大鼠控制黑眼/红眼的基因和控制黑毛/白化的基因位于同一条染色体上。某个体测交后代表现型及比例为黑眼黑毛：黑眼白化：红眼黑毛：红眼白化=1：1：1：1。该个体最可能发生了下列哪种染色体结构变异（　　）

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1. 大鼠控制黑眼/红眼的基因和控制黑毛/白化的基因位于同一条染色体上。某个体测交后代表现型及比例为黑眼黑毛：黑眼白化：红眼黑毛：红眼白化=1：1：1：1。该个体最可能发生了下列哪种染色体结构变异（　　）

【考点】

染色体结构的变异; 基因连锁和互换定律;

【答案】

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单选题普通

基础巩固

能力提升

变式训练

拓展培优

换一批

1. DNA探针是能与目的DNA配对的带有标记的一段核苷酸序列，可检测识别区间的任意片段，并形成杂交信号。某探针可以检测果蝇Ⅱ号染色体上特定DNA区间。某果蝇的Ⅱ号染色体中的一条染色体部分区段发生倒位，如图所示。用上述探针检测细胞有丝分裂中期的染色体（染色体上“—”表示杂交信号），结果正确的是（）

单选题容易

2. 下图表示人类慢性粒白血病的发病机理，该病发生的原因对应的变异是（）

A. 基因突变 B. 染色体易位 C. 基因重组 D. 染色体倒位

单选题容易

3. 下图是野生型果蝇的正常眼变异成棒眼和超棒眼的染色体片段示意图（A，B，C表示不同片段）。该种变异类型属于染色体变异中的（）

A. 缺失 B. 重复 C. 易位 D. 倒位

单选题容易

1. 细胞发生图示缠绕互换会形成双着丝粒染色体、无着丝粒染色体片段、正常非倒位染色体和正常倒位染色体。其中无着丝粒染色体片段在随后会丢失，而双着丝粒染色体会发生着丝粒之间的断裂，造成染色体结构的缺失，给配子造成严重的后果。下列说法错误的是（）

A. 在①至②过程中发生了染色体的复制和联会 B. 配子中染色体的结构和数目均发生改变 C. 配子的基因中碱基对数目和顺序未发生改变 D. ②中发生缠绕互换的是两条非姐妹染色单体

单选题困难

2. 如图为某细胞内的一对同源染色体及其在细胞分裂过程中的变化，字母表示染色体上的基因。在细胞分裂过程中，缺失着丝粒的染色体片段因不稳定而丢失，染色单体两个着丝粒间的中间节段因着丝粒向两极移动形成“双着丝粒桥”结构，并在任一位置发生断裂（如图丙所示）。若配子因其细胞内该条染色体部分片段缺失或重复而败育，不考虑其他变异，下列叙述错误的是（）

A. 甲图是染色体断裂后，在断裂处发生错误连接所致 B. 过程①中发生了由染色质向染色体的形态转变 C. 观察图乙所示的染色体环结构的最佳时期为有丝分裂中期 D. 若细胞按图示①②过程分裂，所产生的配子中50%败育

单选题普通

3. 野生果蝇的某条染色体可发生如下图所示变异，下列叙述错误的是（）

A. 上述变异能够在高倍显微镜下观察到的是①和② B. 果蝇条形棒眼的出现与变异类型②有关 C. ①②③变异结果分别是基因的数目减少、数目增加、排列顺序改变 D. ②中重复片段O可来自姐妹染色单体或同源染色体的非姐妹染色单体

单选题普通

1. 某雌雄同株植物自交，子代性状分离比为红花：白花=3：1时，控制这对相对性状的基因有图示多种可能。已知若红花、白花性状由一对等位基因控制，基因型为A_的植株表现为红花；若红花、白花性状由两对等位基因控制，基因型为A_B_的植株表现为红花，其余基因型的表现不确定。不考虑染色体的交叉互换，下列叙述正确的是（）

A. 若为图1，则红花、白花的遗传属于完全显性 B. 若为图2，则子代基因型为aabb的植株开白花 C. 若为图3，则基因型AAbb和aaBB的其中之一开白花 D. 若为图4，则除aabb外白花的基因型还可能有3种

多选题困难

2. 视网膜母细胞瘤基因（R）是一种抑癌基因，杂合子（Rr）仍具有抑癌功能。杂合子在个体发育过程中，一旦体细胞的杂合性丢失，形成纯合子（rr）或半合子（r），就会失去抑癌的功能而导致恶性转化。下图为视网膜母细胞增殖过程中杂合性丢失的可能机制。下列分析正确的是（）

A. 1是由于含R的染色体丢失而导致半合子（r）的产生 B. 2是由于发生了染色体片段的交换而导致纯合子（rr）的产生 C. 3是由于缺失了含R的染色体片段而导致半合子（r）的产生 D. 4是由于R基因突变成了r而导致纯合子（rr）的产生

多选题普通

1. 家蚕（2n=56）有许多相对性状，如体色、茧色、卵色等。研究人员随机获取某家蚕的120个卵细胞，对位于常染色体上的3对等位基因（A/a、B/b、D/d）和W染色体上的S基因分别进行检测和统计，结果如下表。已知该家蚕产生配子不存在致死现象，不考虑其他变异。请分析回答：

ABdS	AbDS	ABDS	aBd	AbdS	aBD	abD	abd
21	19	11	21	9	9	20	11

(1) A/a、B/b两对等位基因与B/b和D/d两对等位基因中遵循基因的自由组合定律的是，若利用该家蚕与基因型为bbDD的个体杂交，后代纯合子（仅考虑两对基因）所占的比例为。

(2) S基因位于ZW染色体的（填“同源区段或”或“非同源区段”），含S基因的雌蚕次级卵母细胞中通常含有个S基因。

(3) 已知家蚕的黄茧（A）对白茧（a）为完全显性，研究发现W染色体上的S基因移接到了A基因所在的染色体上（表示为A^S），且含S基因的家蚕发育成雌蚕，含异常W染色体同时不含S基因的个体致死。上述雌蚕（A^SaZW）与基因型为Aa的雄蚕杂交，子代有种基因型，其中黄茧雄蚕所占的比例为。

(4) 家蚕的成虫称为家蚕蛾，已知家蚕蛾有有鳞毛和无鳞毛这对相对性状，其受一对等位基因E/e控制。现有纯合的有鳞毛和无鳞毛的家蚕蛾雌、雄个体若干只，设计实验探究E/e基因的位置，并判断显隐性：

①让纯合的有鳞毛和无鳞毛的家蚕蛾雌、雄个体进行实验，得到F_1.如结果只出现一种性状，则F₁表现出的性状是性状。

②F₁只出现一种性状能否判断E/e位于常染色体？如果能，请说出理由；如果不能，请进一步设计方案进行判断：。

实验探究题困难

2. 我国是蚕丝业的发祥地，自古以来农桑并茂，“丝绸之路”名扬世界。培育高产蚕丝优良品系以及利用转基因技术生产异源蛋白质等研究，具有重要的理论意义和经济价值。

(1) 家蚕(2n=56) 的性别决定方式为 ZW型，要研究家蚕的基因组，需测定条染色体的DNA序列。

(2) 家蚕中雄蚕食桑少、产丝率比雌蚕高20%左右，但普通蚕难以通过外形判断其性别，为了实现专养雄蚕，研究者制作了一套雌蚕和雄蚕的平衡致死系统，该平衡致死系由连锁但不发生交叉互换的等位基因A/a和B/b控制，其中任意一对基因隐性纯合则胚胎致死。另有一对控制体色的常染色体基因D(黑体) 和d(白体)，三对基因的位置关系如下图1所示。

①据图1推测，平衡致死系雌蚕的W染色体上出现D基因，使位于染色体上基因的和排列顺序也发生改变，该变异类型是染色体结构变异中的。

②普通家蚕中不含致死基因，致死基因a、b的产生是的结果，现有纯种黑体普通家蚕(致死基因及其等位基因仅位于Z染色体上)，请在图2中分别标出其雌蚕和雄蚕相关基因在染色体上的位置。

③若要实现专养雄蚕的目标，可选用平衡致死系中的(雌蚕/雄蚕)与普通家蚕杂交。

④平衡致死系内，雌雄个体相互交配(能/否) 保持该体系，请写出体系内交配所得到F₁的表型及比例。

(3) 培育转基因家蚕过程中，目的基因插入家蚕细胞染色体上可能不止一个，且插入位点也具有一定的随机性。将人a-干扰素基因(G)导入普通黑体家蚕(DD)，成功获得了产生人a-干扰素的家蚕，将其与普通白体家蚕杂交后，若F₁表现为产干扰素黑体：不产干扰素黑体=3：1，则G基因插入家蚕染色体的情况可能为下图3中的；若F₁全表现为产干扰素黑体，则G 基因插入家蚕染色体的情况可能为下图3 中的，该情况下，F₁个体自由交配，F₂中产干扰素白体占。

综合题困难

3. 某二倍体植物宽叶（M）对窄叶（m）为显性，红花（R）对白花（r）为显性。m、r的位置如图 1所示。一批纯种窄叶白花植株经诱导产生了如图 2 甲、乙、丙所示的突变。现有一株由纯种宽叶红花诱导得到的突变体，其体细胞内发生的变异与 M 无关，且为图 2 甲、乙、丙所示变异类型中的一种，其他同源染色体数目及结构正常。现只有甲、乙、丙植株可供选择，请设计一代杂交实验确定该宽叶红花突变体的变异类型是图示甲、乙、丙类型中的哪一种。（注：各型配子活力相同，控制某一性状的基因都缺失时，幼胚死亡）

(1) 图2甲、乙、丙所示的变异类型依是、、（请具体表述）。

(2) 实验步骤：①用该突变体与（填“甲”或“乙”或“丙”）植株杂交。②观察、统计后代表现型及比例。

(3) 结果预测：I、若宽叶红花与宽叶白花植株的比为，则该宽叶红花突变体为图 2甲所示变异类型II、若宽叶红花与宽叶白花植株的比为，则该宽叶红花突变体为图 2乙所示变异类型Ⅲ、若宽叶红花与窄叶白花植株的比为，则该宽叶红花突变体为图 2 丙所示变异类型

综合题困难