症的概率为 $\text{[math]}$

单选题普通