“家族遗传性视神经萎缩”是一种单基因遗传病，其致病基因只存在于X染色体上。该病家系中有一对表型正常的夫妇生了一个正常的女儿和一个患病的孩子。下列相关叙述正确的是（）

1. “家族遗传性视神经萎缩”是一种单基因遗传病，其致病基因只存在于X染色体上。该病家系中有一对表型正常的夫妇生了一个正常的女儿和一个患病的孩子。下列相关叙述正确的是（）

A. 由表型正常的夫妇生患病孩子的事实可确定该致病基因为隐性基因 B. 该患病孩子的性别为男，致病基因可能来源于孩子的祖母或外祖母 C. 表型正常的女儿与表型正常的男人结婚，后代不可能出现该病患者 D. 一般情况下，家族遗传性视神经萎缩在人群中的女性患者多于男性

【考点】

伴性遗传;

【答案】

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单选题容易

1. 芦花鸡（2n=78）羽毛有黑白相间的横斑条纹，由Z染色体上的显性基因B决定；它的等位基因b纯合时、鸡表现为非芦花，羽毛上没有横斑条纹。下列说法正确的是（）

A. 母鸡产生的卵细胞中都含有Z染色体 B. 芦花母鸡的基因型有2种，芦花公鸡的基因型有1种 C. 芦花母鸡和非芦花公鸡杂交，可通过芦花和非芦花性状直接分辨子代的性别 D. 芦花母鸡和芦花公鸡杂交，后代出现的非芦花鸡一定是公鸡

单选题容易

2. 人的X染色体和Y染色体大小、形态不完全相同，但存在同源区（II）和非同源区（I、III），如图所示。下列有关叙述错误的是（）

A. I片段上显性基因控制的遗传病，女性患者多于男性 B. II片段上基因控制的遗传病，也属于伴性遗传病 C. Ⅲ片段上基因控制的遗传病，患病者全为男性 D. X、Y染色体形态大小不同，互为非同源染色体

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3. 桑蚕（ $\text{[math]}$ ）的性别快定方式为ZW型，其性染色体组成如下图所示。结圆形茧（A）对结椭圆形茧（a）为显性，基因A/a位于常染色体上。体色正常（B）对体色油质透明（b）为显性，基因B/b位于图示 $\text{[math]}$ 区域。以下叙述错误的是（）

A. 在研究桑蚕的基因组时，共需测定29条染色体上DNA的碱基序列 B. 若两桑蚕杂交后代中结椭圆形茧体色油质透明的雄蚕比例为1/16，则亲代基因型为 $\text{[math]}$ 、 $\text{[math]}$ C. 体色正常雌蚕和体色油质透明雄蚕杂交，可通过体色判断子代的性别 D. 位于同源区段Ⅱ上的基因与常染色体上的基因控制的性状在遗传特点上相同

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