硝基苯是一种无色、有苦杏仁气味的液体，难溶于水，密度比水大，用于生产染料、香料、炸药等有机合成工业。在制备与纯化硝基苯的实验中，下列装置(部分夹持及加热仪器略去)能用到但有错误的是ABCD

1. 硝基苯是一种无色、有苦杏仁气味的液体，难溶于水，密度比水大，用于生产染料、香料、炸药等有机合成工业。在制备与纯化硝基苯的实验中，下列装置(部分夹持及加热仪器略去)能用到但有错误的是


A	B	C	D

A. A B. B C. C D. D

【考点】

苯的结构与性质;

【答案】

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单选题普通

基础巩固

能力提升

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拓展培优

真题演练

换一批

1. 下列对于苯的叙述正确的是

A. 易被强氧化剂KMnO₄等氧化 B. 属于不饱和烃易发生加成反应 C. 属于不饱和烃但比较易发生取代反应 D. 苯是一种重要的有机溶剂可广泛应用于生产绿色油漆等

单选题容易

2. 有关苯的转化关系如图。下列说法中正确的是

A. 反应①为取代反应，反应③为加成反应 B. 反应②的现象是火焰明亮并带有浓重的黑烟 C. 1 mol苯与足量 $\text{[math]}$ 发生反应，生成的物质名称为己烷 D. 由反应④可知苯分子中含有三个碳碳双键

单选题容易

3. 已知苯可以进行如下转化：

下列说法正确的是

A. 用蒸馏水可鉴别苯和化合物 $\text{[math]}$ B. 化合物 $\text{[math]}$ 和 $\text{[math]}$ 互为同系物 C. $\text{[math]}$ 反应发生的条件均为光照 D. 化合物 $\text{[math]}$ 能发生加成反应，不能发生氧化反应

单选题容易

1. 利用下列装置(夹持装置略)进行实验，不能达到相应实验目的的是

A. 用甲装置制取乙烯 B. 用乙装置制备溴苯并验证有HBr产生 C. 用丙装置制取并收集乙酸乙酯 D. 用丁装置验证乙醇的结构简式是CH₃—O—CH₃还是CH₃CH₂OH

单选题普通

2. 苯的结构简式可用

来表示，下列关于苯的叙述正确的是

A. 苯主要是以石油为原料而获得的一种重要化工原料 B. 常温下，苯是无色无味的无毒液体 C. 苯分子中含有三个完全等同的碳碳双键 D. 苯可以与溴水、酸性高锰酸钾溶液反应而使它们褪色

单选题普通

3. 硝基苯是一种重要的化工原料，密度比水大，难溶于水，易溶于乙醇、苯等有机溶剂。制备、提纯硝基苯的流程如图：

下列叙述错误的是

A. 配制混酸时，应将浓硫酸缓缓滴加到浓硝酸中，边滴加边搅拌 B. 加入NaOH溶液的目的是洗去残留的混酸 C. 实验过程中浓硫酸的主要作用为催化剂、吸水剂 D. 操作5为蒸馏，先馏出的物质为硝基苯

单选题普通

1. 某化学课外兴趣小组学生用如图所示的装置探究苯和液溴的反应并制备溴苯。

请分析后回答下列问题

（1）关闭F夹，打开C夹，向装有少量苯的三颈烧瓶的A口加少量液溴，再加入少量铁屑，塞住A口，则三颈烧瓶中发生反应的化学方程式为

。

（2）D试管内出现的现象为。

（3）E试管内出现的现象为。

（4）三颈烧瓶右侧导管特别长，除导气外还起的作用是。

（5）待三颈烧瓶中的反应进行到仍有气泡冒出时松开F夹，关闭C夹，可以看到的现象是。

（6）反应结束后将三颈烧瓶中的溴苯分离实验方法是。（铁屑已分离）

实验探究题普通

溴苯是一种化工原料，实验室合成溴苯的装置有多种，其中的三种如下。

I：中学教材中苯与溴发生反应的装置如图所示，A中先加入少量铁粉，再加入稍过量的液溴和苯的混合物。

回答下列问题：

（1）装置A中发生反应的化学方程式为。

（2）C中NaOH溶液的作用是。

II：苯与溴发生反应的改进装置如图所示：

（3）三颈烧瓶内加入铁粉、稍过量的液溴和7.8g苯，充分反应后，将三颈烧瓶内的液体用(填操作名称)的方法分离出来；之后将液体依次进行下列实验操作就可得到较纯净的溴苯。

①用蒸馏水洗涤，振荡，分液；

②用5%的NaOH溶液洗涤，振荡，分液；

③用蒸馏水洗涤，振荡，分液；

④加入无水 $\text{[math]}$ 粉末干燥；

⑤蒸馏。

最终得到8.0mL纯净的溴苯，该实验中溴苯的产率为(已知：溴苯密度为 $\text{[math]}$ ，结果精确到0.1%)。

III：另一种改进装置如图：

（4）实验装置丙中 $\text{[math]}$ 溶液中出现现象，即可证明苯与液溴发生了取代反应。

（5）冷凝管的作用为，冷凝水从冷凝管的(填“a”或“b”)口进入。

实验探究题普通

3. 请认真阅读下列三个反应：
①

②

③

利用这些反应，按以下步骤可从某烃A合成一种染料中间体DSD 酸。(试剂和条件已略去)

请写出A、B、C、D的结构简式。
A；B；C；D。

推断题普通

1. 某化学研究小组利用如图所示装置制备硝基苯，已知在该实验中当温度稍高的情况下会生成间二硝基苯。

物质	熔点 $\text{[math]}$	沸点 $\text{[math]}$	密度 $\text{[math]}$	溶解性
苯	5.5	80	0.88	不溶于水
硝基苯	5.7	210.9	1.205	难溶于水
间二硝基苯	89	301	1.57	微溶于水
浓硝酸	-42	83	1.4	易溶于水
浓硫酸	10.4	338	1.84	易溶于水

实验步骤如下：

取一定体积浓硫酸与足量浓硝酸配制成混合酸，将混合酸小心加入B中．取 $\text{[math]}$ 苯加入A中。在室温下，向苯中逐滴加入混合酸，边滴加边搅拌，混合均匀加热，使其在 $\text{[math]}$ 下发生反应，直至反应结束。将反应液冷却至室温后倒入分液漏斗中，依次用少量水、 $\text{[math]}$ 溶液和水洗涤。在分出的产物中加入无水 $\text{[math]}$ 颗粒，静置片刻，过滤，对滤液进行蒸馏纯化，收集相应温度的馏分，得到纯硝基苯 $\text{[math]}$ 。