实验1:在25 ℃下,测定不同时间所得溶液中过氧乙酸的质量分数。数据如图1所示。
实验2:在不同温度下反应,测定24小时所得溶液中过氧乙酸的质量分数,数据如图2所示。
①实验1中,若反应混合液的总质量为mg,依据图1数据计算,在0—6h间,v(CH3CO3H)= g/h(用含m的代数式表示)。
②综合图1、图2分析,与20 ℃相比,25 ℃时过氧乙酸产率降低的可能原因是。(写出2条)。
依据图3、图4分析,过氧乙酸对SV-1的杀灭速率随pH增大而增大的原因可能是
写出热分解反应自发反应的条件及判据 。
Ⅰ:
Ⅱ:
总反应:Ⅲ:
投料按体积之比:: , 并用稀释;常压、不同温度下反应相同时间后,测得和的体积分数如表:
温度
请回答:
下列说法正确的是。
A.其他条件不变时,用空气替代作稀释气体,对实验结果几乎无影响
B.其他条件不变时,温度越高,的转化率不一定越高
C.在范围内其他条件不变随着温度升高,的体积分数先升高后减低
D.恒温恒压下,增加的体积分数,的浓度升高
在、反应条件下,只充入和气体进行热分解反应。已知反应一开始, , 平衡时混合气中与的分压相等,则平衡常数。对于气相反应,用某组分的平衡压强代替物质的量浓度也可表示平衡常数,记作 , 如 , 为平衡总压强,为平衡系统中的物质的量分数。
已知反应Ⅰ的速率大于反应Ⅱ,且两个反应同时发生,请在如图画出恒温恒容条件下反应主产物苯硫酚的物质的量浓度随时间变化趋势曲线 。
反应1:C(s)+O2(g)=CO2(g) ΔH1=-394kJ·mol-1
反应2:2CO(g)+O2(g)=2CO2(g) ΔH2=-566kJ·mol-1
反应3:2C(s)+O2(g)=2CO(g) ΔH3。
① 设y=ΔH-TΔS,反应1、2和3的y随温度的变化关系如图1所示。图中对应于反应3的线条是。
②一定压强下,随着温度的升高,气体中CO与CO2的物质的量之比。
A.不变 B.增大 C.减小 D.无法判断
①一定温度下,反应后测得各组分的平衡压强(即组分的物质的量分数×总压):p(CO)=0.25MPa、p(H2O)=0.25MPa、p(CO2)=0.75MPa和p(H2)=0.75MPa,则反应的平衡常数K的数值为。
②维持与题①相同的温度和总压,提高水蒸气的比例,使CO的平衡转化率提高到90%,则原料气中水蒸气和CO的物质的量之比为。
③生产过程中,为了提高变换反应的速率,下列措施中合适的是。
A.反应温度愈高愈好 B.适当提高反应物压强
C.选择合适的催化剂 D.通入一定量的氮气
④以固体催化剂M催化变换反应,若水蒸气分子首先被催化剂的活性表面吸附而解离,能量-反应过程如图2所示。
用两个化学方程式表示该催化反应历程(反应机理):步骤Ⅰ:;步骤Ⅱ:。
第一步:
第二步:
第三步:
第四步:
①据图分析,490℃以下,三种情况下反应的活化能最小的是(用a、b、c表示); 、 去除NO效果比C更好,其依据是(写一条)。
②上述实验中,490℃时,若测得 对NO的去除率为60%,则可能采取的措施是。
A.及时分离出 B.压缩体积
C.恒容下,向体系中通入氮气 D.寻找更好的催化剂
③490℃时的反应速率 ,该温度下此反应的平衡常数为121,则反应达平衡时NO的去除率为(保留二位有效数字)。
下列说法错误的是( )
反应Ⅲ: S(s)+O2(g)=SO2(g) △H3=-297 KJ·mol-1
反应Ⅱ的热化学方程式:。
i.SO2+4I-+4H+=S↓+2I2+2H2O
ii.I2+2H2O+ =+ +2I-
①B是A的对比实验,则a=。
②比较A、B、C,可得出的结论是。
③实验表明,SO2的歧化反应速率D>A,结合i、ii反应速率解释原因:。
2SiHCl3(g)=SiH2Cl2(g)+ SiCl4(g) ΔH1=48 kJ·mol−1
3SiH2Cl2(g)=SiH4(g)+2SiHCl3 (g) ΔH2=−30 kJ·mol−1
则反应4SiHCl3(g)=SiH4(g)+ 3SiCl4(g)的ΔH= kJ·mol−1。
①343 K时反应的平衡转化率α=%。平衡常数K343 K=(保留2位小数)。
②在343 K下:要提高SiHCl3转化率,可采取的措施是;要缩短反应达到平衡的时间,可采取的措施有、。
③比较a、b处反应速率大小:vavb(填“大于”“小于”或“等于”)。反应速率v=v正−v逆= − ,k正、k逆分别为正、逆向反应速率常数,x为物质的量分数,计算a处 =(保留1位小数)。