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1. 已知果蝇的长翅和截翅由一对等位基因控制。多只长翅果蝇进行单对交配(每个瓶中有1只雌果蝇和1只雄果蝇),子代果蝇中长翅∶截翅=3∶1。据此无法判断的是( )
A.
长翅是显性性状还是隐性性状
B.
亲代雌蝇是杂合子还是纯合子
C.
该等位基因位于常染色体还是X染色体上
D.
该等位基因在雌蝇体细胞中是否成对存在
【考点】
伴性遗传;
【答案】
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单选题
普通
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1. 人的下列细胞中,肯定含有Y染色体的是( )
A.
受精卵
B.
精细胞
C.
初级精母细胞
D.
次级精母细胞
单选题
容易
2. 正常体色雄性家蚕(Z
A
Z
A
)与透明体色雄性家蚕(Z
a
W)交配,F
1
均为正常体色。F
1
个体之间交配产生F
2
。理论上,下列对F
2
表现型的描述正确的是( )
A.
雄家蚕均为正常体色
B.
雄家蚕均为透明体色
C.
雌家蚕均为正常体色
D.
雌家蚕均为透明体色
单选题
容易
3. 蛋黄和鱼类中含有丰富的维生素D,日常生活中适量食用这类富含维生素D的食物能够预防的疾病是( )
A.
白化病
B.
佝偻病
C.
夜盲症
D.
贫血症
单选题
容易
1. 金毛猎犬的肌肉正常对肌肉萎缩为显性性状,由等位基因D/d控制。肌肉萎缩(♀)与纯合的肌肉正常(♂)金毛猎犬交配,F
1
雌性个体全为肌肉正常,雄性个体全为肌肉萎缩。下列叙述错误的是( )
A.
从F
1
结果能判断等位基因D/d仅位于X染色体上
B.
F
1
雌性个体基因型为X
D
X
d
, 雄性个体基因型为X
d
Y
C.
F
1
金毛猎犬相互交配,理论上F
2
肌肉正常:肌肉萎缩=3:1
D.
F
1
雄性个体的基因d只能来自雌性亲本,只能传给F
2
雌性个体
单选题
普通
2. 左图为摩尔根的果蝇杂交实验示意图,右图为果蝇XY性染色体的示意图。据图分析,下列假设中
错误
的是( )
A.
控制白眼的基因在同源区段I
B.
控制白眼的基因在非同源区段Ⅱ
1
C.
控制白眼的基因在非同源区段Ⅱ
2
D.
红眼与白眼的遗传符合分离定律
单选题
普通
3. 已知果蝇的性别决定类型是XY型,红眼对白眼是显性,控制眼色的等位基因(W/w)仅存在于X染色体上;鸡的性别决定类型是ZW型,芦花对非芦花是显性,控制羽色的等位基因(B/b)仅存在于Z染色体上。不考虑变异,下列相关叙述正确的是( )
A.
基因型为X
W
X
w
的红眼雌果蝇,其X
w
只能来自父方
B.
非芦花公鸡的后代无论是公鸡还是母鸡都含有b基因
C.
杂合红眼雌果蝇与红眼雄果蝇杂交,子代雌果蝇中有白眼
D.
芦花母鸡与纯合的非芦花公鸡交配,子代中母鸡均为芦花
单选题
普通
1. 下图甲果蝇的性染色体由1条等臂染色体(两条X染色体相连形成)及Y染色体组成,甲果蝇可正常生活,并能产生两种可育配子。利用甲果蝇进行下图所示实验以检测乙果蝇的突变类型。相关叙述正确的是( )
A.
甲果蝇体细胞中染色体数目为9条或18条
B.
丙为雌果蝇,Y染色体只能来自于乙果蝇
C.
若乙果蝇X染色体上发生显性致死突变,则F
1
全为雌性
D.
若丁表现出突变性状,则该突变基因位于X、Y的非同源区段
多选题
困难
2. 克里斯蒂安森综合征是一种罕见的单基因遗传病,是
CSS
基因第391位的G—C碱基对突变成T—A碱基对所致。图甲是一个该遗传病家系,对5~10号成员与该病相关等位基因进行测序,发现6、8、9号个体只有一种碱基序列,5、7、10号个体均有两种。图乙是
CSS
突变基因表达图,(▼)表示突变位点。相关密码子:①AGU(丝氨酸)、②CGU(精氨酸)、③GAG(谷氨酸)、④GUG(缬氨酸)、⑤UAA(终止密码)、⑥UAG(终止密码)。下列叙述正确的是( )
A.
克里斯蒂安森综合征的遗传方式是伴X染色体隐性遗传
B.
图中所有女性个体的
CSS
基因相关的基因型均相同
C.
该
CSS
基因突变的形成使相应密码子由③变成了⑥
D.
3号与4号再生两个男孩,表现型均正常的概率是1/4
多选题
普通
3. 生物界广泛存在一种剂量补偿效应,即细胞核中具有两份或两份以上基因的个体和只有一份基因的个体出现相同表型的遗传效应。下列能支持此效应的现象有( )
A.
人类的抗维生素D佝偻病中,女性患者X
D
X
D
和男性患者X
D
Y的发病程度相似
B.
与二倍体植株相比,多倍体植株常常表现茎秆粗壮,叶片、果实和种子都比较大
C.
某种猫的雄性个体的毛色只有黄色和黑色,而雌性个体的毛色有黄色、黑色和黑黄相间
D.
果蝇的雌性细胞中一个X染色体的基因转录速率只有雄性细胞中一条X染色体的50%
多选题
普通
1. 神经性耳聋、腓骨肌萎缩症是两种单基因遗传病,分别由B、b和D,d基因控制(二者均不位于X、Y染色体同源区段)。下图1为某家族相关的遗传情况,其中已死亡个体无法知道其性状,经检测Ⅳ
21
不携带致病基因。为了确定腓骨肌萎缩症基因在染色体上的分布,科研人员对Ⅲ
9
~Ⅲ
13
个体含相关基因的DNA片段扩增后用某种限制酶处理,并进行电泳,结果如图2。
(1)
只根据系谱图可以确定的是
(填神经性耳聋或腓骨肌萎缩症)的遗传方式,其遗传方式为
。
(2)
结合系谱图和电泳结果,可以推断出控制另一种疾病的基因位于X染色体上,判断依据是
。
(3)
根据以上分析,Ⅲ
13
的基因型为
。Ⅴ
22
与Ⅴ
2
3
婚配,他们后代中出现不患病女孩的概率是
。
综合题
普通
2. 下图所示的家族遗传系谱图中有色素失禁症(基因为A、a)和早发性视网膜色素变性症(基因为B、b)两种单基因遗传病,其中有等位基因位于性染色体上,色素失禁症的女性发病概率高于男性,不考虑突变及基因位于X、Y染色体同源区段的情况。请回答下列相关问题:
(1)
色素失禁症的遗传方式是
,Ⅱ
2
的一个次级精母细胞中可能有
条含B基因的染色体。
(2)
II6的基因型为
,Ⅱ
1
和Ⅲ
7
基因型相同的概率为
。
(3)
Ⅱ
3
经婚前基因诊断发现携带早发性视网膜色素变性症致病基因,Ⅱ
4
未做基因诊断,已知不患此病的人群中携带者为1/100,则Ⅱ
3
和Ⅱ
4
再生一个两病都患男孩的概率是
。
(4)
若仅考虑色素失禁症,Ⅲ
4
与某正常男性婚配,从优生优育的角度分析,他们
(填“能”或“不能”)通过对胎儿性别的选择来避免生出患此病的孩子,并说明理由:
。
综合题
困难
3. 某雌雄异株植物的性别决定方式为XY型,该植物的紫花与白花(基因为A/a)、宽叶与窄叶(基因为B/b)是两对相对性状。将紫花宽叶雌株与白花窄叶雄株杂交,F
1
无论雌雄全部为紫花宽叶,F
1
雌、雄植株相互杂交后得到的F
2
如表所示。不考虑X、Y染色体同源区段的情况,请分析回答下列问题:
紫花宽叶
紫花窄叶
白花宽叶
白花窄叶
雄株(株)
597
608
204
198
雌株(株)
1211
0
404
0
(1)
研究人员进行紫花宽叶雌株与白花窄叶雄株杂交实验与孟德尔的豌豆杂交实验的操作不同之处是
。
(2)
叶形这对性状中显性性状是
;控制花色、叶形的两对等位基因遗传时
(“遵循”或“不遵循”)自由组合定律,依据是
。
(3)
F
2
中紫花宽叶雄株的基因型为
,紫花宽叶雌株中的杂合子比例占
。
(4)
欲测定F
2
中紫花宽叶雌株的基因型,可将其与表现型为的
雄株杂交,若后代表现型及其比例为
,则紫花宽叶雌株的基因型为AaX
B
X
B
, 请在答题卡相应位置写出该过程的遗传图解
。
综合题
普通
1. 控制果蝇红眼和白眼的基因位于X染色体。白眼雌蝇与红眼雄蝇杂交,子代中雌蝇为红眼,雄蝇为白眼,但偶尔出现极少数例外子代。子代的性染色体组成如下图。下列判断错误的是( )
A.
果蝇红眼对白眼为显性
B.
亲代白眼雌蝇产生2种类型的配子
C.
具有Y染色体的果蝇不一定发育成雄性
D.
例外子代的出现源于母本减数分裂异常
单选题
困难
2. 某种二倍体高等植物的性别决定类型为XY型。该植物有宽叶和窄叶两种叶形,宽叶对窄叶为显性。控制这对相对性状的基因(B/b)位于X染色体上,含有基因b的花粉不育。下列叙述错误的是( )
A.
窄叶性状只能出现在雄株中,不可能出现在雌株中
B.
宽叶雌株与宽叶雄株杂交,子代中可能出现窄叶雄株
C.
宽叶雌株与窄叶雄株杂交,子代中既有雌株又有雄株
D.
若亲本杂交后子代雄株均为宽叶,则亲本雌株是纯合子
单选题
困难
3. 人卵细胞形成过程如图所示。在辅助生殖时对极体进行遗传筛查,可降低后代患遗传病的概率。一对夫妻因妻子高龄且是血友病a基因携带者(X
A
X
a
),需进行遗传筛查。不考虑基因突变,下列推断正确的是( )
A.
若第二极体的染色体数目为22,则卵细胞染色体数目一定是24
B.
若第一极体的染色体数目为23,则卵细胞染色体数目一定是23
C.
若减数分裂正常,且第二极体X染色体有1个a基因,则所生男孩一定患病
D.
若减数分裂正常,且第一极体X染色体有2个A基因,则所生男孩一定患病
单选题
困难