①不能用含35S的培养基直接标记T2噬菌体的原因是。
②噬菌体侵染大肠杆菌后,合成子代噬菌体的外壳所用的原料由提供。
③图中搅拌的目的是使(填“吸附”或“游离”)状态的噬箘体与大肠杆菌分开。a、b两管中放射性分别主要分布在、中。
④若保温培养的时间过长,对b管中放射性分布的影响是上清液的放射性(填“增强”或“降低”)。
⑤如果用放射性同位素15N、32P、35S共同标记噬菌体后,让其侵染未标记的大肠杆菌,在产生的子代噬菌体的DNA中能找到放射性同位素有。
若实验结果证明DNA是遗传物质,则可推测曲线甲代表(填“32P”或“35S”)标记组的上清液放射性情况。图2中“被侵染的细菌”的存活率曲线基本保持在100%,该组数据的意义是作为对照组,以证明,否则细胞外32P放射性会增高。
选项
实验材料
生物学研究
A
小球藻
卡尔文循环
B
肺炎链球菌
DNA半保留复制
C
枪乌贼
动作电位原理
D
T2噬菌体
DNA是遗传物质