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1. 如图为某遗传病的家系图,据图判断正确的是( )
A.
这种遗传病女性发病率高于男性
B.
母亲肯定是纯合子,子女是杂合子
C.
子女的致病基因不可能来自父亲
D.
该遗传病不可能是伴X染色体隐性遗传病
【考点】
基因的分离规律的实质及应用; 遗传系谱图; 基因在染色体上位置的判定方法;
【答案】
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单选题
容易
基础巩固
能力提升
变式训练
拓展培优
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1. 孟德尔一对相对性状的杂交实验中,F
2
出现3: 1的性状分离比,无需满足的条件是( )
A.
显性基因相对于隐性基因为完全显性
B.
F
1
雌雄配子结合的机会相等
C.
F
1
形成的雌、 雄配子的数目相等且活力相同
D.
F
2
个体数目足够多,且不同基因型的个体存活率相等
单选题
容易
2. 一对表型正常的夫妇生了一个半乳糖血症的女儿和一个正常的儿子。若这个儿子与一个半乳糖血症基因携带者的女性结婚,他们所生子女中,理论上患半乳糖血症女儿的可能性是( )
A.
1/4
B.
1/6
C.
1/8
D.
1/12
单选题
容易
3. 已知基因型为Ee的植株在产生配子时,含e基因的雄配子死亡率为1/3,雌配子不受影响,某基因型为Ee的亲本植株自交获得F
1
。
下列相关叙述正确的是( )
A.
Ee植株产生含e基因的雄配子数为含e基因雌配子的2/3
B.
F
1
的基因型及比例为EE∶Ee∶ee=3∶5∶2
C.
Ee植株作母本与ee植株杂交,子代的基因型及比例为Ee∶ee=2∶1
D.
Ee植株作父本与ee植株杂交,子代的基因型及比例为Ee∶ee=2∶3
单选题
容易
1. 如图为人类某单基因遗传病的系谱图。不考虑X、Y染色体同源区段和突变,下列推断错误的是( )
A.
该致病基因不位于Y染色体上
B.
若Ⅱ-1不携带该致病基因,则Ⅱ-2一定为杂合子
C.
若Ⅲ-5正常,则Ⅱ-2一定患病
D.
若Ⅱ-2正常,则据Ⅲ-2是否患病可确定该病遗传方式
单选题
普通
2. 黄种人的直发对卷发是一对相对性状,由一对核基因控制,人群中的直发率为99%。一对直发夫妇生下一卷发女儿和一直发儿子,下列叙述错误的是( )
A.
直发属于常染色体显性遗传,直发基因与卷发基因的碱基序列不同
B.
卷发女儿属于纯合子,直发儿子是纯合子的概率为1/3
C.
该直发儿子与某卷发女性婚配生卷发男孩的概率为1/3
D.
该直发儿子与某直发女性婚配生卷发男孩的概率为1/66
单选题
普通
3. AAT是血浆中重要的蛋白酶抑制剂,能保护机体免受蛋白酶的损伤。AAT基因缺陷将引发一系列病症,其中P
iM
正常的AAT基因,绝大多数正常人的基因型是P
iM
P
iM
, P
iZ
P
iZ
个体血浆中的AAT重度缺乏,P
iS
p
iS
个体血浆中的AAT轻度缺乏,但均出现AAT缺乏症。图甲是AAT缺乏症患者的遗传系谱图。对图中部分个体进行了P
iM
、P
iZ
和p
iS
基因检测,结果如图乙所示。下列分析正确的是( )
A.
由家族系谱图可知,AAT缺乏症的遗传方式为常染色体显性遗传
B.
从基因型分析,I
4
、Ⅱ
3
、Ⅲ
2
的血浆中AAT浓度依次降低
C.
临床上通过检测Ⅱ
5
的血浆中AAT浓度就能确定其基因型
D.
若Ⅲ
3
与基因型相同的女性结婚,所生的正常孩子中含有P
iZ
基因的概率是2/3
单选题
困难
1. 先天性夜盲症是由一对等位基因A、a控制的遗传病,I-3的父亲不携带该病的致病基因。控制人MN血型的基因位于常染色体上,基因型有3种:L
M
L
M
(M型)、L
N
L
N
(N型)、L
M
L
N
(MN型)。已知下图中的个体I-1和I-3的血型均为M型,I-2和I-4的血型均为N型。下列相关叙述错误的是( )
A.
Ⅱ-2与Ⅱ-3同时携带基因a的概率是1/4
B.
Ⅱ-3产生的卵细胞的基因型是L
M
X
A
、L
N
X
a
、L
M
X
a
和L
N
X
A
C.
Ⅱ-1、Ⅱ-2、Ⅱ-3和Ⅱ-4的血型都相同
D.
若Ⅲ-1携带基因a,则该基因a来自I-1
多选题
困难
2. 水稻的晚熟和早熟是一对相对性状,晚熟受显性遗传因子(E)控制。现有纯合的晚熟水稻和早熟水稻杂交,下列说法正确的是( )
A.
F
1
的遗传因子组成是Ee,表现为晚熟
B.
F
1
自交时产生的雌雄配子数量之比为1:1
C.
F
1
自交后得F
2
, F
2
的遗传因子组成是EE:Ee:ee,其比例约为1:2:1
D.
F
2
的表现类型为晚熟和早熟,其比例约为3:1
多选题
普通
3. 现有具有亲子代关系的甲、乙两管果蝇,其中甲管果蝇既有长翅又有残翅,乙管果蝇只有长翅(甲、乙两管中的果蝇数量均足够多)。由于忘记贴标签,现在不知道甲管果蝇是亲代,还是乙管果蝇是亲代。已知果蝇长翅和残翅受常染色体上一对等位基因控制,下列叙述正确的是( )
A.
不管哪一管果蝇为亲代,残翅果蝇均为纯合子
B.
不管哪一管果蝇为亲代,甲管中的长翅果蝇一定有纯合子和杂合子
C.
可用乙管果蝇相互交配,根据实验结果判断哪管果蝇为亲代
D.
可用甲管中长翅果蝇与残翅果蝇交配,根据实验结果判断哪管果蝇为亲代
多选题
困难
1. 遗传性出血性毛细血管扩张症(HHT)是一种单基因显性遗传病,发病规律与年龄相关,含有HHT致病基因的个体16岁后约50%会出现症状且出现症状的概率逐年增加,至年满40岁时所有含有致病基因的人均会发病。下图是某HHT患者的家系图,绘制图谱时,Ⅱ代个体的年龄都已经超过40岁,Ⅲ代个体的年龄都未到16岁。回答下列问题:
(1)
该遗传病的致病基因位于
(填“X”或“常”)染色体上,判断依据是
。
(2)
若Ⅲ-5携带HHT致病基因,则其致病基因最终来自
(填“Ⅰ-1”、“Ⅰ-2”、“Ⅰ-1或Ⅰ-2”)。若Ⅲ-2成年后与携带HHT致病基因,且母亲一直正常的男性婚配,则他们生出到40岁时患该病的儿子的概率是
。
(3)
为降低遗传病的发病率,可以通过遗传咨询和
等手段对遗传病进行监测和预防。调查该病的发病率时,若采用在人群中随机取样调查的方法将不能获取可靠的数据,原因是
。
综合题
普通
2. 如图是某家族两种遗传病的系谱图,甲病由等位基因A/a控制,乙病由等位基因B/b控制,Ⅱ
2
不携带乙病的致病基因,所有个体均未发生突变。已知甲病在人群中的发病率是1/10000,回答下列问题:
(1)
同学A认为甲病的遗传方式是常染色体隐性遗传,在系谱图中能为该方式提供的最可靠的判断依据是
;同学B根据同学A找出的图中相应个体的性状提出:甲病的致病基因也可能位于X/Y染色体的同源区段上且致病基因为隐性,根据系谱图,你
(填“同意”或“不同意”)同学B的观点,理由是
。
(2)
乙病的遗传方式是
。Ⅱ
1
关于甲病和乙病的基因型是
。
(3)
Ⅲ
3
的乙病致病基因从第Ⅰ代传递给他的路线是
(用图中个体和箭头连接表示)。
(4)
若Ⅲ
4
与一个不携带乙病致病基因的正常女性结婚,他们生一个只患甲病的孩子的概率是
。
综合题
普通
3. 下面的系谱图表示了受一对等位基因控制的山羊某种性状遗传,图中深色表示该种性状的表现者。在不考虑染色体变异和基因突变的条件下,回答下列问题:
(1)
据系谱图推测,该性状为
(填“隐性”或“显性”)性状。
(2)
控制该性状的基因
(填“可能”或“不可能”)只位于Y染色体上。
(3)
若控制该性状的基因位于常染色体上,则系谱图中一定是杂合子的个体除了I-2、Ⅱ-1还有
;Ⅲ-2无法确定是否是杂合子,它是杂合子的概率是
。
(4)
请设计实验验证:控制该性状的基因位于常染色体上还是只位于X染色体上。可以选择第Ⅲ代的
为亲本杂交组合,若基因只位于X染色体上,则实验结果为
。
综合题
普通