普通果蝇的第Ⅲ号染色体上的三个基因按猩红眼基因—桃色眼基因—三角翅脉基因的顺序排列；另一种果蝇（X）中的第Ⅲ号染色体上，其序列则是猩红眼基因—三角翅脉基因

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1. 普通果蝇的第Ⅲ号染色体上的三个基因按猩红眼基因—桃色眼基因—三角翅脉基因的顺序排列；另一种果蝇（X）中的第Ⅲ号染色体上，其序列则是猩红眼基因—三角翅脉基因—桃色眼基因，这一差异构成了两个物种之间的差别。下列相关叙述正确的是（）

A. X与普通果蝇不能再通过杂交产生可育的后代 B. X发生的变异属于不可遗传的变异 C. X和普通果蝇中的猩红眼基因表达的产物不同 D. X和普通果蝇中的桃色基因的碱基排列顺序一定不同

【考点】

染色体结构的变异;

【答案】

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单选题普通

基础巩固

能力提升

变式训练

拓展培优

真题演练

换一批

1. DNA探针是能与目的DNA配对的带有标记的一段核苷酸序列，可检测识别区间的任意片段，并形成杂交信号。某探针可以检测果蝇Ⅱ号染色体上特定DNA区间。某果蝇的Ⅱ号染色体中的一条染色体部分区段发生倒位，如图所示。用上述探针检测细胞有丝分裂中期的染色体（染色体上“—”表示杂交信号），结果正确的是（）

单选题容易

2. 下图表示人类慢性粒白血病的发病机理，该病发生的原因对应的变异是（）

A. 基因突变 B. 染色体易位 C. 基因重组 D. 染色体倒位

单选题容易

3. 下图是野生型果蝇的正常眼变异成棒眼和超棒眼的染色体片段示意图（A，B，C表示不同片段）。该种变异类型属于染色体变异中的（）

A. 缺失 B. 重复 C. 易位 D. 倒位

单选题容易

1. 细胞发生图示缠绕互换会形成双着丝粒染色体、无着丝粒染色体片段、正常非倒位染色体和正常倒位染色体。其中无着丝粒染色体片段在随后会丢失，而双着丝粒染色体会发生着丝粒之间的断裂，造成染色体结构的缺失，给配子造成严重的后果。下列说法错误的是（）

A. 在①至②过程中发生了染色体的复制和联会 B. 配子中染色体的结构和数目均发生改变 C. 配子的基因中碱基对数目和顺序未发生改变 D. ②中发生缠绕互换的是两条非姐妹染色单体

单选题困难

2. 如图为某细胞内的一对同源染色体及其在细胞分裂过程中的变化，字母表示染色体上的基因。在细胞分裂过程中，缺失着丝粒的染色体片段因不稳定而丢失，染色单体两个着丝粒间的中间节段因着丝粒向两极移动形成“双着丝粒桥”结构，并在任一位置发生断裂（如图丙所示）。若配子因其细胞内该条染色体部分片段缺失或重复而败育，不考虑其他变异，下列叙述错误的是（）

A. 甲图是染色体断裂后，在断裂处发生错误连接所致 B. 过程①中发生了由染色质向染色体的形态转变 C. 观察图乙所示的染色体环结构的最佳时期为有丝分裂中期 D. 若细胞按图示①②过程分裂，所产生的配子中50%败育

单选题普通

3. 野生果蝇的某条染色体可发生如下图所示变异，下列叙述错误的是（）

A. 上述变异能够在高倍显微镜下观察到的是①和② B. 果蝇条形棒眼的出现与变异类型②有关 C. ①②③变异结果分别是基因的数目减少、数目增加、排列顺序改变 D. ②中重复片段O可来自姐妹染色单体或同源染色体的非姐妹染色单体

单选题普通

1. 视网膜母细胞瘤基因（R）是一种抑癌基因，杂合子（Rr）仍具有抑癌功能。杂合子在个体发育过程中，一旦体细胞的杂合性丢失，形成纯合子（rr）或半合子（r），就会失去抑癌的功能而导致恶性转化。下图为视网膜母细胞增殖过程中杂合性丢失的可能机制。下列分析正确的是（）

A. 1是由于含R的染色体丢失而导致半合子（r）的产生 B. 2是由于发生了染色体片段的交换而导致纯合子（rr）的产生 C. 3是由于缺失了含R的染色体片段而导致半合子（r）的产生 D. 4是由于R基因突变成了r而导致纯合子（rr）的产生

多选题普通

1. 小麦条锈病是一种由真菌引起的小麦病害。抗条锈病的小麦品种在长期种植过程中抗病能力会逐渐下降，故不断选育新的抗条锈病品种对保障粮食安全有重要意义。小麦品种红农1号的抗条锈病基因被命名为YrHn-1，所在染色体及位置未知。科研人员利用红农1号与易感病品种高原448进行杂交，结果如表所示。

亲本		F₁		F₂
父本	母本	抗病株数	易感病株数	抗病株数	易感病株数
红农1号	高原448	7	0	219	73

(1) 抗条锈病基因产生的根本原因是。长期种植过程中，抗条锈病小麦品种抗病能力逐渐下降的原因是。

(2) F₂抗病植株中抗病基因频率为；让F₂植株随机授粉，抗病植株所结种子中不含抗病基因的比例为。

(3) 已知斯卑尔脱小麦的4号染色体上存在抗条锈病显性基因Yr5。现让纯合红农1号与纯合斯卑尔脱小麦杂交，若子二代，则说明YrHn–1不位于4号染色体上。

(4) 已知小麦有21对同源染色体，且其着丝粒均不位于染色体顶端。通过技术手段使染色体断裂、丢失，筛选后获得小麦单端体（如图），利用单端体自交能确定抗病基因的位置。单端体的制备过程中涉及到的染色体变异类型有。按照细胞中染色体形态分类，小麦的单端体理论上有种。

综合题普通

2. 果蝇灰身（A）对黑身（a）为显性，A/a位于常染色体上。小翅和正常翅由另一对等位基因B/b控制。回答下列问题：

(1) 现有纯合小翅和纯合正常翅雌雄果蝇若干。为判断小翅和正常翅的显隐性及B/b所在的染色体种类，常采用的交配方法是。当实验结果为，可判断正常翅为显性且B/b位于常染色体上；当实验结果为，可判断小翅为显性且B/b位于X染色体上。

(2) 若已确定正常翅为显性性状且B/b位于X染色体上。若将一只小翅雄蝇与纯合正常翅雌蝇杂交，F₁中产生一只小翅雌蝇，其原因可能是。

(3) 若已确定正常翅为显性性状且B/b位于常染色体上。让杂合灰身小翅雌蝇与杂合黑身正常翅雄蝇杂交，子代雌雄果蝇均有四种表型且比例均为1∶1∶1∶1。此实验结果（填“能”或“不能”）证明A/a和B/b间遵循自由组合定律，理由是。

综合题普通

3. 对某二倍体野生型水稻品种WT（野生型基因均用“+”表示）进行人工诱变处理，获得A₁ ， A₂ ， A₃三种穗长隐性突变体（基因型分别为a₁a₁ ， a₂a₂ ， a₃a₃），已知三个突变体基因均位于同一对染色体上，从A₁突变体中克隆出了关键基因a₁。回答下列问题：

(1) 分析a₁基因的核苷酸序列及其表达产物后发现，a₁基因是WT水稻的+基因内插入一个长为654bp（碱基对）的片段形成的，可知a₁基因与+基因互为，且a₁基因表达的肽链长度比+基因表达的短，造成这一现象的原因是。

(2) 为进一步探究a₁基因的成因，对＋基因和a₁基因进行了测序，据此设计出一对引物，分别对WT、A₁突变体的核基因组DNA进行PCR，相关产物的凝胶电泳结果如图1，其他染色体的DNA均没有产物。据图可推测，a₁基因形成的原因是。

(3) 为了探究三种突变体的突变基因在该对染色体上的相对位置，现设计图2两两杂交的实验，不考虑互换等变异发生。在图3中画出+基因和a₁、a₂、a₃基因可能的位置关系（注：竖线表示2条9号染色体的DNA，小圆点表示相应基因出现的可能位置）。结合上述结果，若将A₁与A₂杂交产生的F₁野生型水稻自交，F₂出现野生型：突变体＝。

综合题普通

1. 大鼠控制黑眼/红眼的基因和控制黑毛/白化的基因位于同一条染色体上。某个体测交后代表现型及比例为黑眼黑毛：黑眼白化：红眼黑毛：红眼白化=1：1：1：1。该个体最可能发生了下列哪种染色体结构变异（　　）

单选题普通

2. 猫叫综合征的病因是人类第五号染色体短臂上的部分片段丢失所致。这种变异属于（）

A. 倒位 B. 缺失 C. 重复 D. 易位

单选题容易

3. 人类（2n=46）14号与21号染色体二者的长臂在着丝点处融合形成14/21平衡易位染色体，该染色体携带者具有正常的表现型，但在产生生殖细胞的过程中，其细胞中形成复杂的联会复合物（如图），在进行减数分裂时，若该联会复合物的染色体遵循正常的染色体行为规律（不考虑交叉互换），下列关于平衡易位染色体携带者的叙述，错误的是（）

A. 观察平衡易位染色体也可选择有丝分裂中期细胞 B. 男性携带者的初级精母细胞含有45条染色体 C. 女性携带者的卵子最多含24种形态不同的染色体 D. 女性携带者的卵子可能有6种类型（只考虑图中的3种染色体）

单选题困难