某种二倍体高等植物的性别决定类型为XY型。该植物有宽叶和窄叶两种叶形，宽叶对窄叶为显性。控制这对相对性状的基因（B/b）位于X染色体上，含有基因b的花粉不育。下列叙述错误的是（）

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1. 某种二倍体高等植物的性别决定类型为XY型。该植物有宽叶和窄叶两种叶形，宽叶对窄叶为显性。控制这对相对性状的基因（B/b）位于X染色体上，含有基因b的花粉不育。下列叙述错误的是（）

A. 窄叶性状只能出现在雄株中，不可能出现在雌株中 B. 宽叶雌株与宽叶雄株杂交，子代中可能出现窄叶雄株 C. 宽叶雌株与窄叶雄株杂交，子代中既有雌株又有雄株 D. 若亲本杂交后子代雄株均为宽叶，则亲本雌株是纯合子

【考点】

伴性遗传;

【答案】

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单选题困难

基础巩固

能力提升

变式训练

拓展培优

真题演练

换一批

1. 下图中，甲为人类性染色体的电镜图，乙为人类性染色体的模式图。结合两图分析下列说法正确的是(　　)

A. 位于性染色体上的基因的遗传总与性别相关联 B. XY型性别决定的生物，Y染色体总是比X染色体短小 C. 位于Ⅱ同源区段中的基因遗传给后代时，后代中男女性状表现均一致 D. 正常情况下，位于Ⅰ、Ⅲ非同源区段中的基因，在体细胞中可能有其等位基因

单选题容易

2. 人的下列细胞中，肯定含有Y染色体的是（）

A. 受精卵 B. 精细胞 C. 初级精母细胞 D. 次级精母细胞

单选题容易

3. 正常体色雄性家蚕（Z^AZ^A）与透明体色雄性家蚕（Z^aW）交配，F₁均为正常体色。F₁个体之间交配产生F₂。理论上，下列对F₂表现型的描述正确的是（）

A. 雄家蚕均为正常体色 B. 雄家蚕均为透明体色 C. 雌家蚕均为正常体色 D. 雌家蚕均为透明体色

单选题容易

1. 下图为某遗传病的家系图，已知致病基因位于X染色体。

对该家系分析正确的是(　　)

A. 此病为隐性遗传病 B. Ⅲ1和Ⅲ4可能携带该致病基因 C. Ⅱ3再生儿子必为患者 D. Ⅱ7不会向后代传递该致病基因

单选题普通

2. XY型性别决定的某种昆虫，其红眼和白眼由等位基因R、r控制，让红眼(♀)和白眼(♂)杂交，F₁为红眼雄性∶红眼雌性∶白眼雄性∶白眼雌性＝1∶1∶1∶1，从F₁中选择红眼雌雄个体杂交，F₂的表型及比例为红眼雄性∶红眼雌性∶白眼雄性＝1∶1∶1(不考虑X、Y染色体的同源区段与突变)，下列分析错误的是(　　)

A. 该昆虫的红眼对白眼为显性且控制眼色的基因位于性染色体上 B. 该昆虫中可能存在雌性红眼基因纯合致死现象 C. 若F₁随机交配，则子代红眼∶白眼＝2∶3 D. F₁雌性个体和雄性个体中r的基因频率相等

单选题普通

3. 某动物的性别决定方式为ZW型，该种群中出现一种显性突变体，为确定该突变基因的位置，进行了一系列杂交实验。不考虑Z、W染色体同源区段，下列杂交组合及结论正确的是(　)

A. 纯合突变体(♂)×纯合正常个体(♀)→F₁全为突变体，则基因只能位于Z染色体上 B. 纯合突变体(♂)×纯合正常个体(♀)→F₁全为突变体，则基因只能位于常染色体上 C. 纯合突变体(♀)×纯合正常个体(♂)→F₁中雄性全为突变体，雌性全为正常个体，则基因只能位于Z染色体上 D. 纯合突变体(♀)×纯合正常个体(♂)→F₁中突变体∶正常个体=1∶1，则基因只能位于常染色体上

单选题普通

1. 实验室里有3瓶不同基因型的红眼果蝇，分别装有红眼雄蝇和两种不同基因型的红眼雌蝇，请设计实验方案，鉴别上述3瓶果蝇的基因型(显性基因用B表示)。

综合题普通

2. 依据假说以及摩尔根实验一的解释图解，尝试分析如下信息内容：直毛与分叉毛为一对相对性状(相关基因用F和f表示)。现有两只亲代果蝇杂交，F₁的表型与比例如下图所示。则：

控制直毛与分叉毛的基因位于染色体上，判断的主要依据是。

填空题普通

3. 红绿色盲女性患者的父亲是该病的患者。

A. 正确 B. 错误

判断题容易

1. 某昆虫体色有灰体和黄体，分别由等位基因B、b控制；腿型有粗腿和细腿，分别由等位基因D、d控制。其中B、b基因位于常染色体上，D、d基因不位于Y染色体上。研究小组从该昆虫群体中选取一灰体昆虫甲(♀)与一黄体昆虫乙(♂)进行如下杂交实验：

P　　甲(♀)×乙(♂)

↓

表型

及比例

灰体

粗腿

灰体

细腿

黄体

粗腿

黄体

细腿

F₁

♀

♂

回答下列问题：

(1) 基因(B)与基因(b)的根本区别是，B、b基因不可能位于细胞质，根据杂交结果分析原因是。

(2) 根据杂交结果不能判断D、d基因是位于X染色体还是常染色体上。

①若D、d基因位于常染色体上，则亲本的基因型是

(要求写出亲本体色和腿型两对基因，并注明甲、乙)。根据杂交结果判断以上两对基因(填“遵循”“不遵循”或“无法确定是否遵循”)自由组合定律。

②若D、d基因位于X染色体上，则亲本的基因型是。

(3) 请以F₁为实验材料，通过一次杂交实验证明D、d基因是位于X染色体还是常染色体上。

杂交组合为。

预期结果及结论：

若，则D、d基因位于常染色体上；

若，则D、d基因位于X染色体上。

实验探究题困难

2. 已知果蝇的灰体和黄体受一对等位基因(A/a)控制，但这对相对性状的显隐性关系和该等位基因所在的染色体是未知的。一只灰体雌蝇与一只黄体雄蝇杂交，F₁中♀灰体∶♀黄体∶♂灰体∶♂黄体＝1∶1∶1∶1。回答下列问题：

(1) 若这对等位基因位于X染色体上，则可以判断黄体为(填“显性”“隐性”或“无法判断”)性状，亲代中灰体雌蝇的基因型为，子代雌蝇的基因型有种。

(2) 若用F₁中♀黄体和♂灰体杂交，F₂为♀灰体∶♂黄体＝1∶1，则说明黄体基因位于(填“常染色体”“X染色体”或“无法判断”)上。

(3) 请你以F₁的果蝇为实验材料，再设计一个与前述不同的杂交实验，证明(1)、(2)的结论，并写出预期结果。。

(4) 若这对等位基因位于常染色体上，则灰体性状为(填“显性”“隐性”或“无法判断”)，理由是。

综合题困难

3. 摩尔根的合作者布里吉斯发现白眼雌果蝇(X^aX^a)和红眼雄果蝇(X^AY)杂交所产生的子一代中出现了一个白眼雌果蝇。大量的观察发现，在上述杂交中，2 000～3 000只红眼雌果蝇中会出现一只白眼雌果蝇，同样在

2 000～3 000只白眼雄果蝇中会出现一只红眼雄果蝇。果蝇的性别决定如下表所示。请回答下列问题：

染色体组成	XX	XXY	XY	XYY	XO	XXX	YO	YY
性别	雌性	雌性	雄性	雄性	雄性(不育)	死亡

(1) 摩尔根证明基因在染色体上呈排列。

(2) 对布里吉斯的实验现象可以有两种不同的解释：①亲本果蝇在减数分裂形成配子的过程中，控制眼色的基因发生突变；②。

(3) 请写出②解释产生异常果蝇的遗传图解(要求写出配子)。

(4) 请设计一次杂交实验来探究产生这种实验现象的原因是①还是②，要求写出实验思路和预期实验结果。

实验思路：。

实验结果：，

则原因是①；，则原因是②。

实验探究题困难

1. 控制果蝇红眼和白眼的基因位于X染色体。白眼雌蝇与红眼雄蝇杂交，子代中雌蝇为红眼，雄蝇为白眼，但偶尔出现极少数例外子代。子代的性染色体组成如下图。下列判断错误的是（　　）

A. 果蝇红眼对白眼为显性 B. 亲代白眼雌蝇产生2种类型的配子 C. 具有Y染色体的果蝇不一定发育成雄性 D. 例外子代的出现源于母本减数分裂异常

单选题困难

2. 已知果蝇的长翅和截翅由一对等位基因控制。多只长翅果蝇进行单对交配(每个瓶中有1只雌果蝇和1只雄果蝇)，子代果蝇中长翅∶截翅=3∶1。据此无法判断的是（）

A. 长翅是显性性状还是隐性性状 B. 亲代雌蝇是杂合子还是纯合子 C. 该等位基因位于常染色体还是X染色体上 D. 该等位基因在雌蝇体细胞中是否成对存在

单选题普通

3. 人卵细胞形成过程如图所示。在辅助生殖时对极体进行遗传筛查，可降低后代患遗传病的概率。一对夫妻因妻子高龄且是血友病a基因携带者（X^AX^a），需进行遗传筛查。不考虑基因突变，下列推断正确的是（）

A. 若第二极体的染色体数目为22，则卵细胞染色体数目一定是24 B. 若第一极体的染色体数目为23，则卵细胞染色体数目一定是23 C. 若减数分裂正常，且第二极体X染色体有1个a基因，则所生男孩一定患病 D. 若减数分裂正常，且第一极体X染色体有2个A基因，则所生男孩一定患病

单选题困难