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1. 如图是人类红绿色盲遗传的家系图。下列相关说法正确的是( )
A.
1号个体的父亲一定是色盲患者
B.
6号个体的色盲基因来自3号和1号个体
C.
1号和4号个体基因型相同的概率为1
D.
3号和4号个体再生一个患病男孩的概率为1/2
【考点】
遗传系谱图;
【答案】
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多选题
容易
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1. 青少年型帕金森综合征是指在40岁以前出现帕金森症状的一种罕见的遗传性帕金森病。研究人员调查了某种青少年型帕金森综合征,该病是由一对等位基因控制的遗传病,某家族关于青少年型帕金森综合征的家系图如图所示。下列叙述正确的是( )
A.
青少年型帕金森综合征是常染色体隐性遗传病
B.
Ⅲ-4携带致病基因的概率为100%
C.
Ⅰ-2携带致病基因,是杂合子
D.
若Ⅱ-5和Ⅱ-6再生育一个患病孩子的概率为1/2
多选题
容易
2. 如图是某遗传病系谱图,通过基因诊断知道3号不携带该遗传病的致病基因。下列相关分析正确的是( )
A.
该病是伴X染色体隐性遗传病
B.
1号和4号肯定携带该病的致病基因
C.
6号和7号生育患该遗传病孩子的概率为1/8
D.
3号和4号再生一个男孩是正常的概率为1/4
多选题
容易
3. 下图甲—丁为四个遗传系谱图。下列相关表述正确的是( )
A.
甲和乙的遗传方式可能不同
B.
乙中的父亲不一定携带该致病基因
C.
丙中的子女不可能携带该致病基因
D.
丁的遗传方式是伴X染色体显性遗传
多选题
容易
1. 多数人能够品尝出PTC的苦涩味道,这些人被称为尝味者;少数人不能品尝出PTC的苦涩味道,这些人被称为味盲者。某人群中,PTC味盲者约占9%。人能否品尝出PTC的苦涩味道是受味盲基因控制的,为研究该人群味盲基因的遗传规律,研究人员调查某家族对PTC的尝味能力并绘制出如下系谱图。下列有关分析错误的是( )
A.
味盲基因是位于常染色体上的隐性基因
B.
Ⅲ-10的味盲基因只来自Ⅱ-7
C.
Ⅰ-1、Ⅰ-3、1-4都是味言基因的携带者
D.
Ⅳ-1与该人群中的尝味者婚配生出味盲者的概率是1/3
多选题
普通
2. 某种人类单基因遗传病系谱图如图所示,其中Ⅱ-4不携带该种遗传病的致病基因,不考虑突变及其他变异。下列分析正确的是( )
A.
若Ⅰ-1携带该致病基因,则传给Ⅲ-2的概率为1/4
B.
若Ⅱ-1和Ⅱ-2再生一个男孩,则该男孩一定患该遗传病
C.
Ⅲ-3携带该致病基因的概率为1/2
D.
Ⅲ-1与Ⅱ-3的基因型相同
多选题
普通
3. 在对某单基因遗传病调查中发现,Ⅱ
2
的母亲和儿子是患者,其丈夫、女儿及父亲和妹妹都正常。其妹妹与一表型正常男性结婚,未生育(见图),不考虑 X、Y 同源区段遗传。对该女性及其家系的分析,正确的是( )
A.
该病可能是伴 X 染色体隐性遗传
B.
若Ⅱ
1
没有该病致病基因,则该病一定为伴 X 染色体显性遗传病
C.
若该病为常染色体隐性遗传,则Ⅱ
3
有可能会生出患该病的孩子
D.
若Ⅱ
2
与Ⅱ
1
再生一个孩子,则其患病的概率为 1/2
多选题
普通
1. 人类遗传病发病率逐年增高,相关遗传学研究备受关注。已知甲、乙两种遗传病都是单基因遗传病,如图为某家族关于这两种遗传病的遗传系谱图。下列叙述错误的是( )
A.
甲病的遗传方式可能为常染色体隐性遗传
B.
乙病的遗传方式可能为常染色体隐性遗传
C.
甲病的遗传方式可能为伴X染色体隐性遗传
D.
乙病的遗传方式可能为伴X染色体隐性遗传
单选题
普通
2. 下图是一个家族某单基因遗传病的系谱图,相关分析正确的是( )
A.
1号和4号肯定携带有该病的致病基因
B.
3号和4号再生一个正常男孩的概率为
C.
6号和7号所生的女儿不会患该遗传病
D.
该病的遗传方式是伴X染色体隐性遗传
单选题
普通
3. 下图是某单基因遗传病系谱图。已知Ⅰ
2
不携带该病的致病基因。下列叙述错误的是( )
A.
该病的遗传方式是伴X染色体隐性遗传病
B.
Ⅱ
3
与Ⅱ
4
再生一个正常男孩的概率为1/4
C.
Ⅱ
3
与Ⅱ
5
的染色体组型不同,减数分裂产生的配子不同
D.
若Ⅲ
8
患21-三体综合征,则产生异常生殖细胞的很可能是Ⅱ
6
单选题
容易
1. 神经性耳聋、腓骨肌萎缩症是两种单基因遗传病,分别由B、b和D,d基因控制(二者均不位于X、Y染色体同源区段)。下图1为某家族相关的遗传情况,其中已死亡个体无法知道其性状,经检测Ⅳ
21
不携带致病基因。为了确定腓骨肌萎缩症基因在染色体上的分布,科研人员对Ⅲ
9
~Ⅲ
13
个体含相关基因的DNA片段扩增后用某种限制酶处理,并进行电泳,结果如图2。
(1)
只根据系谱图可以确定的是
(填神经性耳聋或腓骨肌萎缩症)的遗传方式,其遗传方式为
。
(2)
结合系谱图和电泳结果,可以推断出控制另一种疾病的基因位于X染色体上,判断依据是
。
(3)
根据以上分析,Ⅲ
13
的基因型为
。Ⅴ
22
与Ⅴ
2
3
婚配,他们后代中出现不患病女孩的概率是
。
综合题
普通
2. 下图所示的家族遗传系谱图中有色素失禁症(基因为A、a)和早发性视网膜色素变性症(基因为B、b)两种单基因遗传病,其中有等位基因位于性染色体上,色素失禁症的女性发病概率高于男性,不考虑突变及基因位于X、Y染色体同源区段的情况。请回答下列相关问题:
(1)
色素失禁症的遗传方式是
,Ⅱ
2
的一个次级精母细胞中可能有
条含B基因的染色体。
(2)
II6的基因型为
,Ⅱ
1
和Ⅲ
7
基因型相同的概率为
。
(3)
Ⅱ
3
经婚前基因诊断发现携带早发性视网膜色素变性症致病基因,Ⅱ
4
未做基因诊断,已知不患此病的人群中携带者为1/100,则Ⅱ
3
和Ⅱ
4
再生一个两病都患男孩的概率是
。
(4)
若仅考虑色素失禁症,Ⅲ
4
与某正常男性婚配,从优生优育的角度分析,他们
(填“能”或“不能”)通过对胎儿性别的选择来避免生出患此病的孩子,并说明理由:
。
综合题
困难
3. 遗传性出血性毛细血管扩张症(HHT)是一种单基因显性遗传病,发病规律与年龄相关,含有HHT致病基因的个体16岁后约50%会出现症状且出现症状的概率逐年增加,至年满40岁时所有含有致病基因的人均会发病。下图是某HHT患者的家系图,绘制图谱时,Ⅱ代个体的年龄都已经超过40岁,Ⅲ代个体的年龄都未到16岁。回答下列问题:
(1)
该遗传病的致病基因位于
(填“X”或“常”)染色体上,判断依据是
。
(2)
若Ⅲ-5携带HHT致病基因,则其致病基因最终来自
(填“Ⅰ-1”、“Ⅰ-2”、“Ⅰ-1或Ⅰ-2”)。若Ⅲ-2成年后与携带HHT致病基因,且母亲一直正常的男性婚配,则他们生出到40岁时患该病的儿子的概率是
。
(3)
为降低遗传病的发病率,可以通过遗传咨询和
等手段对遗传病进行监测和预防。调查该病的发病率时,若采用在人群中随机取样调查的方法将不能获取可靠的数据,原因是
。
综合题
普通