①取囊胚的滋养层细胞提取DNA,原因是。
②根据牛的SRY和CSN1S1基因序列共可设计合成对引物。
③PCR过程:预变性→变性→复性→延伸。
④观察扩增结果:电泳分析。
⑤对符合要求的胚胎进行移植,在操作过程中不需要对受体提供免疫抑制剂,原因是。
PCR反应缓冲液(含有MgCl2)
dNTP混合液(所有四种dNTP,即dATP、dTTP、dCTP、dGTP)
引物:内引物1,内引物2,外引物1,外引物2
模板 DNA
H2O
其中 PCR反应缓冲液中Mg2+的作用是,相比直接使用4种脱氧核苷酸,在反应体系中加入dNTP的优势有。
周期数
变性
复性
延伸
1-30
94℃下30s
50℃下30s
72℃下2.5min
在扩增后对PCR的产物进行电泳鉴定时发现出现较多的非特异性条带,此时可适当(填“提高”或“降低”)复性温度来减少非特异性条带,原因是。
请回答:
根据目的基因序列,设计和合成引物。据下表分析,引物1、引物2上分别添加了、限制酶识别序列。
限制酶及识别序列
引物名称及序列(5'+3')
EcoRI
5'GAATTC3'
引物1:CTAGTCTAGAATGACTACCCACATCTTCCACCCTG
PstI
5'CTGCAG3'
引物2:AAACTGCAGTTAGTGGTGATGGTGGT
GGTGGTGGTGAGCGATAGCGATTTG
XbaI
5'TCTAGA3'
PCR扩增时,应选耐高温的聚合酶。
A.以DNA为模板的RNA B.以RNA为模板的RNA
C.以DNA为模板的DNA D.以RNA为模板的DNA
经两种限制酶切割后的目的基因和质粒在DNA连接酶的作用下通过键连接起来,能正确表示这个过程的图像是(填写序号)。
重组质粒经双酶切、电泳分离后,若电泳结果出现个条带表明重组质粒构建成功。电泳时,琼脂糖凝胶作为介质起到的作用,起到电泳指示剂的作用。若电泳时指示剂过早迁移出凝胶,下列调整措施合理有哪些?。
A.调整电泳的时间
B.调整指示剂上样量
C.调整加样孔朝向正极
D.调整电泳仪电压和温度
E.调整凝胶中琼脂糖的浓度
利用基因工程制备的CP312R蛋白作为,刺激小鼠使其发生免疫反应;诱导从小鼠脾脏分离的与骨髓瘤细胞融合;融合得到的杂交瘤细胞必需经过和,才能获得足够数量的能产生所需抗体的杂交瘤细胞。与体外培养获得单克隆抗体相比,从小鼠腹水中提取单抗的优点是。(答出2点即可)
Ⅱ.将DNA提取物加入PCR反应体系,为特异性引物,扩增序列a;用同样的方法扩增序列b。
Ⅲ.得到的2个PCR扩增产物经后,若每个PCR扩增产物在凝胶中均出现了预期的个条带,则可初步确定再生植株来自于杂种细胞。
分步实验目标
简易操作、结果、分析
PCR鉴定正向重组质粒Y-M(图Ⅱ中融合片段M中有白色的箭头,代表方向)
①选择图Ⅱ引物; ②PCR目的产物约为bp。
确保M及连接处序列正确,Y-M的连接处上游含有Hind III+EcoR V的识别序列,下游含有EcoR V+BamH I的识别序列
③质粒测序,图Ⅲ中正确的是(选填序列编号)
检测融合蛋白定位
④对照质粒Y-GFP(仅表达GFP)与实验质粒Y-M分别导入细胞,发现对照组整个细胞均有绿色荧光,而实验组荧光集中在纤毛基部,说明。