第一步:
第二步:
第三步:
第四步:
①据图分析,490℃以下,三种情况下反应的活化能最小的是(用a、b、c表示); 、 去除NO效果比C更好,其依据是(写一条)。
②上述实验中,490℃时,若测得 对NO的去除率为60%,则可能采取的措施是。
A.及时分离出 B.压缩体积
C.恒容下,向体系中通入氮气 D.寻找更好的催化剂
③490℃时的反应速率 ,该温度下此反应的平衡常数为121,则反应达平衡时NO的去除率为(保留二位有效数字)。
写出热分解反应自发反应的条件及判据 。
Ⅰ:
Ⅱ:
总反应:Ⅲ:
投料按体积之比:: , 并用稀释;常压、不同温度下反应相同时间后,测得和的体积分数如表:
温度
请回答:
下列说法正确的是。
A.其他条件不变时,用空气替代作稀释气体,对实验结果几乎无影响
B.其他条件不变时,温度越高,的转化率不一定越高
C.在范围内其他条件不变随着温度升高,的体积分数先升高后减低
D.恒温恒压下,增加的体积分数,的浓度升高
在、反应条件下,只充入和气体进行热分解反应。已知反应一开始, , 平衡时混合气中与的分压相等,则平衡常数。对于气相反应,用某组分的平衡压强代替物质的量浓度也可表示平衡常数,记作 , 如 , 为平衡总压强,为平衡系统中的物质的量分数。
已知反应Ⅰ的速率大于反应Ⅱ,且两个反应同时发生,请在如图画出恒温恒容条件下反应主产物苯硫酚的物质的量浓度随时间变化趋势曲线 。
反应1:C(s)+O2(g)=CO2(g) ΔH1=-394kJ·mol-1
反应2:2CO(g)+O2(g)=2CO2(g) ΔH2=-566kJ·mol-1
反应3:2C(s)+O2(g)=2CO(g) ΔH3。
① 设y=ΔH-TΔS,反应1、2和3的y随温度的变化关系如图1所示。图中对应于反应3的线条是。
②一定压强下,随着温度的升高,气体中CO与CO2的物质的量之比。
A.不变 B.增大 C.减小 D.无法判断
①一定温度下,反应后测得各组分的平衡压强(即组分的物质的量分数×总压):p(CO)=0.25MPa、p(H2O)=0.25MPa、p(CO2)=0.75MPa和p(H2)=0.75MPa,则反应的平衡常数K的数值为。
②维持与题①相同的温度和总压,提高水蒸气的比例,使CO的平衡转化率提高到90%,则原料气中水蒸气和CO的物质的量之比为。
③生产过程中,为了提高变换反应的速率,下列措施中合适的是。
A.反应温度愈高愈好 B.适当提高反应物压强
C.选择合适的催化剂 D.通入一定量的氮气
④以固体催化剂M催化变换反应,若水蒸气分子首先被催化剂的活性表面吸附而解离,能量-反应过程如图2所示。
用两个化学方程式表示该催化反应历程(反应机理):步骤Ⅰ:;步骤Ⅱ:。
a.容器内压强保持不变
b.氢气和水蒸汽的物质的量之比保持不变
c.加入少量Fe3O4固体,平衡向逆反应方向移动
d.移除部分Na2S固体,平衡向正反应方向移动
①电解在质子交换膜电解池中进行。阳极区为酸性溶液,阴极区为盐酸,电解过程中转化为。电解时阳极发生的主要电极反应为(用电极反应式表示)。
②电解后,经热水解和热分解的物质可循环使用。在热水解和热分解过程中,发生化合价变化的元素有(填元素符号)。
①实验中发现,在时,密闭容器中溶液与铁粉反应,反应初期有生成并放出 , 该反应的离子方程式为。
②随着反应进行,迅速转化为活性 , 活性是转化为的催化剂,其可能反应机理如图所示。根据元素电负性的变化规律。如图所示的反应步骤Ⅰ可描述为。
③在其他条件相同时,测得Fe的转化率、的产率随变化如题图所示。的产率随增加而增大的可能原因是。
针对反应速率与平衡产率的矛盾,我国科学家提出了两种解决方案。
a.氨气在“冷Ti”表面生成,有利于提高氨的平衡产率
b.在“热Fe”表面断裂,有利于提高合成氨反应速率
c.“热Fe”高于体系温度,有利于提高氨的平衡产率
d.“冷Ti”低于体系温度,有利于提高合成氨反应速率
a.时,复合催化剂比单一催化剂效率更高
b.同温同压下,复合催化剂有利于提高氨的平衡产率
c.温度越高,复合催化剂活性一定越高
实验
1
m
n
p
q
2
2m
2q
3
0.1p
10q
4
2n
2.828q
在合成氨过程中,需要不断分离出氨的原因为。
a.有利于平衡正向移动 b.防止催化剂中毒 c.提高正反应速率