1.
色盲可分为红色盲、绿色盲和蓝色盲等。红色盲和绿色盲都为伴X染色体隐性遗传，分别由基因L、M突变所致；蓝色盲属常染色体显性遗传，由基因s突变所致。回答下列问题：
(1)
一绿色盲男性与一红色盲女性婚配，其男性后代的表型为或；其表型正常后代与蓝色盲患者（Ss）婚配，其男性后代可能的表型及比例为（不考虑突变和基因重组等因素）。
(2)
1个L与1个或多个M串联在一起，Z是L上游的一段基因间序列，它们在X染色体上的相对位置如图a。为阐明红绿色盲的遗传病因，研究人员将男性红绿色盲患者及对照个体的DNA酶切产物与相应探针杂交，酶切产物Z的结果如图b，酶切产物BL ， CL、DL、BM、CM和DM的结果见下表，表中数字表示酶切产物的量。
BL | CL | DL | BM | CM | DM | |
对照 | 15.1 | 18.1 | 33.6 | 45.5 | 21.3 | 66.1 |
甲 | 0 | 0 | 0 | 21.9 | 10.9 | 61.4 |
乙 | 15.0 | 18.5 | 0 | 0 | 0 | 33.1 |
丙 | 15.9 | 18.0 | 33.0 | 45.0 | 21.0 | 64.0 |
丁 | 16.0 | 18.5 | 33.0 | 45.0 | 21.0 | 65.0 |
①若对照个体在图a所示区域的序列组成为“Z+L+M+M”则患者甲最可能的组成为（用Z、部分Z，L、部分L，M、部分M表示）。
②对患者丙、丁的酶切产物Z测序后，发现缺失Z1或Z2 ， 则这两名患者患红绿色盲的原因是。
【考点】
基因的分离规律的实质及应用;
基因的自由组合规律的实质及应用;
伴性遗传;
人类遗传病的类型及危害;
能力提升
真题演练
