A. 染色体共有24种形态 B. 染色体组型分析可用于亲子鉴定 C. 男性的X染色体分在G组 D. 染色体组型具有种的特异性，可以用于诊断各种遗传病

A. 等位基因B、b位于X染色体上 B. F₁的雌性个体全是杂合子 C. 亲本中红眼雌果蝇的基因型为X^BX^b D. 果蝇眼色的遗传遵循基因的分离定律

A. I非同源区上隐性基因控制的遗传病，男性患病率高于女性 B. Ⅱ同源区上基因控制的遗传病，男性患病率可能不等于女性 C. Ⅲ非同源区上基因控制的遗传病，患病者全为男性 D. 由于X、Y染色体互为非同源染色体，故减数分裂时无法联会配对

A. 控制芦花和非芦花性状的基因在Z染色体上 B. F₂中雄鸡中芦花鸡的比例与雌鸡中的相应比例相同 C. F₂中雄鸡有一种表型，雌鸡有两种表型 D. 将F₂中的芦花鸡雌雄交配，产生的F₃中芦花鸡占3/4

A. 同胞姐妹体内至少有一条 X染色体相同 B. Ⅰ片段上的基因不存在等位基因 C. Ⅱ片段上的基因控制的性状遗传与性别无关 D. 人成熟的生殖细胞中只有卵细胞不含Ⅲ片段

A. 孕妇血液中存在的cffDNA是已突变的基因片段 B. 提取孕妇血液中的cffDNA可以用于胎儿某些遗传病的检测 C. 提取患者cfDNA进行基因修改后，直接输回血液能治疗遗传病 D. 若发现某孕妇cffDNA序列和cfDNA序列不同，胎儿一定患有遗传病

(1) 从遗传系谱图可以初步判断该病的遗传方式是。据此可推断，Ⅲ-4个体有致病基因肯定来自（填“Ⅰ-1”或“Ⅰ-2”）。 (2) 通过进一步遗传咨询发现Ⅱ-1的家系几代从未发现该遗传病，Ⅲ-2和Ⅲ-5最有可能的基因型分别是。据此推算，Ⅳ-1和Ⅳ-2基因型相同的概率是，Ⅲ-4和Ⅲ-5生育正常女孩的概率是。 (3) 若该病是红绿色盲，Ⅲ-4和Ⅲ-5夫妇想再生育一胎，为了达到优生优育的目的，需要进行产前诊断，主要通过确定胎儿是否患有该遗传病。

(1) 由图2可以推测小红所患遗传性耳聋为遗传病。 (2) 下列信息有助于确定小明家族遗传性耳聋遗传方式的是____。 A. I₁号个体有致病基因 B. I₂号个体有致病基因 C. II₃号个体有致病基因 D. II₄号个体有致病基因 (3) 若II₃和II₄再生一个孩子， 这个孩子患遗传性耳聋的概率为。后经基因检测，发现小红和小明具有不同的耳聋致病基因，遗传方式不同。 (4) II₄号个体的基因型为（相关基因用D或d表示），其体内可能不含耳聋致病基因的细胞有。（编号选填）

①第一极体       ②卵细胞       ③初级卵母细胞        ④第二极体       ⑤卵原细胞       ⑥次级卵母细胞

(5) 在家系调查中发现，小明的母亲（II₄）和外祖母（I₁）均出现了轻度听力障碍，基因分析发现二人的听力障碍是由线粒体中的某个基因突变导致的。携带该突变基因的个体接触链霉素、庆大霉素等氨基糖苷类抗生素会致聋。线粒体基因会随着卵细胞遗传给后代，那么小明和小明的儿子（小明与完全正常的女性结婚所生）携带该线粒体突变基因的情况分别是____。 A. 携带，携带 B. 携带，不携带 C. 不携带，不携带 D. 不携带，携带 (6) 随着计划生育政策调整，小明的父（II₃）和母（II₄）准备再生一个孩子，为确保生下健康的孩子，在保障伦理安全并满足政策和法规要求的情况下，你认为可行的措施是____。 A. 对胎儿进行基因检测 B. 对胎儿进行性别鉴定 C. 对II₃号和 II₄号进行基因检测 D. 对II₃号和 II₄号的受精卵进行基因编辑

(1) SRY基因编码的蛋白质出现异常的根本原因是。 (2) 个体Ⅱ-1患红绿色盲的概率为，Ⅱ-3的基因型为。 (3) 人群中，色盲基因b的频率为7%，则Ⅱ-3与一个无亲缘关系的不患斯威尔综合征的女性结婚，后代患色盲的概率为。 (4) 如果Ⅱ-1与正常男性结婚，可采用等手段检测后代是否患斯威尔综合征。若要根治该遗传病，可通过的方法进行。