下图是野生型果蝇的正常眼变异成棒眼和超棒眼的染色体片段示意图（A，B，C表示不同片段）。该种变异类型属于染色体变异中的（）

1. DNA探针是能与目的DNA配对的带有标记的一段核苷酸序列，可检测识别区间的任意片段，并形成杂交信号。某探针可以检测果蝇Ⅱ号染色体上特定DNA区间。某果蝇的Ⅱ号染色体中的一条染色体部分区段发生倒位，如图所示。用上述探针检测细胞有丝分裂中期的染色体（染色体上“—”表示杂交信号），结果正确的是（）

A.

B.

C.

D.

单选题容易

2. 下图表示人类慢性粒白血病的发病机理，该病发生的原因对应的变异是（）

A. 基因突变 B. 染色体易位 C. 基因重组 D. 染色体倒位

单选题容易

3. 猫叫综合征的病因是人类第五号染色体短臂上的部分片段丢失所致。这种变异属于（）

A. 倒位 B. 缺失 C. 重复 D. 易位

单选题容易

1. 细胞发生图示缠绕互换会形成双着丝粒染色体、无着丝粒染色体片段、正常非倒位染色体和正常倒位染色体。其中无着丝粒染色体片段在随后会丢失，而双着丝粒染色体会发生着丝粒之间的断裂，造成染色体结构的缺失，给配子造成严重的后果。下列说法错误的是（）

A. 在①至②过程中发生了染色体的复制和联会 B. 配子中染色体的结构和数目均发生改变 C. 配子的基因中碱基对数目和顺序未发生改变 D. ②中发生缠绕互换的是两条非姐妹染色单体

单选题困难

2. 如图为某细胞内的一对同源染色体及其在细胞分裂过程中的变化，字母表示染色体上的基因。在细胞分裂过程中，缺失着丝粒的染色体片段因不稳定而丢失，染色单体两个着丝粒间的中间节段因着丝粒向两极移动形成“双着丝粒桥”结构，并在任一位置发生断裂（如图丙所示）。若配子因其细胞内该条染色体部分片段缺失或重复而败育，不考虑其他变异，下列叙述错误的是（）

A. 甲图是染色体断裂后，在断裂处发生错误连接所致 B. 过程①中发生了由染色质向染色体的形态转变 C. 观察图乙所示的染色体环结构的最佳时期为有丝分裂中期 D. 若细胞按图示①②过程分裂，所产生的配子中50%败育

单选题普通

3. 野生果蝇的某条染色体可发生如下图所示变异，下列叙述错误的是（）

A. 上述变异能够在高倍显微镜下观察到的是①和② B. 果蝇条形棒眼的出现与变异类型②有关 C. ①②③变异结果分别是基因的数目减少、数目增加、排列顺序改变 D. ②中重复片段O可来自姐妹染色单体或同源染色体的非姐妹染色单体

单选题普通

1. 视网膜母细胞瘤基因（R）是一种抑癌基因，杂合子（Rr）仍具有抑癌功能。杂合子在个体发育过程中，一旦体细胞的杂合性丢失，形成纯合子（rr）或半合子（r），就会失去抑癌的功能而导致恶性转化。下图为视网膜母细胞增殖过程中杂合性丢失的可能机制。下列分析正确的是（）

A. 1是由于含R的染色体丢失而导致半合子（r）的产生 B. 2是由于发生了染色体片段的交换而导致纯合子（rr）的产生 C. 3是由于缺失了含R的染色体片段而导致半合子（r）的产生 D. 4是由于R基因突变成了r而导致纯合子（rr）的产生

多选题普通

1. 家蚕（2n=56），ZZ为雄性，ZW为雌性。雄蚕吐丝多，丝的质量好，更受蚕农青睐，但在幼蚕阶段，雌雄不易区分。幼蚕体色中的有斑纹和无斑纹性状分别由常染色体上的A和a基因控制。科学家采用下图所示的方法培育出“限性斑纹雌蚕”来解决这个问题。

回答下列问题：

(1) 对家蚕进行基因组测序，应研究条染色体。图中变异家蚕的染色体变异类型为，F₁有斑纹的个体中染色体异常的比例为。在生产中，可利用限性斑纹雌蚕和表型为培育出根据体色辨别幼蚕性别的后代。

(2) 请用遗传图解表示变异家蚕和普通家蚕2杂交得到F₁的过程。

(3) 科研人员培育出一种特殊的雄蚕（甲），从而省去人工筛选的麻烦。甲的Z染色体上带有隐性胚胎致死基因b、d或它们的等位基因，b、d均有隐性纯合致死效应。利用甲与普通纯合雌蚕（Z^BDW）进行杂交，杂交后代雌蚕在胚胎期死亡，可达到自动保留雄蚕的目的。

①甲的基因型为

②在实际杂交中后代雌：雄=1.4：98.6，推测少量雌蚕能成活的最可能原因是。

综合题困难

2. 正常果蝇有直翅和弯翅，该性状由Ⅳ号常染色体上的等位基因A、a控制。现有甲、乙2只发生某种变异的直翅雄果蝇，其染色体组成为2n=7。变异原因如图所示：

(1) 甲乙果蝇发生的变异类型是，确定这类变异类型最直接的方法是。

(2) 为探究Ⅳ号常染色体移接情况，进行如下杂交实验。已知甲、乙在减数分裂时，被移接的染色体3与染色体4分离，未移接的IV号常染色体1随机移向一极，配子和个体的存活力都正常，不考虑其他变异情况。

实验一：甲×正常雌果蝇→F₁中直翅：弯翅=350：51，且雄果蝇中直翅：弯翅=149：50

实验二：乙×正常雌果蝇→F₁中直翅：弯翅=299：101，且直翅和弯翅群体中雌：雄=1：1

①据实验分析，果蝇翅型中的显性性状是，甲的IV号染色体移接到染色体上，甲产生的配子种类有种，其杂交后代F₁雄果蝇中染色体正常的果蝇占比为。

②为确定实验二中亲本乙的基因型，设计杂交实验如下：

取乙果蝇与表型为正常弯翅雌果蝇进行测交，统计子代表型及比例。请预测实验结果并得出结论（缺失基因用“O”表示）。

a．若子代表型为直翅：弯翅=1：1，则乙果蝇的基因型为。

b．若子代表型为，则乙果蝇的基因型为AOAOXY。

实验探究题普通

3. 冠型是家鸡的一种性状，玫瑰冠基因（A）和豆冠基因（B）均位于常染色体上，其中豆冠基因（B）位于1号染色体上。现选择玫瑰冠家鸡和豆冠家鸡为亲本进行杂交得到F₁ ， F₁相互交配得F₂ ， F₂的表型及比例如下表。

F₂表型	胡桃冠家鸡	玫瑰冠家鸡	豆冠家鸡	单冠家鸡
比例	9/16	3/16	3/16	1/16

回答下列问题：

(1) 家鸡的性别决定方式为性染色体决定型中的，冠型的遗传（填“符合”或“不符合”）自由组合定律，理由是。

(2) 亲本中玫瑰冠家鸡的基因型是。F₂中胡桃冠家鸡可产生种基因型的配子。取F₂中玫瑰冠和豆冠相互交配，F₃中单冠比例为。

(3) 选择F₂单冠家鸡与亲本豆冠家鸡进行杂交，子代中发现一只雌鸡的1号染色体和Z染色体发生了易位。该易位不影响同源染色体联会与分离，据此推测，该雌鸡（选填“能”或“不能”）产生不含发生易位染色体的配子。欲判断易位片段中是否包含豆冠基因，研究小组讨论了两个研究方案：

①使该雌鸡与单冠家鸡进行杂交，观察子代表型。

②使该雌鸡与亲本豆冠家鸡进行杂交，观察子代表型。

上述研究方案是可行的。若，则易位片段中不含豆冠基因；若，则易位片段中包含豆冠基因。

综合题普通

1. 大鼠控制黑眼/红眼的基因和控制黑毛/白化的基因位于同一条染色体上。某个体测交后代表现型及比例为黑眼黑毛：黑眼白化：红眼黑毛：红眼白化=1：1：1：1。该个体最可能发生了下列哪种染色体结构变异（　　）

单选题普通

2. 猫叫综合征的病因是人类第五号染色体短臂上的部分片段丢失所致。这种变异属于（）

A. 倒位 B. 缺失 C. 重复 D. 易位

单选题容易

3. 人类（2n=46）14号与21号染色体二者的长臂在着丝点处融合形成14/21平衡易位染色体，该染色体携带者具有正常的表现型，但在产生生殖细胞的过程中，其细胞中形成复杂的联会复合物（如图），在进行减数分裂时，若该联会复合物的染色体遵循正常的染色体行为规律（不考虑交叉互换），下列关于平衡易位染色体携带者的叙述，错误的是（）

A. 观察平衡易位染色体也可选择有丝分裂中期细胞 B. 男性携带者的初级精母细胞含有45条染色体 C. 女性携带者的卵子最多含24种形态不同的染色体 D. 女性携带者的卵子可能有6种类型（只考虑图中的3种染色体）

单选题困难