先天性夜盲症是由一对等位基因A、a控制的遗传病，I-3的父亲不携带该病的致病基因。控制人MN血型的基因位于常染色体上，基因型有3种：LMLM（M型）、LNLN（N型）、LMLN（MN型）。已知下图中的个体I-1和I-3的血型均为M型，I-2和I-4的血型均为N型。下列相关叙述错误的是（）

1. 先天性夜盲症是由一对等位基因A、a控制的遗传病，I-3的父亲不携带该病的致病基因。控制人MN血型的基因位于常染色体上，基因型有3种：L^ML^M（M型）、L^NL^N（N型）、L^ML^N（MN型）。已知下图中的个体I-1和I-3的血型均为M型，I-2和I-4的血型均为N型。下列相关叙述错误的是（）

A. Ⅱ-2与Ⅱ-3同时携带基因a的概率是1/4 B. Ⅱ-3产生的卵细胞的基因型是L^MX^A、L^NX^a、L^MX^a和L^NX^A C. Ⅱ-1、Ⅱ-2、Ⅱ-3和Ⅱ-4的血型都相同 D. 若Ⅲ-1携带基因a，则该基因a来自I-1

【考点】

遗传系谱图;

【答案】

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多选题困难

1. 下图为甲、乙两种单基因遗传病的系谱图， $\text{[math]}$ 不携带甲病致病基因，不考虑基因突变和染色体变异，相关叙述正确的是（）

A. 甲病为伴X染色体隐性遗传 B. 乙病为常染色体显性遗传 C. $\text{[math]}$ 甲病致病基因来源于 $\text{[math]}$ D. $\text{[math]}$ 与 $\text{[math]}$ 基因型相同的概率是1/2

多选题普通

2. 遗传性肾炎是一种较为常见的小儿遗传性肾病。现有一遗传性肾炎患者家庭系谱图如下，不考虑突变的情况下，下列说法正确的是（）

A. 据图推测，该病最可能是伴X染色体显性遗传病 B. IV-3与正常人婚配，子代不会患该遗传病 C. IV-1和IV-5个体基因型相同的概率是1/4 D. IV-7与正常男性结婚，子代男女患病概率相同

多选题普通