某卵原细胞中有一对同源染色体m、n，其中m为正常染色体，A~E表示染色体上的正常基因顺序。该对同源染色体联会后发生的特殊过程如图所示，其中染色体桥分裂时随机断裂，后续的分裂过程正常进行。下列叙述正确的是（）

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1. 某卵原细胞中有一对同源染色体m、n，其中m为正常染色体，A~E表示染色体上的正常基因顺序。该对同源染色体联会后发生的特殊过程如图所示，其中染色体桥分裂时随机断裂，后续的分裂过程正常进行。下列叙述正确的是（）

A. 异常染色体n上发生了染色体片段的位置颠倒 B. 该对同源染色体联会后发生非姐妹染色单体之间的连接 C. 该卵原细胞产生的卵细胞发生了染色体数目变异 D. 在光学显微镜下可以观察到染色体桥

【考点】

染色体结构的变异;

【答案】

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多选题容易

能力提升

变式训练

拓展培优

真题演练

换一批

1. 研究人员将小鼠第8号染色体短臂上的一个DNA片段进行了敲除，结果发现培育出的小鼠血甘油三酯极高，具有动脉硬化的倾向，并可以遗传给后代．关于该项研究说法正确的是（　　）

A. 敲除的DNA片段具有遗传效应 B. 动脉硬化的产生与生物变异有关 C. 控制甘油三酯合成的基因就位于第8号染色体上 D. 利用DNA片段的敲除技术可以研究相关基因功能

多选题普通

1. 某细胞中2条非同源染色体之间发生如图所示变异，字母和数字代表染色体不同片段。

该变异属于染色体结构变异中的（）

A. 缺失 B. 重复 C. 倒位 D. 易位

单选题容易

2. 科研人员对猫叫综合征患者进行家系分析和染色体检查，结果如图1和2。

（1）据图2分析，Ⅲ₁和Ⅲ₃的5号染色体发生了染色体结构变异中的，导致其上的基因。

（2）Ⅰ₁、Ⅱ₂、Ⅱ₅染色体异常的原因是：5号染色体DNA发生后与8号染色体DNA错误连接。

（3）Ⅱ₅的初级卵母细胞在减数第一次分裂前期，5号和8号两对同源染色体出现图3所示的现象（图中①~④为染色体编号）。若减数第一次分裂后期四条染色体随机两两分离（不考虑交叉互换），Ⅱ₅会形成种类型的卵细胞，其中含有编号为染色体的配子是正常配子。

（4）若Ⅱ₅和Ⅱ₆想生一个健康的孩子，请提出可行的建议：。

综合题普通

3. 生物体某一对同源染色体的结构如图所示。下列相关说法错误的是（　　）

A. 图中发生了染色体结构变异 B. 该变异改变了基因的排列顺序 C. 该变异增加了基因的数目 D. 该变异可能发生在减数分裂过程中

单选题容易

1. 小麦条锈病是一种由真菌引起的小麦病害。抗条锈病的小麦品种在长期种植过程中抗病能力会逐渐下降，故不断选育新的抗条锈病品种对保障粮食安全有重要意义。小麦品种红农1号的抗条锈病基因被命名为YrHn-1，所在染色体及位置未知。科研人员利用红农1号与易感病品种高原448进行杂交，结果如表所示。

亲本		F₁		F₂
父本	母本	抗病株数	易感病株数	抗病株数	易感病株数
红农1号	高原448	7	0	219	73

(1) 抗条锈病基因产生的根本原因是。长期种植过程中，抗条锈病小麦品种抗病能力逐渐下降的原因是。

(2) F₂抗病植株中抗病基因频率为；让F₂植株随机授粉，抗病植株所结种子中不含抗病基因的比例为。

(3) 已知斯卑尔脱小麦的4号染色体上存在抗条锈病显性基因Yr5。现让纯合红农1号与纯合斯卑尔脱小麦杂交，若子二代，则说明YrHn–1不位于4号染色体上。

(4) 已知小麦有21对同源染色体，且其着丝粒均不位于染色体顶端。通过技术手段使染色体断裂、丢失，筛选后获得小麦单端体（如图），利用单端体自交能确定抗病基因的位置。单端体的制备过程中涉及到的染色体变异类型有。按照细胞中染色体形态分类，小麦的单端体理论上有种。

综合题普通

2. 果蝇灰身（A）对黑身（a）为显性，A/a位于常染色体上。小翅和正常翅由另一对等位基因B/b控制。回答下列问题：

(1) 现有纯合小翅和纯合正常翅雌雄果蝇若干。为判断小翅和正常翅的显隐性及B/b所在的染色体种类，常采用的交配方法是。当实验结果为，可判断正常翅为显性且B/b位于常染色体上；当实验结果为，可判断小翅为显性且B/b位于X染色体上。

(2) 若已确定正常翅为显性性状且B/b位于X染色体上。若将一只小翅雄蝇与纯合正常翅雌蝇杂交，F₁中产生一只小翅雌蝇，其原因可能是。

(3) 若已确定正常翅为显性性状且B/b位于常染色体上。让杂合灰身小翅雌蝇与杂合黑身正常翅雄蝇杂交，子代雌雄果蝇均有四种表型且比例均为1∶1∶1∶1。此实验结果（填“能”或“不能”）证明A/a和B/b间遵循自由组合定律，理由是。

综合题普通

3. 对某二倍体野生型水稻品种WT（野生型基因均用“+”表示）进行人工诱变处理，获得A₁ ， A₂ ， A₃三种穗长隐性突变体（基因型分别为a₁a₁ ， a₂a₂ ， a₃a₃），已知三个突变体基因均位于同一对染色体上，从A₁突变体中克隆出了关键基因a₁。回答下列问题：

(1) 分析a₁基因的核苷酸序列及其表达产物后发现，a₁基因是WT水稻的+基因内插入一个长为654bp（碱基对）的片段形成的，可知a₁基因与+基因互为，且a₁基因表达的肽链长度比+基因表达的短，造成这一现象的原因是。

(2) 为进一步探究a₁基因的成因，对＋基因和a₁基因进行了测序，据此设计出一对引物，分别对WT、A₁突变体的核基因组DNA进行PCR，相关产物的凝胶电泳结果如图1，其他染色体的DNA均没有产物。据图可推测，a₁基因形成的原因是。

(3) 为了探究三种突变体的突变基因在该对染色体上的相对位置，现设计图2两两杂交的实验，不考虑互换等变异发生。在图3中画出+基因和a₁、a₂、a₃基因可能的位置关系（注：竖线表示2条9号染色体的DNA，小圆点表示相应基因出现的可能位置）。结合上述结果，若将A₁与A₂杂交产生的F₁野生型水稻自交，F₂出现野生型：突变体＝。

综合题普通

1. 大鼠控制黑眼/红眼的基因和控制黑毛/白化的基因位于同一条染色体上。某个体测交后代表现型及比例为黑眼黑毛：黑眼白化：红眼黑毛：红眼白化=1：1：1：1。该个体最可能发生了下列哪种染色体结构变异（　　）

单选题普通

2. 猫叫综合征的病因是人类第五号染色体短臂上的部分片段丢失所致。这种变异属于（）

A. 倒位 B. 缺失 C. 重复 D. 易位

单选题容易

3. 人类（2n=46）14号与21号染色体二者的长臂在着丝点处融合形成14/21平衡易位染色体，该染色体携带者具有正常的表现型，但在产生生殖细胞的过程中，其细胞中形成复杂的联会复合物（如图），在进行减数分裂时，若该联会复合物的染色体遵循正常的染色体行为规律（不考虑交叉互换），下列关于平衡易位染色体携带者的叙述，错误的是（）

A. 观察平衡易位染色体也可选择有丝分裂中期细胞 B. 男性携带者的初级精母细胞含有45条染色体 C. 女性携带者的卵子最多含24种形态不同的染色体 D. 女性携带者的卵子可能有6种类型（只考虑图中的3种染色体）

单选题困难