人血友病是伴X隐性遗传病。现有一对非血友病的夫妇生出了两个非双胞胎女儿。大女儿与一个非血友病的男子结婚并生出了一个患血友病的男孩。小女儿与一个非血友病的男子结婚，并已怀孕。回答下列问题：（1）用“ ”表示尚未出生的孩子，请画出该家系的系谱图，以表示该家系成员血友病的患病情况。（2）小女儿生出患血友病男孩的概率为；假如这两个女儿基因型相同，小女儿生出血友病基因携带者女孩的概率为。（3）已知一个群体中，血友病的基因频率和基因型频率保持不变，且男性群体和女性群体的该致病基因频率相等。假设男性群体中血友病患者的比例为1%，则该男性群体中血友病致病基因频率为；在女性群体中携带者的比例为。

1. 人血友病是伴X隐性遗传病。现有一对非血友病的夫妇生出了两个非双胞胎女儿。大女儿与一个非血友病的男子结婚并生出了一个患血友病的男孩。小女儿与一个非血友病的男子结婚，并已怀孕。回答下列问题：

（1）用“ ”表示尚未出生的孩子，请画出该家系的系谱图，以表示该家系成员血友病的患病情况。

（2）小女儿生出患血友病男孩的概率为；假如这两个女儿基因型相同，小女儿生出血友病基因携带者女孩的概率为。

（3）已知一个群体中，血友病的基因频率和基因型频率保持不变，且男性群体和女性群体的该致病基因频率相等。假设男性群体中血友病患者的比例为1%，则该男性群体中血友病致病基因频率为；在女性群体中携带者的比例为。

【考点】

伴性遗传; 遗传系谱图;

【答案】

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综合题普通

1. 下图是某家族遗传系谱图。设甲病显性基因为A，隐性基因为a；乙病显性基因为B，隐性基因为b。其中一种病为红绿色盲。

(1) 甲的基因位于染色体上，属性基因；控制遗传病乙的基因位于染色体上。

(2) Ⅰ-1的基因型是，Ⅰ-2能产生种卵细胞，含ab的卵细胞所占的比例为。

(3) Ⅱ-6乙病的致病基因来自。

(4) Ⅱ-7和Ⅱ-8婚配，他们生一个孩子患甲病的几率是。

(5) 若Ⅱ-7和Ⅱ-8生了一个同时患两种病的孩子，那么他们再生一个正常男孩的几率是。

综合题普通

2. 鸡的性别决定方式为ZW型，其羽毛颜色有芦花斑、非芦花斑和白色三种。只有当A基因存在时，羽毛才能显斑纹，否则为白色。羽毛的芦花斑由B基因控制，非芦花斑由b基因控制。某实验小组选择白色雄性个体和非芦花斑雌性个体杂交，F₁的表型及比例为芦花斑雌性：非芦花斑雌性：芦花斑雄性：非芦花斑雄性=1：1：1：1。两对基因独立遗传，不考虑W染色体上基因的遗传，回答下列问题：

(1) 根据F₁的表型及比例可判断A/a基因位于染色体上，理由是。

(2) 欲判断B/b基因是否位于Z染色体上，可选择F₁的（填表型）个体相互杂交，若杂交的实验结果为，则可判断B/b基因位于Z染色体上。

(3) 若B/b基因位于Z染色体上，则杂交亲本的基因型组合为，让F₁的全部个体随机交配，子代非芦花斑雌性个体所占的比例为。

综合题困难

3. 已知果蝇的长翅和截翅由一对等位基因控制，多只长翅果蝇进行单对交配（每个瓶中有1只雌果蝇和1只雄果蝇），子代果蝇中，长翅截翅=3：1。

(1) 这对性状中，显性性状。

(2) 亲代雌蝇是（杂合子/纯合子/无法确定）。

(3) 甲同学认为不能确定该等位基因是位于常染色体还是X染色体上理由是。

(4) 乙同学认为可以统计子代中截翅果蝇的性别来确定该等位基因是位于常染色体还是X染色体上。如果子代中，，则基因位于X染色体上；如果子代中，则基因位于常染色体。

综合题普通