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1. 血Ƴ球蛋白缺乏症是一种单基因遗传病，由等位基因B、b控制，已知Y染色体上无B、b基因。一对表型正常的夫妇，生出一个患该病的儿子和一个表型正常的女儿，基因检测发现该夫妇均携带该病的致病基因。下列叙述错误的是（       ）
A. 女儿和母亲的基因型可能不相同 B. 血Ƴ球蛋白缺乏症为伴X染色体隐性遗传病 C. 该对夫妇再生一个表型正常女孩，她携带致病基因的概率是2/3 D. 若调查血Ƴ球蛋白缺乏症的发病率，应在人群中随机取样
【考点】
伴性遗传; 人类遗传病的监测和预防;
【答案】

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单选题 容易
基础巩固
能力提升
变式训练
拓展培优
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1. 已知白化病是常染色体隐性遗传病，血友病是伴X染色体隐性遗传病，抗维生素D佝偻病是伴X染色体显性遗传病。下列相关叙述错误的是（       ）
A. 通过基因诊断技术可以确定胎儿是否患有白化病 B. 血友病患者中男性多于女性，男性患者的母亲必患病 C. 血友病女性患者与正常男性结婚，所生女孩均不患血友病 D. 抗维生素D佝偻病患者女性多于男性，但部分女性患者病症较轻
单选题 容易
2. 人类性染色体组成如图所示，Ⅰ区为同源区段，Ⅱ区为非同源区段。下列叙述正确的是（       ）

A. 位于Ⅱ区的基因都与性别决定有关 B. 位于Ⅱ-1的致病基因只遗传给女性 C. 致病基因位于Ⅰ区的遗传病有伴性遗传的现象 D. 遗传咨询可以预防致病基因位于Ⅰ区的遗传病
单选题 容易
3. 下列关于遗传病相关特点及应用的叙述，正确的是（       ）
A. 人群中男性红绿色盲患者明显多于女性 B. 正常情况下，红绿色盲男性的致病基因可能来自其祖母 C. 禁止近亲结婚，可有效降低各种遗传病的发病概率 D. 表现正常的女性和红绿色盲男性婚配所生子女均不患红绿色盲
单选题 容易