人血友病是伴X隐性遗传病。现有一对非血友病的夫妇生出了两个非双胞胎女儿。大女儿与一个非血友病的男子结婚并生出了一个患血友病的男孩。小女儿与一个非血友病的男子结婚，并已怀孕。回答下列问题：（1）用“ ”表示尚未出生的孩子，请画出该家系的系谱图，以表示该家系成员血友病的患病情况。（2）小女儿生出患血友病男孩的概率为；假如这两个女儿基因型相同，小女儿生出血友病基因携带者女孩的概率为。（3）已知一个群体中，血友病的基因频率和基因型频率保持不变，且男性群体和女性群体的该致病基因频率相等。假设男性群体中血友病患者的比例为1%，则该男性群体中血友病致病基因频率为；在女性群体中携带者的比例为。

1. 人血友病是伴X隐性遗传病。现有一对非血友病的夫妇生出了两个非双胞胎女儿。大女儿与一个非血友病的男子结婚并生出了一个患血友病的男孩。小女儿与一个非血友病的男子结婚，并已怀孕。回答下列问题：

（1）用“ ”表示尚未出生的孩子，请画出该家系的系谱图，以表示该家系成员血友病的患病情况。

（2）小女儿生出患血友病男孩的概率为；假如这两个女儿基因型相同，小女儿生出血友病基因携带者女孩的概率为。

（3）已知一个群体中，血友病的基因频率和基因型频率保持不变，且男性群体和女性群体的该致病基因频率相等。假设男性群体中血友病患者的比例为1%，则该男性群体中血友病致病基因频率为；在女性群体中携带者的比例为。

【考点】

伴性遗传; 遗传系谱图;

【答案】

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综合题普通

1. 下图是某家族遗传系谱图。设甲病显性基因为A，隐性基因为a；乙病显性基因为B，隐性基因为b。其中一种病为红绿色盲。

(1) 甲的基因位于染色体上，属性基因；控制遗传病乙的基因位于染色体上。

(2) Ⅰ-1的基因型是，Ⅰ-2能产生种卵细胞，含ab的卵细胞所占的比例为。

(3) Ⅱ-6乙病的致病基因来自。

(4) Ⅱ-7和Ⅱ-8婚配，他们生一个孩子患甲病的几率是。

(5) 若Ⅱ-7和Ⅱ-8生了一个同时患两种病的孩子，那么他们再生一个正常男孩的几率是。

综合题普通

2. 如图为人类甲遗传病（基因用A、a表示）和乙遗传病（基因用B、b表示）的家族系谱图，其中I-1不携带甲病致病基因、I-4不携带乙病致病基因。请回答下列问题（概率用分数表示）：

（1）甲遗传病的遗传方式是，判断依据是。乙遗传病的遗传方式为，判断依据是。

（2）Ⅱ-4的基因型为，Ⅲ-2的基因型为。

（3）若Ⅲ-1与Ⅲ-2结婚，生出一个两病皆患男孩的概率为。

（4）若Ⅲ-2与一个正常男子结婚，生出一个性染色体组成为XXY的乙病患者，则该患者出现的原因最可能为（填“父方”或“母方”）在时期发生了异常。

综合题普通

3. 鸡的性别决定方式为ZW型，其羽毛颜色有芦花斑、非芦花斑和白色三种。只有当A基因存在时，羽毛才能显斑纹，否则为白色。羽毛的芦花斑由B基因控制，非芦花斑由b基因控制。某实验小组选择白色雄性个体和非芦花斑雌性个体杂交，F₁的表型及比例为芦花斑雌性：非芦花斑雌性：芦花斑雄性：非芦花斑雄性=1：1：1：1。两对基因独立遗传，不考虑W染色体上基因的遗传，回答下列问题：

(1) 根据F₁的表型及比例可判断A/a基因位于染色体上，理由是。

(2) 欲判断B/b基因是否位于Z染色体上，可选择F₁的（填表型）个体相互杂交，若杂交的实验结果为，则可判断B/b基因位于Z染色体上。

(3) 若B/b基因位于Z染色体上，则杂交亲本的基因型组合为，让F₁的全部个体随机交配，子代非芦花斑雌性个体所占的比例为。

综合题困难