1. 斯威尔综合征患者身体特征表现为女性,其体内的性染色体组成为XY。研究发现患者Y染色体上SRY基因编码的蛋白质中,一个酪氨酸变成了苯丙氨酸,其余氨基酸序列未发生改变。一位患红绿色盲(致病基因用b表示)的斯威尔综合征患者与一名正常男性结婚并产下后代(已知含YY染色体的个体不能存活,不考虑其他变异情况),如图是该家庭的部分遗传图谱。

(1) SRY基因编码的蛋白质出现异常的根本原因是
(2) 个体Ⅱ-1患红绿色盲的概率为,Ⅱ-3的基因型为
(3) 人群中,色盲基因b的频率为7%,则Ⅱ-3与一个无亲缘关系的不患斯威尔综合征的女性结婚,后代患色盲的概率为
(4) 如果Ⅱ-1与正常男性结婚,可采用等手段检测后代是否患斯威尔综合征。若要根治该遗传病,可通过的方法进行。
【考点】
伴性遗传; 基因突变的特点及意义; 人类遗传病的监测和预防; 遗传系谱图;
【答案】

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