溴苯是一种化工原料,实验室合成溴苯的装置有多种,其中的三种如下。
I:中学教材中苯与溴发生反应的装置如图所示,A中先加入少量铁粉,再加入稍过量的液溴和苯的混合物。
回答下列问题:
II:苯与溴发生反应的改进装置如图所示:
①用蒸馏水洗涤,振荡,分液;
②用5%的NaOH溶液洗涤,振荡,分液;
③用蒸馏水洗涤,振荡,分液;
④加入无水粉末干燥;
⑤蒸馏。
最终得到8.0mL纯净的溴苯,该实验中溴苯的产率为(已知:溴苯密度为 , 结果精确到0.1%)。
III:另一种改进装置如图:
①配制一定比例的浓硫酸与浓硝酸的混和酸,加入反器中。
②向室温下的混和酸中逐滴加入一定量的苯,充分振荡,混和均匀。
③在50-60℃下发生反应,直至反应结束。
④除去混和酸后,粗产品依次用蒸馏水和5%NaOH溶液洗涤,最后再用蒸馏水洗涤。
⑤将用无水CaCl2干燥后的粗硝基苯进行蒸馏,得到纯硝基苯。
填写下列空白:
苯
溴
溴苯
相对分子质量
78
160
157
密度
0.88
3.10
1.50
沸点/℃
80
59
156
水中溶解度
难溶
微溶
按下列合成步骤回答问题:
①向其中加入适量(填试剂名称),然后(填操作名称)除去。
②9%的NaOH溶液和水洗涤。NaOH溶液洗涤的目的是。
③向分出的粗溴苯中加入少量的无水氯化钙,静置、过滤。加入少量无水氯化钙的作用是。
总反应的0(“>”、“<”或“=”),(“可以”或“不可以”)只用、、数据计算反应热数值。
已知:a.;
b.苯环上原有的取代基对新导入的取代基进入苯环的位置有显著影响:
c.。
①A转化为B的化学方程式是。
②由C生成D的反应类型是,D与H2反应的反应类型是。E的结构简式为。
A
B
C
D
物质
熔点
沸点
溶解性
5.5
不溶于水
硝基苯
5.7
210.9
1.205
难溶于水
间二硝基苯
89
301
1.57
微溶于水
浓硝酸
-42
83
1.4
易溶于水
浓硫酸
10.4
338
1.84
实验步骤如下:
取一定体积浓硫酸与足量浓硝酸配制成混合酸,将混合酸小心加入B中.取苯加入A中。在室温下,向苯中逐滴加入混合酸,边滴加边搅拌,混合均匀加热,使其在下发生反应,直至反应结束。将反应液冷却至室温后倒入分液漏斗中,依次用少量水、溶液和水洗涤。在分出的产物中加入无水颗粒,静置片刻,过滤,对滤液进行蒸馏纯化,收集相应温度的馏分,得到纯硝基苯。
A.sp B. C.
已知:
①根据含有的官能团进行分类,F的类别是。
②H与乙二胺在一定条件下反应生成七元环状化合物的结构简式是。
③H与乙醇在一定条件下生成M(分子式)的方程式是。
④G中的键极性强,较易断裂,说明理由:。
a.J分子中含有2种官能团 b.J分子中存在手性碳原子
c.J存在含有苯环和酯基的同分异构体 d.J在一定条件下水解可得到D
其中试剂1的分子式为生成K为加成反应,则试剂1和L的结构简式分别为和。