图1是某家族性遗传病的系谱图(假设该病受一对等位基因控制，A是显性，a是隐性)，图2为该致病基因控制某个酶的合成过程示意图，请回答下面的问题。

1. 图1是某家族性遗传病的系谱图(假设该病受一对等位基因控制，A是显性，a是隐性)，图2为该致病基因控制某个酶的合成过程示意图，请回答下面的问题。

(1) 该遗传病的遗传方式是遗传。

(2) 如果Ⅲ₁₀与有该病的男性结婚，则不宜生育，因为生出患病孩子的概率为。

(3) 图2为基因控制该酶的合成过程中的过程，图中tRNA所携带氨基酸的密码子是。

(4) DNA复制的方式为。已知第一代DNA分子中含100个碱基对，其中胞嘧啶占35%，那么该DNA分子连续复制两次需游离的腺嘌呤脱氧核苷酸个。

【考点】

人类遗传病的类型及危害;

【答案】

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综合题普通

1. 现有一对青年男女（下图中Ⅲ-2与Ⅲ-4），在登记结婚前进行遗传咨询。经了解，双方家庭遗传系谱图如下，其中甲遗传病相关基因为A、a，乙遗传病相关基因为B、b。

(1) 从上述系谱图判断，甲病的遗传方式为，乙病最可能的遗传方式为。

(2) 若Ⅲ-1不携带乙病致病基因，则继续分析下列问题。

① I-1的基因型为，Ⅲ-5的基因型为。

② 受传统观念影响，Ⅲ-2和Ⅲ-4婚后想生男孩，则他们生出正常男孩的概率为。

(3) Ⅲ-3和Ⅲ-4为同卵双胞胎，其表现型存在部分差异，除却环境影响，导致性状差异的原因可能是。

综合题普通

2. 黑蒙性痴呆是一种单基因遗传病，患者各种组织中均缺乏氨基己糖酶A，而导致神经节甘脂GM2积累。患者表现为渐进性失明、痴呆和瘫痪。王女士是一个先天性黑蒙性痴呆患者，未婚。据调查，其父亲、母亲正常，哥哥和嫂嫂正常，嫂嫂不携带该病的致病基因，妹妹及其配偶表现正常，妹妹的女儿正常，王女士的嫂嫂刚刚怀孕。假设该病由基因B、b控制。回答下列问题：

(1) 用“?”表示尚未出生的孩子，请画出该家系的系谱图，以表示该家系成员患黑蒙性痴呆病的情况。。

(2) 由所画系谱图推知，黑蒙性痴呆的遗传方式是。控制该相对性状的显性基因与隐性基因最本质的区别是不同。基因控制该病的方式是。

(3) “?”为黑蒙性痴呆男孩的概率是，“?”是该病致病基因携带者的概率是。

(4) 从优生优育的角度出发，妹妹想要再生一个孩子，他们(填“需要”或“不需要”）进行遗传咨询，原因是。若要调查该病的发病率，调查过程中要做到。

综合题普通

3. 下图是一个人类白化病遗传的家族系谱。6号和7号为同卵双生，即由同一个受精卵发育而成的两个个体。8号和9号为异卵双生，即由两个受精卵分别发育而成的两个个体。

(1) 该病是由性遗传因子（基因）控制的。

(2) 若用A和a表示控制相对性状的一对等位基因，则3号、7号的基因型分别为、。

(3) 9号是杂合子的几率是。

(4) 7号和8号再生一个有病女孩的几率是。

综合题普通