某化学课外兴趣小组学生用如图所示的装置探究苯和液溴的反应并制备溴苯。请分析后回答下列问题（1）关闭F夹，打开C夹，向装有少量苯的三颈烧瓶的A口加少量液溴，再加入少量铁屑，塞住A口，则三颈烧瓶中发生反应的化学方程式为。（2）D试管内出现的现象为。（3）E试管内出现的现象为。（4）三颈烧瓶右侧导管特别长，除导气外还起的作用是。（5）待三颈烧瓶中的反应进行到仍有气泡冒出时松开F夹，关闭C夹，可以看到的现象是。（6）反应结束后将三颈烧瓶中的溴苯分离实验方法是。（铁屑已分离）

1. 实验室制备硝基苯的主要步骤如下：

①配制一定比例的浓硫酸与浓硝酸的混和酸，加入反器中。

②向室温下的混和酸中逐滴加入一定量的苯，充分振荡，混和均匀。

③在50-60℃下发生反应，直至反应结束。

④除去混和酸后，粗产品依次用蒸馏水和5％NaOH溶液洗涤，最后再用蒸馏水洗涤。

⑤将用无水CaCl₂干燥后的粗硝基苯进行蒸馏，得到纯硝基苯。

填写下列空白：

(1) 配制一定比例浓硫酸与浓硝酸混和酸时，操作注意事项是：。

(2) 步骤③中，为了使反应在50-60℃下进行，常用的方法是。

(3) 步骤④中洗涤、分离粗硝基苯应使用的仪器是，操作名称。

(4) 步骤④中粗产品用5％NaOH溶液洗涤的目的是。

实验探究题普通

2. 溴苯是一种重要化工原料，实验室制备溴苯的反应装置如图所示，有关数据如表：

	苯	溴	溴苯
相对分子质量	78	160	157
密度 $\text{[math]}$	0.88	3.10	1.50
沸点/℃	80	59	156
水中溶解度	难溶	微溶	难溶

按下列合成步骤回答问题：

(1) 仪器a的名称为。

(2) 向 $\text{[math]}$ 装置中加入 $\text{[math]}$ 无水苯和少量铁屑，向 $\text{[math]}$ 中小心加入液溴。由 $\text{[math]}$ 向 $\text{[math]}$ 中滴入液溴，发生有机反应的方程式，该反应类型为。溴苯的制备需在无水条件下进行，原因是。

(3) 反应充分后，取 $\text{[math]}$ 装置中反应液，经过下列步骤分离提纯：

①向其中加入适量（填试剂名称），然后（填操作名称）除去 $\text{[math]}$ 。

②9%的NaOH溶液和水洗涤。NaOH溶液洗涤的目的是。

③向分出的粗溴苯中加入少量的无水氯化钙，静置、过滤。加入少量无水氯化钙的作用是。

(4) 经以上分离操作后，粗溴苯中还含有一定量的杂质，要进一步提纯，在该提纯步骤中用到的仪器有（填标号）。

(5) 生成溴苯的反应过程能量变化如图所示。

总反应的 $\text{[math]}$ 0（“>”、“<”或“=”），（“可以”或“不可以”）只用 $\text{[math]}$ 、 $\text{[math]}$ 、 $\text{[math]}$ 数据计算反应热数值。

实验探究题普通

3. 如图是苯和溴的取代反应的实验装置图，其中A为具支试管改制成的反应容器，在其下端开了一个小孔，塞好石棉绒，再加入少量的铁屑粉。填写下列空白：

(1) 向反应容器A中逐滴加入溴和苯的混合液，几秒钟内就发生反应。写出A中发生反应的化学方程式(有机化合物写结构简式)：。

(2) 要证明A中发生的是取代反应，而不是加成反应，试管C中苯的作用是。反应开始后，观察D和E两支试管，看到的现象分别是、。

(3) 反应2~3min后，在B中的氢氧化钠溶液中可观察到的现象是、。

(4) 苯是一种重要的化工原料，以下是用苯作为原料制备某些化合物的转化关系图：

已知：a． $\text{[math]}$ ；

b．苯环上原有的取代基对新导入的取代基进入苯环的位置有显著影响：

c．。

①A转化为B的化学方程式是。

②由C生成D的反应类型是，D与H₂反应的反应类型是。E的结构简式为。

实验探究题普通

1. 利用下列装置(夹持装置略)进行实验，不能达到相应实验目的的是

A. 用甲装置制取乙烯 B. 用乙装置制备溴苯并验证有HBr产生 C. 用丙装置制取并收集乙酸乙酯 D. 用丁装置验证乙醇的结构简式是CH₃—O—CH₃还是CH₃CH₂OH

单选题普通

2. 下列对于苯的叙述正确的是

A. 易被强氧化剂KMnO₄等氧化 B. 属于不饱和烃易发生加成反应 C. 属于不饱和烃但比较易发生取代反应 D. 苯是一种重要的有机溶剂可广泛应用于生产绿色油漆等

单选题容易

3. 苯的结构简式可用

来表示，下列关于苯的叙述正确的是

A. 苯主要是以石油为原料而获得的一种重要化工原料 B. 常温下，苯是无色无味的无毒液体 C. 苯分子中含有三个完全等同的碳碳双键 D. 苯可以与溴水、酸性高锰酸钾溶液反应而使它们褪色

单选题普通

1. 某化学研究小组利用如图所示装置制备硝基苯，已知在该实验中当温度稍高的情况下会生成间二硝基苯。

物质	熔点 $\text{[math]}$	沸点 $\text{[math]}$	密度 $\text{[math]}$	溶解性
苯	5.5	80	0.88	不溶于水
硝基苯	5.7	210.9	1.205	难溶于水
间二硝基苯	89	301	1.57	微溶于水
浓硝酸	-42	83	1.4	易溶于水
浓硫酸	10.4	338	1.84	易溶于水

实验步骤如下：

取一定体积浓硫酸与足量浓硝酸配制成混合酸，将混合酸小心加入B中．取 $\text{[math]}$ 苯加入A中。在室温下，向苯中逐滴加入混合酸，边滴加边搅拌，混合均匀加热，使其在 $\text{[math]}$ 下发生反应，直至反应结束。将反应液冷却至室温后倒入分液漏斗中，依次用少量水、 $\text{[math]}$ 溶液和水洗涤。在分出的产物中加入无水 $\text{[math]}$ 颗粒，静置片刻，过滤，对滤液进行蒸馏纯化，收集相应温度的馏分，得到纯硝基苯 $\text{[math]}$ 。