人的X染色体和Y染色体大小、形态不完全相同，但存在着同源区（Ⅱ）和非同源区（Ⅰ、Ⅲ），如图所示。下列有关叙述错误的是（　　）

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1. 人的X染色体和Y染色体大小、形态不完全相同，但存在着同源区（Ⅱ）和非同源区（Ⅰ、Ⅲ），如图所示。下列有关叙述错误的是（　　）

A. I非同源区上隐性基因控制的遗传病，男性患病率高于女性 B. Ⅱ同源区上基因控制的遗传病，男性患病率可能不等于女性 C. Ⅲ非同源区上基因控制的遗传病，患病者全为男性 D. 由于X、Y染色体互为非同源染色体，故减数分裂时无法联会配对

【考点】

伴性遗传;

【答案】

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单选题普通

基础巩固

能力提升

变式训练

拓展培优

真题演练

换一批

1. 如图为某雄性动物的X、Y染色体结构示意图，其中A、C表示同源区段，B、D表示非同源区段。下列有关叙述错误的是（　　）

A. A、C区段上含有等位基因，其遗传与性别没有关联 B. D区段上的基因控制的性状一般不会在雌性中出现 C. 雄性个体产生精子时发生的染色体互换在A、C区段 D. B区段的显性致病基因会使雄性的患病概率小于雌性

单选题容易

2. 孔雀的性别决定为ZW型。孔雀的眼色受两对独立遗传的基因（A、a和B、b）控制。甲乙是两个纯合品种，均为红色眼。根据下列杂交结果，推测杂交2的亲本基因型是（　　）

A. 甲为AAbb，乙为aaBB B. 甲为aaZ^BZ^B ，乙为AAZ^bW C. 甲为AAZ^BW，乙为aaZ^bZ^b D. 甲为aaZ^BW，乙为AAZ^bZ^b

单选题容易

3. 在人类遗传病中，由X性染色体上隐性基因导致的遗传病，一般具有的遗传特点是（）

A. 如果父亲患病，女儿一定不患此病 B. 如果母亲患病，儿子一定患此病 C. 如果外祖母患病，孙女一定患此病 D. 如果外祖父患病，外孙一定患此病

单选题容易

1. 果蝇的红眼和白眼为一对相对性状，受一对等位基因B、b控制。两只红眼果蝇交配，F₁表现型比例如图所示，则下列说法错误的是

A. 等位基因B、b位于X染色体上 B. F₁的雌性个体全是杂合子 C. 亲本中红眼雌果蝇的基因型为X^BX^b D. 果蝇眼色的遗传遵循基因的分离定律

单选题普通

2. 抗维生素D佝偻病属于X染色体显性遗传病，下列有关此病叙述正确的是（）

A. 表现正常的个体，体内可携带致病基因和正常基因 B. 孙女的致病基因可能来源于祖父 C. 当女性的基因型为X^DX^D、X^DX^d时，都是患者，且二者发病程度一致 D. 男性患者与正常女性婚配的后代中，女性都是患者，男性正常

单选题普通

3. 牙齿因缺少珐琅质而呈棕色是一种伴性遗传病，若某患病男性与正常女性婚配，生出的女儿一定是棕色牙齿。下列相关叙述正确的是（）

A. 该病为伴X染色体隐性遗传病 B. 该遗传病患者中男性多于女性 C. 其女儿与正常男子结婚，后代子女都可能患病 D. 其儿子与正常女性结婚，后代患病的概率为1/2

单选题普通

1. 鸡的性别决定方式属于ZW型，现有一只纯种雌性芦花鸡与一只纯种雄性非芦花鸡交配多次，F₁中雄的均为芦花鸡，雌的均为非芦花鸡。让F₁中的雌、雄鸡自由交配产生F_2.据此推测正确的是（　　）

A. 控制芦花和非芦花性状的基因在Z染色体上 B. F₂中雄鸡中芦花鸡的比例与雌鸡中的相应比例相同 C. F₂中雄鸡有一种表型，雌鸡有两种表型 D. 将F₂中的芦花鸡雌雄交配，产生的F₃中芦花鸡占3/4

多选题普通

2. 人的X染色体和Y染色体形态不完全相同，存在着同源区（Ⅱ）和非同源区（Ⅰ、Ⅲ），如图所示，下列叙述错误的是（　　）

A. 同胞姐妹体内至少有一条 X染色体相同 B. Ⅰ片段上的基因不存在等位基因 C. Ⅱ片段上的基因控制的性状遗传与性别无关 D. 人成熟的生殖细胞中只有卵细胞不含Ⅲ片段

多选题普通

3. 某家系中有甲、乙两种单基因遗传病（如图），其中一种是伴性遗传病。相关叙述正确的是（　　）

A. 甲病是常染色体显性遗传，乙病是伴X染色体隐性遗传 B. Ⅱ-3的致病基因均来自Ⅰ-2 C. Ⅱ-2有一种基因型，Ⅲ-8基因型有四种可能 D. 若Ⅱ-4与Ⅱ-5再生育一个孩子，两种病都患的男孩概率是3/32

多选题普通

1. 神经性耳聋、腓骨肌萎缩症是两种单基因遗传病，分别由B、b和D，d基因控制（二者均不位于X、Y染色体同源区段）。下图1为某家族相关的遗传情况，其中已死亡个体无法知道其性状，经检测Ⅳ₂₁不携带致病基因。为了确定腓骨肌萎缩症基因在染色体上的分布，科研人员对Ⅲ₉～Ⅲ₁₃个体含相关基因的DNA片段扩增后用某种限制酶处理，并进行电泳，结果如图2。

(1) 只根据系谱图可以确定的是（填神经性耳聋或腓骨肌萎缩症）的遗传方式，其遗传方式为。

(2) 结合系谱图和电泳结果，可以推断出控制另一种疾病的基因位于X染色体上，判断依据是。

(3) 根据以上分析，Ⅲ₁₃的基因型为。Ⅴ₂₂与Ⅴ₂₃婚配，他们后代中出现不患病女孩的概率是。

综合题普通

2. 下图所示的家族遗传系谱图中有色素失禁症（基因为A、a）和早发性视网膜色素变性症（基因为B、b）两种单基因遗传病，其中有等位基因位于性染色体上，色素失禁症的女性发病概率高于男性，不考虑突变及基因位于X、Y染色体同源区段的情况。请回答下列相关问题：

(1) 色素失禁症的遗传方式是，Ⅱ₂的一个次级精母细胞中可能有条含B基因的染色体。

(2) II6的基因型为，Ⅱ₁和Ⅲ₇基因型相同的概率为。

(3) Ⅱ₃经婚前基因诊断发现携带早发性视网膜色素变性症致病基因，Ⅱ₄未做基因诊断，已知不患此病的人群中携带者为1/100，则Ⅱ₃和Ⅱ₄再生一个两病都患男孩的概率是。

(4) 若仅考虑色素失禁症，Ⅲ₄与某正常男性婚配，从优生优育的角度分析，他们（填“能”或“不能”）通过对胎儿性别的选择来避免生出患此病的孩子，并说明理由：。

综合题困难

3. 某雌雄异株植物的性别决定方式为XY型，该植物的紫花与白花（基因为A/a）、宽叶与窄叶（基因为B/b）是两对相对性状。将紫花宽叶雌株与白花窄叶雄株杂交，F₁无论雌雄全部为紫花宽叶，F₁雌、雄植株相互杂交后得到的F₂如表所示。不考虑X、Y染色体同源区段的情况，请分析回答下列问题：

	紫花宽叶	紫花窄叶	白花宽叶	白花窄叶
雄株（株）	597	608	204	198
雌株（株）	1211	0	404	0

(1) 研究人员进行紫花宽叶雌株与白花窄叶雄株杂交实验与孟德尔的豌豆杂交实验的操作不同之处是。

(2) 叶形这对性状中显性性状是；控制花色、叶形的两对等位基因遗传时（“遵循”或“不遵循”）自由组合定律，依据是。

(3) F₂中紫花宽叶雄株的基因型为，紫花宽叶雌株中的杂合子比例占。

(4) 欲测定F₂中紫花宽叶雌株的基因型，可将其与表现型为的雄株杂交，若后代表现型及其比例为，则紫花宽叶雌株的基因型为AaX^BX^B ，请在答题卡相应位置写出该过程的遗传图解。

综合题普通

1. 控制果蝇红眼和白眼的基因位于X染色体。白眼雌蝇与红眼雄蝇杂交，子代中雌蝇为红眼，雄蝇为白眼，但偶尔出现极少数例外子代。子代的性染色体组成如下图。下列判断错误的是（　　）

A. 果蝇红眼对白眼为显性 B. 亲代白眼雌蝇产生2种类型的配子 C. 具有Y染色体的果蝇不一定发育成雄性 D. 例外子代的出现源于母本减数分裂异常

单选题困难

2. 已知果蝇的长翅和截翅由一对等位基因控制。多只长翅果蝇进行单对交配(每个瓶中有1只雌果蝇和1只雄果蝇)，子代果蝇中长翅∶截翅=3∶1。据此无法判断的是（）

A. 长翅是显性性状还是隐性性状 B. 亲代雌蝇是杂合子还是纯合子 C. 该等位基因位于常染色体还是X染色体上 D. 该等位基因在雌蝇体细胞中是否成对存在

单选题普通

3. 某种二倍体高等植物的性别决定类型为XY型。该植物有宽叶和窄叶两种叶形，宽叶对窄叶为显性。控制这对相对性状的基因（B/b）位于X染色体上，含有基因b的花粉不育。下列叙述错误的是（）

A. 窄叶性状只能出现在雄株中，不可能出现在雌株中 B. 宽叶雌株与宽叶雄株杂交，子代中可能出现窄叶雄株 C. 宽叶雌株与窄叶雄株杂交，子代中既有雌株又有雄株 D. 若亲本杂交后子代雄株均为宽叶，则亲本雌株是纯合子

单选题困难