一种罕见遗传病的致病基因只会引起男性患病，但其遗传方式未知。结合遗传系谱图和患者父亲基因型分析，该病遗传方式可能性最小的是（）

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1. 一种罕见遗传病的致病基因只会引起男性患病，但其遗传方式未知。结合遗传系谱图和患者父亲基因型分析，该病遗传方式可能性最小的是（）

A. 常染色体隐性遗传 B. 常染色体显性遗传 C. 伴X染色体隐性遗传 D. 伴X染色体显性遗传

【考点】

伴性遗传; 遗传系谱图;

【答案】

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单选题普通

基础巩固

能力提升

变式训练

拓展培优

换一批

1. 下图为人类某单基因遗传病的系谱图。下列相关分析不正确的是（　　）

A. 若该病为白化病，4号不一定携带致病基因 B. 若该病为红绿色盲，9号个体的致病基因来自于2号 C. 若该病为抗维生素D佝偻病，1号和6号个体应患病 D. 若该病为伴Y染色体遗传病，2号和7号个体应患病

单选题容易

2. “进行性营养不良症”是由位于X染色体上隐性致病基因控制的一种遗传病。下图为某家系该遗传病的遗传系谱图，Ⅲ5的致病基因来自Ⅰ代中的（　　）

A. 1号 B. 2号 C. 3号 D. 4号

单选题容易

3. 下列关于人类性别决定与伴性遗传的叙述，正确的是（）

A. 性染色体上的基因都伴随性染色体遗传 B. 生殖细胞中只表达性染色体上的基因 C. 初级精母细胞和次级精母细胞中都含Y染色体 D. 性染色体上的基因都与性别决定有关

单选题容易

1. 人类遗传病通常会给患者带来不便及痛苦。现有一对表型正常的夫妻（个体5和个体6）生了一个患蚕豆病（A、a表示）和红绿色盲（B、b表示）的儿子（个体7），医生对这对夫妻作了相关的遗传分析（图1），并用基因 A探针和基因a探针对相关个体的A/a基因进行核酸分子杂交，结果如图2。下列分析错误的是（　　）

A. 上述两种遗传病均具有隔代、交叉的遗传特点 B. 8号若是男孩可能患病，若是女孩一定不患病 C. 7号同时患两种遗传病最可能是非等位基因自由组合的结果 D. 5号的致病基因可能分别来自2号和3号且发生了互换

单选题困难

2. R基因突变可引发人类某种单基因遗传病。图1为该病某家族的遗传系谱图，图2为部分成员该病相关基因酶切电泳结果（不同基因电泳结果不同）。已知在人类胚胎发育早期，除一条X染色体外，其余的X染色体中会有随机失活（其上的基因无法表达）。下列叙述错误的是（）

A. Ⅲ₂致病基因的来源是Ⅰ₂→Ⅱ₃→Ⅲ₂ B. 此病在女性中的发病率可能高于男性中的发病率 C. Ⅲ₃与正常男性婚配所生女孩为携带者的概率是1/4 D. Ⅱ₁患病的原因可能是在胚胎发育早期，X染色体随机失活导致

单选题普通

3. 下图是甲、乙两种独立遗传的单基因遗传病的系谱图，已知其中一种属于伴X染色体遗传病。据调查发现，人群中乙病的发病率为1/10000。

下列叙述错误的是（）

A. 通过遗传系谱图分析可知，乙病为常染色体隐性遗传 B. 羊膜腔穿刺技术可用来诊断胎儿是否患甲病或乙病 C. 若已知Ⅱ₃含有乙病致病基因，则Ⅱ₃和Ⅱ₄生出两病兼患男孩的概率为1/48 D. 若Ⅱ₅与人群中一个表型正常的男子婚配，后代中女孩患乙病的概率为1/202

单选题困难

1. 某兴趣小组对某单基因遗传病展开调查，绘制出相关遗传系谐图如图所示。已知 $\text{[math]}$ 染色体上不含该遗传病的相关基因，不考虑突变，下列推理错误的是（）

A. 若该遗传病为隐性遗传病，则Ⅱ-3是杂合子的概率为 $\text{[math]}$ B. 若该遗传病为显性遗传病，则Ⅲ-6的致病基因来自Ⅰ-2 C. 若Ⅰ-1不携带该病致病基因，则致病基因位于 $\text{[math]}$ 染色体上 D. 若Ⅰ-1携带该病致病基因，则致病基因位于常染色体上

多选题普通

2. 人血友病是伴X隐性遗传病。现有一对非血友病的夫妇生出了两个非双胞胎女儿。大女儿与一个非血友病的男子结婚并生出了一个患血友病的男孩。小女儿与一个非血友病的男子结婚，并已怀孕。回答下列问题：

（1）用“ ”表示尚未出生的孩子，请画出该家系的系谱图，以表示该家系成员血友病的患病情况。

（2）小女儿生出患血友病男孩的概率为；假如这两个女儿基因型相同，小女儿生出血友病基因携带者女孩的概率为。

（3）已知一个群体中，血友病的基因频率和基因型频率保持不变，且男性群体和女性群体的该致病基因频率相等。假设男性群体中血友病患者的比例为1%，则该男性群体中血友病致病基因频率为；在女性群体中携带者的比例为。

综合题普通

3. 先天性夜盲症是由一对等位基因A、a控制的遗传病，I-3的父亲不携带该病的致病基因。控制人MN血型的基因位于常染色体上，基因型有3种：L^ML^M（M型）、L^NL^N（N型）、L^ML^N（MN型）。已知下图中的个体I-1和I-3的血型均为M型，I-2和I-4的血型均为N型。下列相关叙述错误的是（）

A. Ⅱ-2与Ⅱ-3同时携带基因a的概率是1/4 B. Ⅱ-3产生的卵细胞的基因型是L^MX^A、L^NX^a、L^MX^a和L^NX^A C. Ⅱ-1、Ⅱ-2、Ⅱ-3和Ⅱ-4的血型都相同 D. 若Ⅲ-1携带基因a，则该基因a来自I-1

多选题困难

1. 神经性耳聋、腓骨肌萎缩症是两种单基因遗传病，分别由B、b和D，d基因控制（二者均不位于X、Y染色体同源区段）。下图1为某家族相关的遗传情况，其中已死亡个体无法知道其性状，经检测Ⅳ₂₁不携带致病基因。为了确定腓骨肌萎缩症基因在染色体上的分布，科研人员对Ⅲ₉～Ⅲ₁₃个体含相关基因的DNA片段扩增后用某种限制酶处理，并进行电泳，结果如图2。

(1) 只根据系谱图可以确定的是（填神经性耳聋或腓骨肌萎缩症）的遗传方式，其遗传方式为。

(2) 结合系谱图和电泳结果，可以推断出控制另一种疾病的基因位于X染色体上，判断依据是。

(3) 根据以上分析，Ⅲ₁₃的基因型为。Ⅴ₂₂与Ⅴ₂₃婚配，他们后代中出现不患病女孩的概率是。

综合题普通

2. 下图所示的家族遗传系谱图中有色素失禁症（基因为A、a）和早发性视网膜色素变性症（基因为B、b）两种单基因遗传病，其中有等位基因位于性染色体上，色素失禁症的女性发病概率高于男性，不考虑突变及基因位于X、Y染色体同源区段的情况。请回答下列相关问题：

(1) 色素失禁症的遗传方式是，Ⅱ₂的一个次级精母细胞中可能有条含B基因的染色体。

(2) II6的基因型为，Ⅱ₁和Ⅲ₇基因型相同的概率为。

(3) Ⅱ₃经婚前基因诊断发现携带早发性视网膜色素变性症致病基因，Ⅱ₄未做基因诊断，已知不患此病的人群中携带者为1/100，则Ⅱ₃和Ⅱ₄再生一个两病都患男孩的概率是。

(4) 若仅考虑色素失禁症，Ⅲ₄与某正常男性婚配，从优生优育的角度分析，他们（填“能”或“不能”）通过对胎儿性别的选择来避免生出患此病的孩子，并说明理由：。

综合题困难

3. 脆性X综合征（FXS，一种智力低下综合征）的致病机理与定位于X染色体上一个不完全显性的F基因有关。某FXS患者的家系如图1所示。正常基因（F）、前突变基因（F⁺）和全突变基因（f）的相关差异如图2所示。研究表明，F基因5’端非编码区的（CGG）_n三核苷酸重复序列不稳定扩增及其相邻部位的异常甲基化使F基因转录失活，导致其编码的产物减少或完全缺失。而且，这种不稳定扩增只出现在卵细胞形成过程中，而精子形成过程中则不会出现。

(1) 图1中I-1的基因型可能是。下列图示中表示I-1减数分裂产生精子的过程图是（图中所示为性染色体）。

(2) 根据图2推断，表达F蛋白的女性，表型是否一定正常？，原因是。

(3) 图1中Ⅱ-1患病的原因可能是（写出2点）。

(4) 研究发现，CG二核苷酸处容易发生胞嘧啶甲基化，从而对表型产生影响，这种现象属于。

综合题困难