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1. 下图是一个人类白化病遗传的家族系谱。6号和7号为同卵双生，即由同一个受精卵发育而成的两个个体。8号和9号为异卵双生，即由两个受精卵分别发育而成的两个个体。

  

(1) 该病是由性遗传因子（基因）控制的。
(2) 若用A和a表示控制相对性状的一对等位基因，则3号、7号的基因型分别为、。
(3) 9号是杂合子的几率是。
(4) 7号和8号再生一个有病女孩的几率是。
【考点】
人类遗传病的类型及危害;
【答案】

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1. 现有一对青年男女（下图中Ⅲ-2与Ⅲ-4），在登记结婚前进行遗传咨询。经了解，双方家庭遗传系谱图如下，其中甲遗传病相关基因为A、a，乙遗传病相关基因为B、b。

 

(1) 从上述系谱图判断，甲病的遗传方式为，乙病最可能的遗传方式为。
(2) 若Ⅲ-1不携带乙病致病基因，则继续分析下列问题。

① I-1的基因型为，Ⅲ-5的基因型为。

② 受传统观念影响，Ⅲ-2和Ⅲ-4婚后想生男孩，则他们生出正常男孩的概率为。
(3) Ⅲ-3和Ⅲ-4为同卵双胞胎，其表现型存在部分差异，除却环境影响，导致性状差异的原因可能是。
综合题 普通
2. 黑蒙性痴呆是一种单基因遗传病，患者各种组织中均缺乏氨基己糖酶A，而导致神经节甘脂GM2积累。患者表现为渐进性失明、痴呆和瘫痪。王女士是一个先天性黑蒙性痴呆患者，未婚。据调查，其父亲、母亲正常，哥哥和嫂嫂正常，嫂嫂不携带该病的致病基因，妹妹及其配偶表现正常，妹妹的女儿正常，王女士的嫂嫂刚刚怀孕。假设该病由基因B、b控制。回答下列问题：
(1) 用“?”表示尚未出生的孩子，请画出该家系的系谱图，以表示该家系成员患黑蒙性痴呆病的情况。。
(2) 由所画系谱图推知，黑蒙性痴呆的遗传方式是。控制该相对性状的显性基因与隐性基因最本质的区别是不同。基因控制该病的方式是。
(3) “?”为黑蒙性痴呆男孩的概率是，“?”是该病致病基因携带者的概率是。
(4) 从优生优育的角度出发，妹妹想要再生一个孩子，他们(填“需要”或“不需要”）进行遗传咨询，原因是。若要调查该病的发病率，调查过程中要做到。
综合题 普通
3. 下图为甲病（A-a）和乙病（B-b）的遗传系谱图，其中乙病为伴性遗传病，请回答下列问题：

(1) 甲病属于，乙病属于。

A．常染色体显性遗传病       

B．常染色体隐性遗传病     

C．伴Y染色体遗传病       

D．伴X染色体隐性遗传病    

E．伴Y染色体遗传病
(2) Ⅱ-5为纯合体的概率是，Ⅱ-6的基因型为，Ⅲ-13的致病基因来自于。
(3) 假如Ⅲ-10和Ⅲ-13结婚，生育的孩子患甲病的概率是，患乙病的概率是，不病的概率是。
综合题 普通