细胞发生图示缠绕互换会形成双着丝粒染色体、无着丝粒染色体片段、正常非倒位染色体和正常倒位染色体。其中无着丝粒染色体片段在随后会丢失，而双着丝粒染色体会发生着丝粒之间的断裂，造成染色体结构的缺失，给配子造成严重的后果。下列说法错误的是（）

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1. 细胞发生图示缠绕互换会形成双着丝粒染色体、无着丝粒染色体片段、正常非倒位染色体和正常倒位染色体。其中无着丝粒染色体片段在随后会丢失，而双着丝粒染色体会发生着丝粒之间的断裂，造成染色体结构的缺失，给配子造成严重的后果。下列说法错误的是（）

A. 在①至②过程中发生了染色体的复制和联会 B. 配子中染色体的结构和数目均发生改变 C. 配子的基因中碱基对数目和顺序未发生改变 D. ②中发生缠绕互换的是两条非姐妹染色单体

【考点】

染色体结构的变异;

【答案】

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单选题困难

基础巩固

能力提升

变式训练

拓展培优

真题演练

换一批

1. DNA探针是能与目的DNA配对的带有标记的一段核苷酸序列，可检测识别区间的任意片段，并形成杂交信号。某探针可以检测果蝇Ⅱ号染色体上特定DNA区间。某果蝇的Ⅱ号染色体中的一条染色体部分区段发生倒位，如图所示。用上述探针检测细胞有丝分裂中期的染色体（染色体上“—”表示杂交信号），结果正确的是（）

单选题容易

2. 下图表示人类慢性粒白血病的发病机理，该病发生的原因对应的变异是（）

A. 基因突变 B. 染色体易位 C. 基因重组 D. 染色体倒位

单选题容易

3. 下图是野生型果蝇的正常眼变异成棒眼和超棒眼的染色体片段示意图（A，B，C表示不同片段）。该种变异类型属于染色体变异中的（）

A. 缺失 B. 重复 C. 易位 D. 倒位

单选题容易

1. 如图为某细胞内的一对同源染色体及其在细胞分裂过程中的变化，字母表示染色体上的基因。在细胞分裂过程中，缺失着丝粒的染色体片段因不稳定而丢失，染色单体两个着丝粒间的中间节段因着丝粒向两极移动形成“双着丝粒桥”结构，并在任一位置发生断裂（如图丙所示）。若配子因其细胞内该条染色体部分片段缺失或重复而败育，不考虑其他变异，下列叙述错误的是（）

A. 甲图是染色体断裂后，在断裂处发生错误连接所致 B. 过程①中发生了由染色质向染色体的形态转变 C. 观察图乙所示的染色体环结构的最佳时期为有丝分裂中期 D. 若细胞按图示①②过程分裂，所产生的配子中50%败育

单选题普通

2. 野生果蝇的某条染色体可发生如下图所示变异，下列叙述错误的是（）

A. 上述变异能够在高倍显微镜下观察到的是①和② B. 果蝇条形棒眼的出现与变异类型②有关 C. ①②③变异结果分别是基因的数目减少、数目增加、排列顺序改变 D. ②中重复片段O可来自姐妹染色单体或同源染色体的非姐妹染色单体

单选题普通

3. 普通果蝇的第Ⅲ号染色体上的三个基因按猩红眼基因—桃色眼基因—三角翅脉基因的顺序排列；另一种果蝇（X）中的第Ⅲ号染色体上，其序列则是猩红眼基因—三角翅脉基因—桃色眼基因，这一差异构成了两个物种之间的差别。下列相关叙述正确的是（）

A. X与普通果蝇不能再通过杂交产生可育的后代 B. X发生的变异属于不可遗传的变异 C. X和普通果蝇中的猩红眼基因表达的产物不同 D. X和普通果蝇中的桃色基因的碱基排列顺序一定不同

单选题普通

1. 视网膜母细胞瘤基因（R）是一种抑癌基因，杂合子（Rr）仍具有抑癌功能。杂合子在个体发育过程中，一旦体细胞的杂合性丢失，形成纯合子（rr）或半合子（r），就会失去抑癌的功能而导致恶性转化。下图为视网膜母细胞增殖过程中杂合性丢失的可能机制。下列分析正确的是（）

A. 1是由于含R的染色体丢失而导致半合子（r）的产生 B. 2是由于发生了染色体片段的交换而导致纯合子（rr）的产生 C. 3是由于缺失了含R的染色体片段而导致半合子（r）的产生 D. 4是由于R基因突变成了r而导致纯合子（rr）的产生

多选题普通

1. 某雄性哺乳动物的基因型为HhX^BY，图1是该动物某器官内的细胞分裂模式图，图2是测定的该动物体内细胞增殖不同时期的细胞①-⑦中染色数与核DNA分子数的关系图。

(1) 图1细胞的名称为，该细胞中同时存在基因H和h可能是的结果。

(2) 图2中肯定含有两个染色体组的细胞有，可能会出现四分体的细胞是。（填序号）

(3) 染色体失去端粒不稳定，其姐妹染色单体可能会连接在一起，着丝粒分裂后向两极移动形成染色体桥（如图3所示）。染色体桥形成可能发生在细胞增殖的时期。若在形成细胞⑦的过程中，H基因所在的染色体出现染色体桥并在两着丝粒间任一位置发生断裂，形成的两条子染色体移到两极，不考虑其他变异和性染色体的情况下，该细胞产生子细胞的基因型可能是。

(4) 请在坐标图中画出细胞③进行正常减数分裂过程中染色体数与核DNA数之比的变化曲线。

综合题困难

2. 家蚕（2n=56），ZZ为雄性，ZW为雌性。雄蚕吐丝多，丝的质量好，更受蚕农青睐，但在幼蚕阶段，雌雄不易区分。幼蚕体色中的有斑纹和无斑纹性状分别由常染色体上的A和a基因控制。科学家采用下图所示的方法培育出“限性斑纹雌蚕”来解决这个问题。

回答下列问题：

(1) 对家蚕进行基因组测序，应研究条染色体。图中变异家蚕的染色体变异类型为，F₁有斑纹的个体中染色体异常的比例为。在生产中，可利用限性斑纹雌蚕和表型为培育出根据体色辨别幼蚕性别的后代。

(2) 请用遗传图解表示变异家蚕和普通家蚕2杂交得到F₁的过程。

(3) 科研人员培育出一种特殊的雄蚕（甲），从而省去人工筛选的麻烦。甲的Z染色体上带有隐性胚胎致死基因b、d或它们的等位基因，b、d均有隐性纯合致死效应。利用甲与普通纯合雌蚕（Z^BDW）进行杂交，杂交后代雌蚕在胚胎期死亡，可达到自动保留雄蚕的目的。

①甲的基因型为

②在实际杂交中后代雌：雄=1.4：98.6，推测少量雌蚕能成活的最可能原因是。

综合题困难

3. 某二倍体植物 $\text{[math]}$ 开两性花，可自花传粉。研究者发现有雄性不育植株（即雄蕊发育异常不能产生有功能的花粉，但雌蕊发育正常能接受正常花粉而受精结实），欲选育并用于杂交育种。请回答下列问题：

(1) 雄性不育与可育是一对相对性状。将雄性不育植株与可育植株杂交，F₁代均可育，F₁自交得F₂ ，统计其性状，结果如下表，说明控制这对相对性状的基因遗传遵循定律。

表 F₂性状统计结果

编号	总株数	可育∶不育
1	35	27∶8
2	42	32∶10
3	36	27∶9
4	43	33∶10
5	46	35∶11

(2) 在杂交育种中，雄性不育植株只能作为亲本中的（父本/母本），其应用优势是不必进行操作。

(3) 为在开花前即可区分雄性不育植株和可育植株，育种工作者培育出一个三体新品种，其体细胞中增加一条带有易位片段的染色体。相应基因与染色体的关系如图（基因M控制可育，m控制雄性不育；基因R控制种子为茶褐色，r控制黄色）。

①三体新品种的培育利用了原理。

②带有易位片段的染色体不能参与联会，因而该三体新品种的细胞在减数分裂时可形成个正常的四分体；联会的两条同源染色体在（时期）彼此分离，分别移向细胞两极，而带有易位片段的染色体随机移向一极。故理论上，含有8条染色体的雄配子占全部雄配子的比例为，经研究发现这样的雄配子不能与雌配子结合。

③此品种植株自交，所结的黄色种子占70%且发育成的植株均为雄性不育，其余为茶褐色种子，发育成的植株可育。结果说明三体植株产生的含有8条染色体和含有7条染色体的可育雌配子的比例是，这可能与带有易位片段的染色体在减数分裂时的丢失有关。

④若欲利用此品种植株自交后代作为杂交育种的材料，可选择色的种子留种；若欲继续获得新一代的雄性不育植株，可选择色的种子种植后进行自交。

综合题困难

1. 大鼠控制黑眼/红眼的基因和控制黑毛/白化的基因位于同一条染色体上。某个体测交后代表现型及比例为黑眼黑毛：黑眼白化：红眼黑毛：红眼白化=1：1：1：1。该个体最可能发生了下列哪种染色体结构变异（　　）

单选题普通

2. 猫叫综合征的病因是人类第五号染色体短臂上的部分片段丢失所致。这种变异属于（）

A. 倒位 B. 缺失 C. 重复 D. 易位

单选题容易

3. 人类（2n=46）14号与21号染色体二者的长臂在着丝点处融合形成14/21平衡易位染色体，该染色体携带者具有正常的表现型，但在产生生殖细胞的过程中，其细胞中形成复杂的联会复合物（如图），在进行减数分裂时，若该联会复合物的染色体遵循正常的染色体行为规律（不考虑交叉互换），下列关于平衡易位染色体携带者的叙述，错误的是（）

A. 观察平衡易位染色体也可选择有丝分裂中期细胞 B. 男性携带者的初级精母细胞含有45条染色体 C. 女性携带者的卵子最多含24种形态不同的染色体 D. 女性携带者的卵子可能有6种类型（只考虑图中的3种染色体）

单选题困难