如图为人类甲遗传病（基因用A、a表示）和乙遗传病（基因用B、b表示）的家族系谱图，其中I-1不携带甲病致病基因、I-4不携带乙病致病基因。请回答下列问题（概率用分数表示）：（1）甲遗传病的遗传方式是，判断依据是。乙遗传病的遗传方式为，判断依据是。（2）Ⅱ-4的基因型为，Ⅲ-2的基因型为。（3）若Ⅲ-1与Ⅲ-2结婚，生出一个两病皆患男孩的概率为。（4）若Ⅲ-2与一个正常男子结婚，生出一个性染色体组成为XXY的乙病患者，则该患者出现的原因最可能为（填“父方”或“母方”）在时期发生了异常。

(1) 根据此家系图，初步判断RDC最有可能是为染色体性遗传病，判断理由是。

(2) 研究发现RDC患者的P蛋白仅中部的第62位氨基酸由精氨酸变为组氨酸，据此推测患者P基因由于碱基对而发生突变。

(3) CyclinD1是细胞周期调控基因，P蛋白能结合CyclinD1基因的启动子，调控其转录。为研究突变型P蛋白是否还有结合CyclinD1基因启动子的功能，设计了3种探针：能结合P蛋白的放射性标记探针（A）、能结合P蛋白的未标记探针（B）、未标记的无关探针（C），按图2的步骤进行实验，结果如图3。

①根据实验原理，3种探针的化学本质均为，且探针A、B依据的序列设计。

②请将图2使用探针的情况填入下表i、ii、iii处（填“不加”或“A”或“B”或“C”），完成实验方案。

分组	野生型P蛋白			突变型P蛋白
分组	1	2	3	4	5	6
步骤1	不加	i	ii	不加	同i	同ii
步骤1	A	A	iii	A	A	同iii

图3结果说明突变型P蛋白仍能结合CyclinD1基因启动子，判断的依据是。

(4) P基因在HeLa细胞（宫颈癌细胞）中不表达。利用基因工程技术构建稳定表达野生型P基因的HcLa细胞系（甲）和稳定表达突变型P基因的HeLa细胞系（乙），培养一段时间后，检测各组细胞CyclinDI基因表达水平，结果如图4。实验结果说明。

(5) 综合以上研究，从分子水平解释杂合子患病的原因。