如图为人类某单基因遗传病的系谱图。不考虑X、Y染色体同源区段和突变，下列推断错误的是（　　）

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1. 如图为人类某单基因遗传病的系谱图。不考虑X、Y染色体同源区段和突变，下列推断错误的是（　　）

A. 该致病基因不位于Y染色体上 B. 若Ⅱ-1不携带该致病基因，则Ⅱ-2一定为杂合子 C. 若Ⅲ-5正常，则Ⅱ-2一定患病 D. 若Ⅱ-2正常，则据Ⅲ-2是否患病可确定该病遗传方式

【考点】

基因的分离规律的实质及应用; 遗传系谱图;

【答案】

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单选题普通

基础巩固

能力提升

变式训练

拓展培优

换一批

1. 孟德尔一对相对性状的杂交实验中，F₂出现3： 1的性状分离比，无需满足的条件是（　　）

A. 显性基因相对于隐性基因为完全显性 B. F₁雌雄配子结合的机会相等 C. F₁形成的雌、雄配子的数目相等且活力相同 D. F₂个体数目足够多，且不同基因型的个体存活率相等

单选题容易

2. 一对表型正常的夫妇生了一个半乳糖血症的女儿和一个正常的儿子。若这个儿子与一个半乳糖血症基因携带者的女性结婚，他们所生子女中，理论上患半乳糖血症女儿的可能性是（）

A. 1/4 B. 1/6 C. 1/8 D. 1/12

单选题容易

3. 已知基因型为Ee的植株在产生配子时，含e基因的雄配子死亡率为1/3，雌配子不受影响，某基因型为Ee的亲本植株自交获得F₁_。下列相关叙述正确的是（）

A. Ee植株产生含e基因的雄配子数为含e基因雌配子的2/3 B. F₁的基因型及比例为EE∶Ee∶ee=3∶5∶2 C. Ee植株作母本与ee植株杂交，子代的基因型及比例为Ee∶ee=2∶1 D. Ee植株作父本与ee植株杂交，子代的基因型及比例为Ee∶ee=2∶3

单选题容易

1. AAT是血浆中重要的蛋白酶抑制剂，能保护机体免受蛋白酶的损伤。AAT基因缺陷将引发一系列病症，其中P^iM正常的AAT基因，绝大多数正常人的基因型是P^iMP^iM ， P^iZP^iZ个体血浆中的AAT重度缺乏，P^iSp^iS个体血浆中的AAT轻度缺乏，但均出现AAT缺乏症。图甲是AAT缺乏症患者的遗传系谱图。对图中部分个体进行了P^iM、P^iZ和p^iS基因检测，结果如图乙所示。下列分析正确的是（）

A. 由家族系谱图可知，AAT缺乏症的遗传方式为常染色体显性遗传 B. 从基因型分析，I₄、Ⅱ₃、Ⅲ₂的血浆中AAT浓度依次降低 C. 临床上通过检测Ⅱ₅的血浆中AAT浓度就能确定其基因型 D. 若Ⅲ₃与基因型相同的女性结婚，所生的正常孩子中含有P^iZ基因的概率是2/3

单选题困难

2. 白化病分为甲、乙两种不同类型，两类白化病基因分别位于11号和15号染色体。两类患者的白化表型不易区分。如图是某白化病家系图（阴影表示患者）。不考虑基因突变，下列叙述错误的是（）

A. 个体6的致病基因来自个体3和4 B. 个体1可能携带两种白化病致病基因 C. 个体7和8产生不含白化病基因的配子概率不同 D. 个体7与正常女性婚配生育时，建议对胎儿进行基因检测

单选题普通

3. 某种昆虫的颜色由常染色体上的一对等位基因控制，雌虫有黄色和白色两种表型，雄虫只有黄色，控制白色的基因在雄虫中不表达，各类型个体的生存和繁殖力相同。随机选取一只白色雌虫与一只黄色雄虫交配，F₁雌性全为白色，雄性全为黄色。继续让F₁自由交配，理论上F₂雌性中白色个体的比例不可能是（）

A. 1/2 B. 3/4 C. 15/16 D. 1

单选题普通

1. 先天性夜盲症是由一对等位基因A、a控制的遗传病，I-3的父亲不携带该病的致病基因。控制人MN血型的基因位于常染色体上，基因型有3种：L^ML^M（M型）、L^NL^N（N型）、L^ML^N（MN型）。已知下图中的个体I-1和I-3的血型均为M型，I-2和I-4的血型均为N型。下列相关叙述错误的是（）

A. Ⅱ-2与Ⅱ-3同时携带基因a的概率是1/4 B. Ⅱ-3产生的卵细胞的基因型是L^MX^A、L^NX^a、L^MX^a和L^NX^A C. Ⅱ-1、Ⅱ-2、Ⅱ-3和Ⅱ-4的血型都相同 D. 若Ⅲ-1携带基因a，则该基因a来自I-1

多选题困难

2. 水稻的晚熟和早熟是一对相对性状，晚熟受显性遗传因子（E）控制。现有纯合的晚熟水稻和早熟水稻杂交，下列说法正确的是（）

A. F₁的遗传因子组成是Ee，表现为晚熟 B. F₁自交时产生的雌雄配子数量之比为1：1 C. F₁自交后得F₂ ， F₂的遗传因子组成是EE：Ee：ee，其比例约为1：2：1 D. F₂的表现类型为晚熟和早熟，其比例约为3：1

多选题普通

3. 现有具有亲子代关系的甲、乙两管果蝇，其中甲管果蝇既有长翅又有残翅，乙管果蝇只有长翅（甲、乙两管中的果蝇数量均足够多）。由于忘记贴标签，现在不知道甲管果蝇是亲代，还是乙管果蝇是亲代。已知果蝇长翅和残翅受常染色体上一对等位基因控制，下列叙述正确的是（）

A. 不管哪一管果蝇为亲代，残翅果蝇均为纯合子 B. 不管哪一管果蝇为亲代，甲管中的长翅果蝇一定有纯合子和杂合子 C. 可用乙管果蝇相互交配，根据实验结果判断哪管果蝇为亲代 D. 可用甲管中长翅果蝇与残翅果蝇交配，根据实验结果判断哪管果蝇为亲代

多选题困难

1. 遗传性出血性毛细血管扩张症（HHT）是一种单基因显性遗传病，发病规律与年龄相关，含有HHT致病基因的个体16岁后约50%会出现症状且出现症状的概率逐年增加，至年满40岁时所有含有致病基因的人均会发病。下图是某HHT患者的家系图，绘制图谱时，Ⅱ代个体的年龄都已经超过40岁，Ⅲ代个体的年龄都未到16岁。回答下列问题：

(1) 该遗传病的致病基因位于（填“X”或“常”）染色体上，判断依据是。

(2) 若Ⅲ-5携带HHT致病基因，则其致病基因最终来自（填“Ⅰ-1”、“Ⅰ-2”、“Ⅰ-1或Ⅰ-2”）。若Ⅲ-2成年后与携带HHT致病基因，且母亲一直正常的男性婚配，则他们生出到40岁时患该病的儿子的概率是。

(3) 为降低遗传病的发病率，可以通过遗传咨询和等手段对遗传病进行监测和预防。调查该病的发病率时，若采用在人群中随机取样调查的方法将不能获取可靠的数据，原因是。

综合题普通

2. 下图是某家系某种单基因遗传病系谱图，其基因用A、a表示。在不考虑家系内发生新的基因突变和染色体变异的情况下，回答下列问题：

(1) 从遗传系谱图可以初步判断该病的遗传方式是。据此可推断，Ⅲ-4个体有致病基因肯定来自（填“Ⅰ-1”或“Ⅰ-2”）。

(2) 通过进一步遗传咨询发现Ⅱ-1的家系几代从未发现该遗传病，Ⅲ-2和Ⅲ-5最有可能的基因型分别是。据此推算，Ⅳ-1和Ⅳ-2基因型相同的概率是，Ⅲ-4和Ⅲ-5生育正常女孩的概率是。

(3) 若该病是红绿色盲，Ⅲ-4和Ⅲ-5夫妇想再生育一胎，为了达到优生优育的目的，需要进行产前诊断，主要通过确定胎儿是否患有该遗传病。

综合题普通

3. 苯丙酮尿症（PKU）是一种单基因遗传病，是由于基因突变导致体内缺乏苯丙氨酸羟化酶（PAH），从而使苯丙氨酸代谢受阻。苯丙氨酸在患儿体内不断积累，可阻碍脑的发育，造成智力低下，精准的遗传咨询和产前诊断是预防PKU患儿出生的主要手段。某患PKU家系的遗传病系谱图如图1所示。

回答下列问题：

(1) 据图分析，PKU的遗传方式为；为减轻PKU症状，PKU患者的饮食上应注意。

(2) 人群中染色体上 PAH 基因两侧 MsP I 限制酶切位点的分布存在如下两种形式。分别提取上述家系中的 3 、4 、6 和7号个体的 DNA，经 MsP I 酶切后进行电泳分离，结果如图 2 所示。

①4 号个体分离出的 19kb DNA 片段上含有（填 “正常” 或“异常 ”）的 PAH 基因，理由是。

②推测 7 号个体为杂合子的概率为。

(3) 进一步基因诊断发现，该家系中 PAH 异常基因模板链中的部分序列为5 ' -ATGCCA …… （263个碱基） …… ACTGAGAAA- 3 '该模板链上 5 ' -ACT- 3 ' 序列所对应的反密码子为。若研究人员拟用 PCR 扩增该异常基因片段，设计了一条引物为5'-CTCAGT-3 '，则另一条引物为。（写出 6个碱基即可）。

综合题普通