大鼠控制黑眼/红眼的基因和控制黑毛/白化的基因位于同一条染色体上。某个体测交后代表现型及比例为黑眼黑毛：黑眼白化：红眼黑毛：红眼白化=1：1：1：1。该个体最可能发生了下列哪种染色体结构变异（　　）

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1. 大鼠控制黑眼/红眼的基因和控制黑毛/白化的基因位于同一条染色体上。某个体测交后代表现型及比例为黑眼黑毛：黑眼白化：红眼黑毛：红眼白化=1：1：1：1。该个体最可能发生了下列哪种染色体结构变异（　　）

【考点】

染色体结构的变异; 基因连锁和互换定律;

【答案】

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单选题普通

基础巩固

能力提升

变式训练

拓展培优

换一批

1. DNA探针是能与目的DNA配对的带有标记的一段核苷酸序列，可检测识别区间的任意片段，并形成杂交信号。某探针可以检测果蝇Ⅱ号染色体上特定DNA区间。某果蝇的Ⅱ号染色体中的一条染色体部分区段发生倒位，如图所示。用上述探针检测细胞有丝分裂中期的染色体（染色体上“—”表示杂交信号），结果正确的是（）

单选题容易

2. 下图表示人类慢性粒白血病的发病机理，该病发生的原因对应的变异是（）

A. 基因突变 B. 染色体易位 C. 基因重组 D. 染色体倒位

单选题容易

3. 下图是野生型果蝇的正常眼变异成棒眼和超棒眼的染色体片段示意图（A，B，C表示不同片段）。该种变异类型属于染色体变异中的（）

A. 缺失 B. 重复 C. 易位 D. 倒位

单选题容易

1. 细胞发生图示缠绕互换会形成双着丝粒染色体、无着丝粒染色体片段、正常非倒位染色体和正常倒位染色体。其中无着丝粒染色体片段在随后会丢失，而双着丝粒染色体会发生着丝粒之间的断裂，造成染色体结构的缺失，给配子造成严重的后果。下列说法错误的是（）

A. 在①至②过程中发生了染色体的复制和联会 B. 配子中染色体的结构和数目均发生改变 C. 配子的基因中碱基对数目和顺序未发生改变 D. ②中发生缠绕互换的是两条非姐妹染色单体

单选题困难

2. 如图为某细胞内的一对同源染色体及其在细胞分裂过程中的变化，字母表示染色体上的基因。在细胞分裂过程中，缺失着丝粒的染色体片段因不稳定而丢失，染色单体两个着丝粒间的中间节段因着丝粒向两极移动形成“双着丝粒桥”结构，并在任一位置发生断裂（如图丙所示）。若配子因其细胞内该条染色体部分片段缺失或重复而败育，不考虑其他变异，下列叙述错误的是（）

A. 甲图是染色体断裂后，在断裂处发生错误连接所致 B. 过程①中发生了由染色质向染色体的形态转变 C. 观察图乙所示的染色体环结构的最佳时期为有丝分裂中期 D. 若细胞按图示①②过程分裂，所产生的配子中50%败育

单选题普通

3. 野生果蝇的某条染色体可发生如下图所示变异，下列叙述错误的是（）

A. 上述变异能够在高倍显微镜下观察到的是①和② B. 果蝇条形棒眼的出现与变异类型②有关 C. ①②③变异结果分别是基因的数目减少、数目增加、排列顺序改变 D. ②中重复片段O可来自姐妹染色单体或同源染色体的非姐妹染色单体

单选题普通

1. (同源染色体)非姐妹染色单体发生交换导致了染色体结构变异。

A. 正确 B. 错误

判断题普通

2. 若基因型为AaBb的个体测交后代出现四种表型，但比例为42%∶8%∶8%∶42%，试解释出现这一结果的可能原因：。

填空题普通

3. 染色体的某一片段移接到另一条非同源染色体上，该变异仅发生在减数分裂过程中。 (　)

A. 正确 B. 错误

判断题容易

1. 面肩肱型肌营养不良（FSHD）是一种遗传病，患者表现为运动能力进行性丧失，40岁之后通常生活不能自理。FSHD有Ⅰ型和Ⅱ型两种类型。某FSHD患者一精原细胞（2N＝46）减数分裂的过程如下图1所示。研究发现，Ⅱ型FSHD与4号染色体上的D基因、18号染色体上S基因的表达水平相关，如下图2所示。请回答下列问题：

(1) 据图1分析：细胞①→②核内发生的分子水平的变化主要为；存在同源染色体的细胞编号为；细胞②含有个染色体组；细胞③存在条Y染色体。

(2) 研究发现：Ⅱ型FSHD的致病条件是D基因表达。则据图2分析：表型个体是正常个体，其体内的基因表达状况是（假定该个体是纯合子，请用诸如G^＋G^＋的形式表示相关基因的表达状况，其中G代表相关基因，“＋”表示表达，“－”表示不表达或表达量不足）。

(3) 研究发现18号染色体上还存在与Pitt-Hopkins综合征相关的T基因。基因S/s和T/t遗传时（填“遵循”或“不遵循”）基因自由组合定律，理由是。

(4) 在细胞分裂过程中，染色体因失去端粒而不稳定，其姐妹染色单体可能会连接在一起，着丝粒分裂后向两极移动时出现“染色体桥”结构，如图3所示。上述Pitt-Hopkins综合征患者（基因型为Tt）的某细胞有丝分裂时，T基因所在的染色体出现“染色体桥”并在两着丝点间任一位置发生断裂，形成的两条子染色体移到两极，不考虑其它变异和性染色体的情况下，该细胞产生的子细胞基因型（只考虑T/t基因）可能。

综合题普通

2. 拟南芥（2n=10）的花为两性花，野生型拟南芥的叶片边缘光滑。现有4个拟南芥锯齿状纯合突变体Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ，这些突变体的锯齿状性状均为单基因隐性突变导致。为判断这四个突变体所含的锯齿状基因之间的关系，科研人员进行了杂交实验，实验结果见下表。回答下列问题：

实验分组	母本	父本	F₁叶片边缘
第1组	Ⅰ	Ⅱ	锯齿状
第2组	Ⅰ	Ⅲ	光滑形
第3组	Ⅰ	Ⅳ	光滑形
第4组	Ⅱ	Ⅲ	光滑形
第5组	Ⅱ	Ⅳ	光滑形
第6组	Ⅲ	Ⅳ	光滑形

(1) 如需建立拟南芥的基因组数据库，科学家需完成条染色体的DNA测序。进行拟南芥杂交实验时，应首先除去母本未成熟花的全部，并。若将纯合野生型拟南芥与突变体Ⅲ杂交，F₁自交，F₂的表型及比例为。

(2) 杂交实验结果表明，突变体Ⅰ的锯齿状基因与突变体的锯齿状基因属于等位基因。为进一步判断突变体Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ的锯齿状基因是否在同一对染色体上，科研人员可将第组实验的F₁自交，观察并统计F₂的表型及比例（不考突变和互换）。预测实验结果：

①若突变体Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ的锯齿状基因均在同一对染色体上，结果为。

②若突变体Ⅱ、Ⅳ的锯齿状基因在同一对染色体上，突变体Ⅲ的锯齿状基因在另外一对染色体上，结果为。

(3) 进一步观察发现，突变体Ⅰ的雌蕊柱头较野生型长。野生型、突变体Ⅰ的2号染色体上部分基因分布的情况如下图所示，同时还发现突变体Ⅰ柱头细胞中ASC蛋白和MYB1蛋白含量显著高于野生型，而BCAT蛋白无显著差异。

由上述结果推测，突变体Ⅰ的雌蕊柱头较野生型长可能是由于，导致合成的相应蛋白质增多，进而促进了柱头的发育。

综合题困难

3. 家蚕（2n=56）有许多相对性状，如体色、茧色、卵色等。研究人员随机获取某家蚕的120个卵细胞，对位于常染色体上的3对等位基因（A/a、B/b、D/d）和W染色体上的S基因分别进行检测和统计，结果如下表。已知该家蚕产生配子不存在致死现象，不考虑其他变异。请分析回答：

ABdS	AbDS	ABDS	aBd	AbdS	aBD	abD	abd
21	19	11	21	9	9	20	11

(1) A/a、B/b两对等位基因与B/b和D/d两对等位基因中遵循基因的自由组合定律的是，若利用该家蚕与基因型为bbDD的个体杂交，后代纯合子（仅考虑两对基因）所占的比例为。

(2) S基因位于ZW染色体的（填“同源区段或”或“非同源区段”），含S基因的雌蚕次级卵母细胞中通常含有个S基因。

(3) 已知家蚕的黄茧（A）对白茧（a）为完全显性，研究发现W染色体上的S基因移接到了A基因所在的染色体上（表示为A^S），且含S基因的家蚕发育成雌蚕，含异常W染色体同时不含S基因的个体致死。上述雌蚕（A^SaZW）与基因型为Aa的雄蚕杂交，子代有种基因型，其中黄茧雄蚕所占的比例为。

(4) 家蚕的成虫称为家蚕蛾，已知家蚕蛾有有鳞毛和无鳞毛这对相对性状，其受一对等位基因E/e控制。现有纯合的有鳞毛和无鳞毛的家蚕蛾雌、雄个体若干只，设计实验探究E/e基因的位置，并判断显隐性：

①让纯合的有鳞毛和无鳞毛的家蚕蛾雌、雄个体进行实验，得到F_1.如结果只出现一种性状，则F₁表现出的性状是性状。

②F₁只出现一种性状能否判断E/e位于常染色体？如果能，请说出理由；如果不能，请进一步设计方案进行判断：。

实验探究题困难