下列关于性别决定与伴性遗传的叙述，正确的是（）

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1. 下列关于性别决定与伴性遗传的叙述，正确的是（）

A. 所有的真核生物都含有性染色体 B. 性染色体上的所有基因都与性别决定有关 C. 父亲是红绿色盲的患者，女儿也一定患该病 D. 性染色体上基因的表达产物可存在于体细胞或生殖细胞中

【考点】

伴性遗传;

【答案】

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单选题容易

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1. 下列有关性别决定和伴性遗传的叙述，正确的是（）

A. 若X染色体上有雄配子致死基因b，则不会有X^bX^b的个体 B. 人类红绿色盲基因位于X染色体上，决定生物的性别 C. 女孩是红绿色盲基因携带者，则该色盲基因是由父方遗传来的 D. 一名男子把X染色体上的某一突变基因传给他女儿的概率为50%

单选题容易

2. 家蚕的性别决定方式是ZW型，其体色的黄色和白色受一对等位基因控制，基因用A和a表示。在家蚕群体中，白色雌蚕的比例远大于白色雄蚕的比例。下列叙述正确的是（）

A. A基因和a基因位于W染色体上，黄色基因为显性基因 B. A基因和a基因位于W染色体上，白色基因为显性基因 C. A基因和a基因位于Z染色体上，黄色基因为显性基因 D. A基因和a基因位于Z染色体上，白色基因为显性基因

单选题容易

3. 下列关于人类性别决定与伴性遗传的叙述，正确的是(　　)

A. 伴性遗传不遵循孟德尔遗传规律 B. 位于性染色体上的基因，在遗传上总是和性别相关联 C. 伴X染色体隐性遗传病在人群中女性患者远多于男性患者 D. 伴X染色体显性遗传病男性患者所生的儿子一定患病

单选题容易

1. 鸡的性别决定方式属于ZW型，现有一只纯种雌性芦花鸡与一只纯种雄性非芦花鸡交配多次，F₁中雄性均为芦花鸡，雌性均为非芦花鸡，再让F₁中的雌雄鸡交配得到F₂。据此推测错误的是（　　）

A. 控制芦花和非芦花性状的基因位于Z染色体上 B. 让F₁中的雌雄鸡自由交配，F₂中雌鸡的表现型有两种 C. 将F₂中的芦花鸡雌雄交配，产生的F₃中芦花鸡占1/4 D. 自然环境下雌鸡中非芦花鸡的比例要比雄鸡中的相应比例大

单选题普通

2. 某种雌雄异株的植物有宽叶和狭叶两种类型；宽叶由显性基因B控制，狭叶由隐性基因b控制，B和b均位于X染色体上，基因b使雄配子致死。以下说法不正确的是（）

A. 若后代全为宽叶雄株个体，则亲本基因型为X^BX^B×X^bY B. 若后代全为宽叶，雌、雄植株各半，则亲本基因型是X^BX^B×X^BY C. 若后代雌雄各半，狭叶个体占1/4，则亲本基因型是X^BX^b×X^BY D. 若后代性别比例为1：1，雌株全为宽叶，雄株全为狭叶，则亲本基因型是X^bX^b×X^BY

单选题普通

3. 研究人员发现了一种新型蠕虫，利用其身体黏滑和不黏滑这对相对性状，判断该蠕虫的性别决定方式是XY型还是ZW型，杂交过程和结果如图所示。下列叙述正确的是（）

A. 黏滑为显性性状，该蠕虫的性别决定方式为XY型 B. 黏滑为隐性性状，该蠕虫的性别决定方式为XY型 C. 黏滑为显性性状，该蠕虫的性别决定方式为ZW型 D. 黏滑为隐性性状，该蠕虫的性别决定方式为ZW型

单选题普通

1. 果蝇的某对相对性状由等位基因G、g控制（不考虑X、Y染色体同源区段），且对于这对性状的表型而言，G对g完全显性。受精卵中不存在G、g中的某个特定基因时会致死。有人用一对果蝇杂交，得到F₁果蝇共185只，其中雄果蝇63只。下列有关分析正确的是（）

A. 控制这一性状的基因位于 X染色体上 B. 若F₁雌果蝇仅有一种表型，g基因纯合时致死 C. 若F₁雌果蝇有两种表型，亲本基因型为 X^GX^g和X^gY D. F₁中成活果蝇的基因型共有两种

多选题普通

2. 某雌雄异株的植物为XY型性别决定，基因A和a分别控制其叶形的卵圆形和条形，且含基因a的花粉不能成活，取部分卵圆形叶雌株与卵圆形叶雄株杂交，发现子代中条形叶雄株占了1/6，且没有条形叶雌株。下列分析正确的是（　　）

A. 该植物种群中植株的基因组成有五种 B. 根据此杂交实验结果可知控制叶形的基因位于X染色体上 C. 根据此杂交实验结果可推知亲本雌株中杂合子占1/3 D. 杂交子代中没有条形叶雌株的原因是没有含a的雄配子

多选题普通

3. XY型性别决定的某种昆虫，其红眼和白眼由等位基因R、r控制，让红眼(♀)和白眼(♂)杂交，F₁为红眼雄性∶红眼雌性∶白眼雄性∶白眼雌性＝1∶1∶1∶1，从F₁中选择红眼雌雄个体杂交，F₂的表型及比例为红眼雄性∶红眼雌性∶白眼雄性＝1∶1∶1(不考虑X、Y染色体的同源区段与突变)，下列分析正确的是(　　)

A. 该昆虫的红眼对白眼为显性且控制眼色的基因位于性染色体上 B. 该昆虫中可能存在雌性红眼基因纯合致死现象 C. 若F₁随机交配，则子代红眼∶白眼＝2∶3 D. F₁雌性个体和雄性个体中r的基因频率相等

多选题普通

1. 神经性耳聋、腓骨肌萎缩症是两种单基因遗传病，分别由B、b和D，d基因控制（二者均不位于X、Y染色体同源区段）。下图1为某家族相关的遗传情况，其中已死亡个体无法知道其性状，经检测Ⅳ₂₁不携带致病基因。为了确定腓骨肌萎缩症基因在染色体上的分布，科研人员对Ⅲ₉～Ⅲ₁₃个体含相关基因的DNA片段扩增后用某种限制酶处理，并进行电泳，结果如图2。

(1) 只根据系谱图可以确定的是（填神经性耳聋或腓骨肌萎缩症）的遗传方式，其遗传方式为。

(2) 结合系谱图和电泳结果，可以推断出控制另一种疾病的基因位于X染色体上，判断依据是。

(3) 根据以上分析，Ⅲ₁₃的基因型为。Ⅴ₂₂与Ⅴ₂₃婚配，他们后代中出现不患病女孩的概率是。

综合题普通

2. 果蝇Y染色体上的SRY基因决定雄性性别的发生，在X染色体上无等位基因。为实现基于体色持续分离雌雄，培育果蝇的性别自动鉴定体系，研究人员设计了相关的诱变育种方案。据此回答下列问题：

(1) 果蝇的灰色（B）对黑色（b）为显性。研究人员用射线照射果蝇M如图，已知射线照射后Y染色体携带SRY基因的片段可转移到其他染色体上且能正常表达，不含SRY基因的染色体片段丢失。该过程涉及的变异类型是。

(2) 研究人员将射线照射后的果蝇M与正常黑色雌果蝇杂交，统计后代雄果蝇的性状及比例，得到部分结果如下表所示。已知只含一条染色体的雌果蝇胚胎致死，其他均可存活且繁殖能力相同。

	Ⅰ组	Ⅱ组	Ⅲ组
子代雄果蝇的性状及比例	灰色∶黑色=1∶1	灰色∶黑色=1∶0	灰色∶黑色=0∶1

①Ⅰ组结果说明果蝇携带SRY基因的染色体片段转移到（填“X”“B所在的”或“b所在的”）染色体，其子代黑色雄果蝇的基因型是。

②第组的杂交模式的后代可持续应用于生产实践，原因是，其优势是可通过果蝇的体色筛选即可达到分离雌雄的目的。

③Ⅱ组子代连续随机交配多代后，子代雌性个体所占的比例会。

综合题困难

3. 下图所示的家族遗传系谱图中有色素失禁症（基因为A、a）和早发性视网膜色素变性症（基因为B、b）两种单基因遗传病，其中有等位基因位于性染色体上，色素失禁症的女性发病概率高于男性，不考虑突变及基因位于X、Y染色体同源区段的情况。请回答下列相关问题：

(1) 色素失禁症的遗传方式是，Ⅱ₂的一个次级精母细胞中可能有条含B基因的染色体。

(2) II6的基因型为，Ⅱ₁和Ⅲ₇基因型相同的概率为。

(3) Ⅱ₃经婚前基因诊断发现携带早发性视网膜色素变性症致病基因，Ⅱ₄未做基因诊断，已知不患此病的人群中携带者为1/100，则Ⅱ₃和Ⅱ₄再生一个两病都患男孩的概率是。

(4) 若仅考虑色素失禁症，Ⅲ₄与某正常男性婚配，从优生优育的角度分析，他们（填“能”或“不能”）通过对胎儿性别的选择来避免生出患此病的孩子，并说明理由：。

综合题困难

1. 控制果蝇红眼和白眼的基因位于X染色体。白眼雌蝇与红眼雄蝇杂交，子代中雌蝇为红眼，雄蝇为白眼，但偶尔出现极少数例外子代。子代的性染色体组成如下图。下列判断错误的是（　　）

A. 果蝇红眼对白眼为显性 B. 亲代白眼雌蝇产生2种类型的配子 C. 具有Y染色体的果蝇不一定发育成雄性 D. 例外子代的出现源于母本减数分裂异常

单选题困难

2. 已知果蝇的长翅和截翅由一对等位基因控制。多只长翅果蝇进行单对交配(每个瓶中有1只雌果蝇和1只雄果蝇)，子代果蝇中长翅∶截翅=3∶1。据此无法判断的是（）

A. 长翅是显性性状还是隐性性状 B. 亲代雌蝇是杂合子还是纯合子 C. 该等位基因位于常染色体还是X染色体上 D. 该等位基因在雌蝇体细胞中是否成对存在

单选题普通

3. 某种二倍体高等植物的性别决定类型为XY型。该植物有宽叶和窄叶两种叶形，宽叶对窄叶为显性。控制这对相对性状的基因（B/b）位于X染色体上，含有基因b的花粉不育。下列叙述错误的是（）

A. 窄叶性状只能出现在雄株中，不可能出现在雌株中 B. 宽叶雌株与宽叶雄株杂交，子代中可能出现窄叶雄株 C. 宽叶雌株与窄叶雄株杂交，子代中既有雌株又有雄株 D. 若亲本杂交后子代雄株均为宽叶，则亲本雌株是纯合子

单选题困难