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1. 视网膜色素变性（RP）是一类视网膜功能退化的遗传病。目前已经发现有多达20个基因的100多个突变位点与RP有关。下图是两个单基因突变引起的RP患者的部分家系图。

请回答下列问题：

(1) 有多达20个基因的100多个突变位点与RP有关，这体现了基因突变具有的特点。
(2) 甲家族中RP的遗传方式为；乙家族中RP的遗传方式最可能是伴X染色体隐性遗传，得出此结论的依据是。
(3) 已知位于X染色体上的RP2基因是导致RP的主要致病基因之一，为研究家系乙的患病原因是否与RP2基因有关，研究人员做了如下检测：在获得家系成员知情同意后，采集该家系成员的外周血，分别提取不同家族成员的基因组 DNA，以其作为模板，根据设计引物进行 PCR扩增，对不同成员的PCR产物测序。测序结果如下。由此可初步判断，家系乙的RP发生（是/否）与RP2基因突变有关。
(4) 传统的治疗不能阻止和逆转视网膜的损害。结合上述信息，请为乙家族提出一个基因治疗RP的新思路：。
【考点】
伴性遗传; 人类遗传病的类型及危害; PCR技术的基本操作和应用; 遗传系谱图;
【答案】

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综合题 困难
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1. 某雌雄异株植物（2n=28）为XY型性别决定，其花色红花和白花由位于X染色体上的等位基因A/a控制，有花和无花（花朵很小）由位于常染色体上的等位基因B/b控制。现有一纯合红花雄株和一纯合无花雌株杂交，F1雌株均为红花，雄株均为白花。让F1雌雄植株随机交配得到F2 ． 回答下列问题：
(1) 对该植物的基因组进行测序，需要测定条染色体上DNA分子的碱基序列。
(2) 亲本的基因型为，F1的基因型为。理论上，F2的表型及比例为。
(3) 实际调查发现，F2中的雌雄植株均表现为白花：红花：无花=3：2：1．推测出现F2表型及比例的原因是基因型为的（填“雌配子”“雄配子”或“个体”）致死。
(4) 选择F2中红花雌株和白花雄株随机交配，F3中无花植株的基因型有种，占比为。
综合题 困难
2. 实验室里有3瓶不同基因型的红眼果蝇，分别装有红眼雄蝇和两种不同基因型的红眼雌蝇，请设计实验方案，鉴别上述3瓶果蝇的基因型(显性基因用B表示)。
综合题 普通
3. 菠菜是一种雌雄异株的植物，其性别决定方式为XY型。生态习性上有耐寒和不耐寒两种类型（基因用A、a表示），叶片的形状有圆叶和尖叶两种类型（基因用B、b表示）。让不耐寒圆叶雌雄各一株杂交，所得子代F1表现型及比例如下表（单位：株）。

不耐寒圆叶

不耐寒尖叶

耐寒圆叶

耐寒尖叶

雌株

121

0

39

0

雄株

62

58

19

20

（1）进行菠菜的杂交实验，需要进行的操作是（填相关字母）。

A．去雄，套袋                    B．不去雄，套袋

C．去雄，不套袋                    D．不去雄，不套袋

（2）控制耐寒和不耐寒这对相对性状的基因位于染色体上，且为显性。控制圆叶和尖叶这对相对性状的基因位于染色体上，且该性状的显性表现形式为。控制耐寒和不耐寒的基因以及控制圆叶和尖叶的基因遵循定律。

（3）不耐寒圆叶雌雄亲本的基因型分别为。如果让F1中的不耐寒圆叶植株与不耐寒尖叶植株杂交，F2个体中不耐寒尖叶植株所占的比例为，F2雌性个体中纯合子所占的比例为。

（4）研究发现，抗病（R）对不抗病（r）为显性，R、r基因仅位于X染色体上，且含Xr的花粉有50%会死亡。现选用杂合的抗病雌株和不抗病雄株进行杂交得到F1 ， F1个体间随机传粉获得F2；F2中抗病植株的比例为。
综合题 困难