（1）据图2分析，Ⅲ₁和Ⅲ₃的5号染色体发生了染色体结构变异中的，导致其上的基因。

（2）Ⅰ₁、Ⅱ₂、Ⅱ₅染色体异常的原因是：5号染色体DNA发生后与8号染色体DNA错误连接。

（3）Ⅱ₅的初级卵母细胞在减数第一次分裂前期，5号和8号两对同源染色体出现图3所示的现象（图中①~④为染色体编号）。若减数第一次分裂后期四条染色体随机两两分离（不考虑交叉互换），Ⅱ₅会形成种类型的卵细胞，其中含有编号为染色体的配子是正常配子。

（4）若Ⅱ₅和Ⅱ₆想生一个健康的孩子，请提出可行的建议：。

分析有关遗传病的资料，回答问题．

人类第7号染色体和第9号之间可以发生相互易位（如图1），但易位后细胞内基因结构和种类未变化；后代如果出现9号染色体“部分三体”（细胞中出现某一染色体的某一片段有三份），则表现为痴呆病患者，如果出现9号染色体“部分单体”（细胞中出现某一染色体的部分缺失），则会使孕妇早期流产．图2为由于发生第7和第9号染色体之间易位而导致的流产、痴呆病系谱图，已知Ⅰ﹣2、Ⅱ﹣2为图1所示染色体易位携带者，Ⅱ﹣1为染色体正常．

（1）第7和第9号染色体之间发生了易位．“易位”概念表述为 ．

（2）个体Ⅱ﹣2能够产生的配子为79、79^﹣、 和 （用图1中的数字表示）．

（3）写出个体Ⅲ﹣1的7和9号染色体组合 （用图1中的数字和符号表示）．

（4）Ⅲ﹣3已出生，其为7号和9号染色体易位为如图1所示染色体组合的概率是 ．Ⅱ﹣2与Ⅱ﹣1再生一个染色体正常孩子的概率为 ．

（5）研究表明，决定ABO血型的基因位于9号染色体上；白化基因（a）位于11号染色体上，白化在群体中的发病率约为 ． 若图2中的Ⅲ﹣2为AB型血，其家系中仅Ⅲ﹣1患白化病．若Ⅲ﹣2与一个O型不白化者婚配，下列相关后代中的预期，正确的是 （多项）．

A．血型可能有2种

B．关于血型和肤色的基因型和表现型均有4种

C．出现B型且白化男孩的概率约为

D．患白化病的概率为

（6）为防止生出患染色体异常遗传病的孩子，建议婚前进行通过遗传咨询和产前诊断，其中遗传咨询的基本步骤是病情诊断→→提出预防措施．

（7）产前诊断中，通过检测羊水中的胎儿脱落细胞来反映胎儿的是否患某种遗传病．在培养胎儿脱落细胞时，需要控制培养的条件是 （填写数字）．

①对材料进行高压灭菌   ②温度    ③氧气    ④pH   ⑤悬滴培养   ⑥渗透压．