先天性夜盲症是由遗传因素等引起的先天性眼病，患者体内一般缺乏维生素A，该遗传病的遗传过程如图所示，其中Ⅱ3不含该病致病基因。下列关于该遗传病的叙述，错误的是（）

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1. 先天性夜盲症是由遗传因素等引起的先天性眼病，患者体内一般缺乏维生素A，该遗传病的遗传过程如图所示，其中Ⅱ₃不含该病致病基因。下列关于该遗传病的叙述，错误的是（）

A. 该遗传病为伴X染色体隐性遗传病 B. Ⅲ₇的致病基因来自Ⅰ₂ C. 基因检测可确定未出生个体的基因型 D. 未出生个体为患病女孩的概率为1/2

【考点】

基因的分离规律的实质及应用; 人类遗传病的类型及危害; 遗传系谱图;

【答案】

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单选题普通

基础巩固

能力提升

变式训练

拓展培优

换一批

1. 白化病与正常人是由一对遗传因子控制的相对性状，一对表现正常的夫妇生了一个患白化病的女孩，若这对夫妇还想再生一个正常男孩的几率是（　　）

A. 1/4 B. 3/4 C. 1/8 D. 3/8

单选题容易

2. 父亲多指（常染色体显性遗传），母亲正常，他们的第一个孩子手指正常，再生一个患病孩子的概率是（）

A. 1/8 B. 1/2 C. 1/4 D. 3/4

单选题容易

3. 下列疾病分别属于单基因显性遗传病、单基因隐性遗传病、多基因遗传病和染色体异常遗传病的依次是（）

①21三体综合征 ②原发性高血压 ③青少年型糖尿病 ④苯丙酮尿症 ⑤软骨发育不全

⑥并指 ⑦抗维生素D佝偻病 ⑧性腺发育不良 ⑨先天性聋哑

A. ⑧⑨、③、②④⑦、①⑤⑧ B. ③⑤⑨、④⑥⑦、②、①⑧ C. ⑤⑥⑦、④⑨、②③、①⑧ D. ③④⑥、⑤⑦⑨、②、①⑧

单选题容易

1. 已知某遗传病由基因a或基因b控制，且基因A/a位于X染色体上，基因B/b位于常染色体上。患该病的某家族的遗传图谱如图1所示，图2表示该家族部分成员的该病相关基因电泳结果（一个基因只电泳出一个条带）。不考虑X、Y的同源区段，下列分析正确的是（）

A. 条带①与条带③代表的基因为等位基因 B. 3号个体的致病基因只来自1号个体 C. 4号个体与2号个体基因型相同的概率为1/4 D. 1号个体与2号个体生下的女孩均患该病

单选题普通

2. 镰状细胞贫血主要流行于非洲疟疾高发地区，杂合子Hh能合成正常的血红蛋白，在氧含量正常情况下不表现贫血症状，同时能合成异常的血红蛋白使该类型个体对疟疾具有较强的抵抗力。图1为镰状细胞贫血某家族系谱图，对该家系中1~4号个体进行基因检测，将含有H/h基因的相关片段分离形成两种条带，结果如图2．下列说法错误的是（）

A. 镰状细胞贫血为常染色体隐性遗传病 B. 若对5号个体进行基因检测，则其在图2中出现两种条带的概率为1 C. 图1中的5号与9号个体基因型相同的概率为1/3 D. 在疟疾高发区，HH个体可能大量死于疟疾

单选题普通

3. 某种昆虫的颜色由常染色体上的一对等位基因控制，雌虫有黄色和白色两种表型，雄虫只有黄色，控制白色的基因在雄虫中不表达，各类型个体的生存和繁殖力相同。随机选取一只白色雌虫与一只黄色雄虫交配，F₁雌性全为白色，雄性全为黄色。继续让F₁自由交配，理论上F₂雌性中白色个体的比例不可能是（）

A. 1/2 B. 3/4 C. 15/16 D. 1

单选题普通

1. 水稻的晚熟和早熟是一对相对性状，晚熟受显性遗传因子（E）控制。现有纯合的晚熟水稻和早熟水稻杂交，下列说法正确的是（）

A. F₁的遗传因子组成是Ee，表现为晚熟 B. F₁自交时产生的雌雄配子数量之比为1：1 C. F₁自交后得F₂ ， F₂的遗传因子组成是EE：Ee：ee，其比例约为1：2：1 D. F₂的表现类型为晚熟和早熟，其比例约为3：1

多选题普通

2. 人类遗传病通常是指由遗传物质改变而引起的疾病。下列人类疾病中，由染色体变异引起的是（）

A. 囊性纤维化 B. 猫叫综合征 C. 唐氏综合征 D. 苯丙酮尿症

多选题容易

3. 如图为某家族中出现的两种单基因遗传病的相关系谱图。已知G6PD（葡萄糖-6—磷酸脱氢酶）缺乏症（有关基因用A、a表示）是由X染色体上的显性基因控制的，该病患者因红细胞中缺乏G6PD而导致溶血，女性的未成熟红细胞内常出现一条x染色体随机性失活，导致红细胞中只有一条染色体上的基因能表达。该家族中Ⅱ3携带FA贫血症基因（有关基因用B、b表示），且自然人群中每100人就有1人患FA贫血症。根据以上信息和下图判断，下列结论正确的是（）

A. FA贫血症的遗传方式是常染色体显性遗传 B. 研究发现Ⅱ4体内含有致病基因，但不表现缺乏症，最可能的原因是该致病基因所在的X染色体失活 C. 若Ⅲ8与Ⅲ10婚配，则其所生儿子同时患两种病的概率是1/8 D. 若Ⅱ6与一个表型正常的女性结婚，则他们生下患FA贫血症孩子的概率是1/22

多选题困难

1. 苯丙酮尿症（PKU）是一种单基因遗传病，是由于基因突变导致体内缺乏苯丙氨酸羟化酶（PAH），从而使苯丙氨酸代谢受阻。苯丙氨酸在患儿体内不断积累，可阻碍脑的发育，造成智力低下，精准的遗传咨询和产前诊断是预防PKU患儿出生的主要手段。某患PKU家系的遗传病系谱图如图1所示。

回答下列问题：

(1) 据图分析，PKU的遗传方式为；为减轻PKU症状，PKU患者的饮食上应注意。

(2) 人群中染色体上 PAH 基因两侧 MsP I 限制酶切位点的分布存在如下两种形式。分别提取上述家系中的 3 、4 、6 和7号个体的 DNA，经 MsP I 酶切后进行电泳分离，结果如图 2 所示。

①4 号个体分离出的 19kb DNA 片段上含有（填 “正常” 或“异常 ”）的 PAH 基因，理由是。

②推测 7 号个体为杂合子的概率为。

(3) 进一步基因诊断发现，该家系中 PAH 异常基因模板链中的部分序列为5 ' -ATGCCA …… （263个碱基） …… ACTGAGAAA- 3 '该模板链上 5 ' -ACT- 3 ' 序列所对应的反密码子为。若研究人员拟用 PCR 扩增该异常基因片段，设计了一条引物为5'-CTCAGT-3 '，则另一条引物为。（写出 6个碱基即可）。

综合题普通

2. 人类甲遗传病（基因用A、a表示）和乙遗传病（基因用B、b表示）的家族系谱图如图所示，其中Ⅰ2不携带甲病致病基因、Ⅰ-3不携带乙病致病基因。甲病患者的卵细胞出现萎缩、退化的现象，最终导致卵子死亡而不育，但含有甲病致病基因的男性个体不发病。乙病患者在夜晚或暗环境下视力很差甚至完全看不见东西。两种遗传病均为单基因遗传病且独立遗传，不考虑X、Y同源区段，也不考虑新的变异，回答下列问题：

(1) 甲病遗传方式是，乙病遗传方式是。欲调查人群中乙病的发病率，要求做到、。

(2) Ⅰ-1与Ⅱ-4的基因型相同的概率是。Ⅱ-5的基因型是，他与Ⅱ-6婚配，所生后代患甲病的概率是，两病皆患的概率是。

(3) 为防止Ⅱ-6生出有遗传病的子代，在其怀孕后可以采用的产前诊断方法有、，将获得的细胞培养后进行基因测序，可依据区分相应的正常基因和致病基因。

综合题普通

3. 如图所示为某家系遗传病的系谱图，此遗传病受一对等位基因控制，4号不携带致病基因。

回答下列问题：

(1) 由系谱图可推测该病可能由X染色体上的隐性基因控制，也可能由染色体上的显性基因控制。

(2) 若该病为红绿色盲，以X^a表示，如果成员8是男性，其基因型可能是；7号是携带者的概率是，7号与正常男性婚配，所生第一个孩子患红绿色盲的概率是，若已知第一个孩子是红绿色盲患者，再生一个孩子患红绿色盲的概率是。

综合题普通